北京时间2019年6月17日，百济神州公司宣布与新基公司达成共识，在百时美施贵宝完成对新基公司的收购前，终止双方关于百济神州在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的全球合作。新基公司同意就合作终止向百济神州支付1.5亿美元。
虽然K药在一线治疗胃癌失利，但免疫治疗依然在后线治疗方面起到重要作用，对于标准治疗失败的胃癌患者，免疫治疗能取得不错的疗效，这里给大家分享一个案例，一位77岁的高龄胃癌患者，三线接受O药（纳武单抗）治疗，竟然达到完全缓解的状态！
MET基因的突变和扩增是EGFR突变肺癌患者使用TKI耐药的重要机制之一，目前可以使用EGFRTKI联合MET抑制剂摆脱耐药困境，其中克唑替尼的疗效会受到二次突变（例如D1228N/H/V和Y1230H）的影响，II型抑制剂（如卡博替尼）激酶抑制靶点更广泛，可以克服MET二次突变导致的克唑替尼耐药。下文的2项案例中，一位患者轮换厄洛替尼→奥希替尼+沃利替尼→奥希替尼+克唑替尼达到长期缓解，另一位患者在奥希替尼+克唑替尼耐药后→奥希替尼+卡博替尼，达到临床获益。
2019年6月13日，安进/艾尔建的曲妥珠单抗类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市，用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌。截至目前，欧盟和FDA共批准了5款曲妥珠单抗类似药上市。
目前FDA批准用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂有3种，分别为阿斯利康公司的Olaparib（奥拉帕利）、Clovis公司的Rubraca（卢卡帕利）、TESARO和默沙东公司的Zejula（尼拉帕利）。分别作为维持或者解救治疗。今天小编给大家在介绍一款PARP抑制剂，也就是目前已上市的第4款PARP抑制剂talazoparib（TALZENNA，PfizerInc.）。早在2018年10月16日，FDA批准辉瑞PARP抑制剂talazoparib用于治疗有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm），HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的患者，推荐剂量为1毫克，每日口服一次。今天我们看看这款治疗乳腺癌的药物治疗卵巢癌患者效果如何呢？
自2015年以来，针对MSI-H的结直肠癌研究如雨后春笋般出现，但是MSI-H的结直肠癌患者仅占晚期结直肠癌患者的5%，占总体结直肠癌的12-15%。MSI-H/dMMR转移性结直肠癌（mCRC）患者一线化疗对患者总生存期改善相对有限。今年ASCO大会更新了CheckMate142研究，更新显示，纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗dMMR/MSI-H型mCRC患者具有较好的临床疗效和安全性，有望作作为此类患者新的一线治疗选择。
全球最大肿瘤会议ASCO在6月初刚结束，今年免疫治疗在非小细胞肺癌多角度开花，包括长期生存数据、增效方案、肝转移、新联合方案、预测指标等都有不少亮眼报道，今天小编呕心汇总，给大家观赏免疫治疗究竟在肺癌走了多远。
胆管癌（cholangiocarcinomas，CCA）是一种恶性较高，预后较差的肿瘤，目前治疗以手术为主，针对晚期胆道恶性肿瘤一线治疗方案为顺铂联合吉西他滨，但化疗治疗生存不超过1年。今天ASCO也爆了靶向药物TAS-120，瑞戈非尼，FGFR的靶向药物pemigatinib等以及免疫检查点抑制剂进口PD1单抗opdivo（O药）和keytruda以及国产PD1单抗SHR-1210和卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）联合化疗治疗胆管癌的临床试验数据，发现针对胆管癌患者进行驱动基因以及免疫标志物的检测有助于CCA的治疗。今天小编就给大家分享今年ASCO爆出的以FMI全基因组测序（CGP）探索进展期CCA基因组改变（GAs）的研究，希望对临床治疗带来一定的指导。
肿瘤光动力治疗是一种利用光动力效应进行肿瘤治疗的新技术。其基本原理是通过特定波长的激光照射激发肿瘤组织吸收的光敏剂，处于激发态的光敏剂把能量传递给附近的氧分子生成活性氧(包括单线态氧、超氧阴离子或羟基自由基等)，进一步和相邻的生物大分子发生反应，产生细胞毒性进而引起细胞死亡。与传统的肿瘤化疗和放疗相比，光动力治疗的突出优势是精确度高，副作用小。目前，开发同时具有光波导和光敏化性质的生物分子基材料，对于单细胞水平上的肿瘤光动力治疗具有重要意义，同时也面临巨大挑战。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药——阿昔替尼(英立达)在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。该项研究成果在线发表于国际期刊Therapeutic Advances in Medical Oncology。
CAR-T细胞免疫疗法，作为肿瘤免疫治疗的新兴手段之一，近年来一直备受业界关注。 CAR-T细胞免疫疗法最早由Gross等于20世纪80年代末提出。至今已发展4代，由于第二代CAR-T有较多的临床数据支持，稳定性高且技术工艺较为成熟，目前大多数企业CAR-T产品是在第二代CAR-T基础技术上进行探索研究。2017年CAR-T细胞疗法进入白热化阶段，诺华制药和KitePharma分别上市了全球首个和第二个CAR-T，开创了CAR-T细胞疗法的新纪元。值得提及的是CAR-T产品从申报上市到获批仅仅只用了6个月，速度超乎想象。
在一项新的研究中，来自韩国科学技术高级研究院(KAIST)和首尔大学等研究机构的研究人员发现早在童年和青春期发生的灾难性基因组重排可导致非吸烟者在晚年患上肺癌。这一发现发有助于解释一些与非吸烟有关的肺癌是如何产生的。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Tracing Oncogene Rearrangements in the Mutational History of Lung Adenocarcinoma”。
许多抗肿瘤药物可能在用药24小时内造成恶心和呕吐，而有些抗肿瘤药物导致恶心和呕吐的不良反应可能持续几天或者更长的时间，您的医生可通过用药或其他健康指导，帮助延缓这类不良反应的发生及其程度。
日前，BlackThorn Therapeutics宣布完成7600万美元的B轮融资。该公司致力于针对神经行为障碍，开创下一代靶向疗法，并通过人工智能技术(AI)，进一步拓展其管线。
今日，诺华（Novartis）在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会（EULAR）上宣布，其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），在治疗银屑病关节炎（PsA）的追踪试验FUTURE5中，长期持续抑制PsA患者的疾病进展。
近日，位于张江科学城的再鼎医药宣布尼拉帕利（则乐，ZL2306）在中国澳门获得上市批准，用于治疗对含铂化疗完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者，这使得中国澳门成为继美国、欧洲、中国香港之后，全球第四、亚太第二个批准该款药物的地区。
