Tspans是四跨膜蛋白超家族(transmembrane 4 Superfamily，TM4SF)，在人类中有33个成员，包括Tspan1~Tspan33。Tspans是高度保守的四次跨膜蛋白，包含4个高度疏水的保守跨膜结构域，其中第1、第3和第4跨膜结构域含有未知功能的极性残基，包括1个保守的CCG基序和另外2个半胱氨酸残基，这些高度保守的氨基酸残基是Tspans区别于其他四跨膜蛋白的特征。每个Tspans都有特定的伙伴，包括整合素、裂解素金属蛋白酶复合物、生长因子受体和组织相容性抗原等，这些通过蛋白质-蛋白质相互作用形成TEMs，将膜外、膜间和膜内蛋白的信号传递至细胞内，直接或间接作用于胞内信号通路，调节细胞生命活动和新陈代谢。
上皮样肉瘤是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前，根治性切除术是上皮样肉瘤的主要治疗方法，然而这类肿瘤非常容易发生局部复发和远处转移。由于治疗选择有限，复发转移后患者的存活率并不理想。
肿瘤免疫治疗(这里主要指免疫检查点抑制剂)可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，使免疫系统能够识别并攻击癌细胞。免疫疗法单独使用或与其它疗法联合使用已经成为许多实体瘤治疗的标准。
胆管癌又称胆道癌，是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5%。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。
原发性肺淋巴上皮癌(LEC)是非小细胞肺癌(NSCLC)一种极其罕见的亚型，自 1987 年发现以来，有记录的病例不到 500 例。其中绝大多数发生在东亚或东南亚，并且与Epstein-Barr病毒(EBV)有关。虽然患有局部病变的患者可通过手术切除或切除后辅助化疗进行治疗，但目前尚未就明确的治疗策略达成共识。
靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7、也称为CS1、CD2 subset-1、CRACC、CD319)是一种细胞表面糖蛋白，在骨髓瘤细胞中表达水平高，参与调节骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的相互黏附作用。
因胰腺癌起病隐匿、恶性程度高、复发率高、死亡率高，被称为“癌王”。我国年新发胰腺癌12.5万例，死亡12.2万例，为国民健康带来了极大威胁。目前，化疗仍是胰腺癌治疗的基石，自1999年吉西他滨获批的二十余年来，伊立替康脂质体的出现打破胰腺癌治疗的沉寂，为患者带来了更好的疗效和安全性。2023ESMO年会上一系列研究的公布再度推进了胰腺癌治疗进展。同时，我国在伊立替康脂质体的研发上也取得了极大进步，恒瑞医药自主研发的HR070803即将上市，以改良的工艺，使药物更适合国人的剂量，继续拓展胰腺癌化疗的优化之路。
达拉非尼是一种针对黑色素瘤的靶向治疗药物，被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤。达拉非尼是一种小分子抑制剂，能够抑制BRAF激酶活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
2024美国癌症报告发布，预计2024年美国将新增癌症患者超200万例，死亡61万例。在国内市场，近五年来我国新发癌症病例增长率超过了全球同期水平，中国癌症新发病例数，2019年达到440万人，2015-2019年的复合年增长率为2.7%。而新药的开发相对缓慢。
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多发性泌尿系统恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是常见的膀胱癌类型之一，其中5%～10%发生在上尿路(肾盂、肾盏和输尿管)，膀胱尿路上皮癌占90%～95%。
阿维鲁单抗是一种前沿的免疫治疗药物，它可以帮助晚期膀胱癌(UC)患者延长生命并控制疾病。研究发现，对于那些在接受初次铂类药物化疗4-6个周期后，并且在化疗结束后4-10周内没有疾病恶化的患者，使用阿维鲁单抗与标准支持性治疗相比，能够显著延长患者的总生存期和无疾病进展期。
美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐普利尼用于无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的的成人GIST肿瘤，其中PDGFRA外显子18突变或D842V突变。对于患有PDGFRA外显子18突变的肿瘤患者，这项批准彻底改变了这部分患者的预后。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发出公示，塔奎托单抗(Talquetamab)拟纳入优先审评。在此之前，塔奎托单抗于2021年1月获得欧盟EMA的优先药物(PRIME)资格，同年3月获得美国FDA的孤儿药资格，之后又获得了美国FDA的突破性疗法认定，在2023年8月份批准上市，适应症为治疗既往接受过至少4线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
肺癌是全球的癌症之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了绝大多数。NSCLC中有一种特殊的亚型，叫做EGFR外显子20插入突变，它约占EGFR突变的10%。这种突变非常难以治疗，因为目前没有种靶向药物能够有效地抑制它，导致患者的生存和生活质量都很低。
美法仑氟苯酰胺(Pepaxto;Melflufen)是一种新型的烷化剂，可以选择性地杀死肿瘤细胞，曾经获得FDA的加速批准，用于治疗多发性骨髓瘤的复发/难治患者。然而，最近，FDA发布了最终决定，撤销了美法仑氟苯酰胺在这一适应症中的批准，原因是其确认性试验OCEAN未能证实其临床效益，且其安全性和有效性未得到证实。
尼妥珠单抗(nimotuzumab)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的人源化单克隆抗体，可以阻断EGFR的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和侵袭。尼妥珠单抗已经在多种实体瘤中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性，例如胰腺癌、食管癌、肺癌等。
