近日，一则关于癌症治疗的新闻上了热搜：英国癌症研究所(简称ICR)宣称，通过多种药物联合治疗和人工智能等新方法，有望使癌症成为长期可控制的疾病，甚至能够治愈。一时间，有人为之兴奋，也有人斥之为炒作。
每年的6月初，很多肿瘤医生和癌症研究人员都会聚集在美国芝加哥，参加一场全球最高规格的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，简称ASCO。大部分新药临床试验结果都会首先在这里集中公布，所以ASCO被誉为抗癌界的奥运会。
2019年5月17日，中国——辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准,可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗[1]。全球注册研究显示，多泽润?能显著提高患者的无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI[2,3]。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。
5月14日，美国食品药物管理局（FDA）火速批准PD-L1抗体Avelumab（A药）和阿昔替尼的联合疗法上市，临床数据显示：
免疫治疗已成为继手术治疗、放射治疗、化疗药物治疗及靶向治疗之后的第五大肿瘤治疗疗法。
近日，药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司公布，其抗癌药物Tibsovo(ivosidenib)的一项全球临床3期试验达到主要终点。携带易感柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的胆管癌患者经化疗后采用Tibosovo治疗，无进展生存期相比安慰剂组有显着改善。安全性与过去已发表数据保持一致。
近日，The Lancet Gastroenterology & Hepatology和The Lancet Respiratory Medicine journals两本期刊同时分别上线了全身MRI检查在结直肠癌和非小细胞肺癌诊断应用中的试验结果。两项前瞻性试验均表明，与现有标准流程相比，全身MRI能够有效缩短癌症分期的诊断时间，并且大幅减少了患者费用。
TCR2Therapeutics是一家临床阶段免疫治疗公司，为癌症患者开发下一代新型T细胞疗法，2019年5月7日宣布在Nature Communications上发布临床前数据。该论文的题目是“合成的TRuC受体与完整的T细胞受体结合，具有有效的抗肿瘤反应”，并在几种小鼠模型中显示该公司专有的T细胞受体与CAR-T细胞治疗相比具有更高的抗肿瘤活性 。该发现表明TRuC-T和CAR-T细胞之间的信号传导存在显着差异。
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中，来自巴西的研究人员通过研究开发了一种新型策略，其或能通过切断两种主要的食物来源来减缓三阴性乳腺癌细胞的生长。
在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，起源于间叶组织的恶性肿瘤称之为肉瘤。但一般意义上人们所说的“癌症”泛指所有恶性肿瘤。癌症能治愈吗?临床上如何评价癌症是否治愈?
虽然，人们常听到淋巴瘤与淋巴癌，却不一定区分得清它俩的关系。小番健康提醒，淋巴瘤的范围更广，因为淋巴瘤又能够分为良性淋巴瘤和恶性淋巴癌，这个恶性淋巴癌也就是公众眼中的淋巴癌疾病。
近年来，随着他汀类药物的广泛应用和对其作用机制的深入研究，发现其具有多方面的非降脂作用，如抗炎、抗氧化、改善血管内皮功能、稳定冠脉斑块、抑制动脉粥样硬化与血栓形成等，而广泛应用于高脂血症外的多种疾病中。
辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?(达可替尼片)已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。全球注册研究显示，多泽润?较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期(PFS)，并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。
今年的美国临床肿瘤学会年会ASCO即将在5月30日-6月3日在美国芝加哥隆重开启。每年的ASCO会议都有重磅突破，今年也不例外。近期，摘要已在官网公布，其中肺癌的靶向治疗收录了多项新数据，遍及各个靶点。今天，小编抢先给大家看看部分重点更新，共迎肿瘤盛会。
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。ASCO摘要已于近日发布，我从中选取了关于针对奥希替尼耐药患者的几个临床试验结果，一睹为快。
小分子变构抑制剂EAI045是在2016年《自然》杂志上报道的第一款EGFR四代药，由于安全性问题未能进入临床试验。最新一期的《CancerDiscovery》杂志报道了美国哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院PasiA.Janne教授团队在EAI045基础上开发的小分子变构抑制剂JBJ-04-125-02。
