靶向HER2是胆管癌靶向治疗重要的治疗策略之一，首先HER2过表达/扩增在胆管癌中高达20%左右，其次从目前公布的数据来看抗HER2治疗有效率高，第三，抗HER2药物种类较多，除了单抗类，还有TKI、ADC等。在胆管癌二线治疗中，抗HER2方案的ORR屡创新高，包括MyPathway、HERB、SGNTUC-019研究。印度的该项研究将抗HER2治疗布局在一线人群，采用标准化疗联合曲妥珠单抗，ORR高达55.7%。但是该研究有些地方还需思考，比如在化疗联合抗HER2基础上再联合免疫治疗是否是更优的选择;另外，该研究中96%的患者为胆囊癌，也会造成一定程度的偏倚，虽然胆囊癌中HER2阳性占比更高，但是胆囊癌在胆道癌中只占一少部分。尽管如此，该研究是化疗联合抗HER2治疗一线前瞻性研究，对于后续随机对照研究的开展还是具有一定的指导意义。
由于死亡率高、转移率高、治疗难度大，黑色素瘤被称为“癌中之王”。目前，维莫非尼是我国批准的一个治疗黑色素瘤的靶向药。而该特效药物尚未纳入医保目录，高昂的费用让很多能够得到有效治疗的患者望而却步。
2023年6月30日，国家药品监督管理局传来喜讯，南京驯鹿生物医药有限公司申报的伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）已通过优先审评审批程序附条件获批上市。这款创新药物的诞生，为复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者提供了新的治疗选择，标志着我国在CAR-T细胞疗法领域又迈出了坚实的一步。
据Treadwell Therapeutics公司发布的消息，美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予新型PLK4抑制剂ocifisertib(CFI-400945 fumarate)孤儿药指定，用于治疗急性髓系白血病(AML)患者。
2月16日，FDA批准奥希替尼(Tagrisso)联合铂类化疗药物用于治疗存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
RET基因融合在NSCLC中的发生率为1%-2%。而携带RET融合的患者中50%会出现脑转移，因此，这部分患者具有巨大的临床需求，近年来针对RET阳性融合的靶向治疗已经逐渐进入临床应用。
近年来，中国原研药物崛起加速，以吡咯替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)目前已广泛应用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。吡咯替尼是中国自主研发的小分子、不可逆、泛HER受体的TKI。目前经过大量的临床实践，吡咯替尼已成为乳腺癌晚期抗HER2一线治疗优选及二线标准治疗。2023年10月，关于吡咯替尼晚期一线治疗HER2阳性乳腺癌的PHILA研究也正式发表在The British Medical Journal(IF=105.7)。在惠及更多晚期患者之外，吡咯替尼在早期乳腺癌中也有完整临床研究布局。吡咯替尼凭借其在乳腺癌抗HER2治疗中的出色表现，正在逐步改变HER2阳性乳腺癌从晚期到早期的治疗格局。
黑色素瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在皮肤上，也可能发生在眼睛、口腔、肛门等部位。黑色素瘤的发病率逐年上升，且具有较高的转移和复发风险，是皮肤癌中致命的一种。目前，常用的治疗方法包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等，但对于无法切除或转移性的黑色素瘤，治疗效果仍然不理想。
据华南理工大学官网，该校张云娇教授研究团队与合作者取得NanoTAC技术新进展。据了解，p53是著名的肿瘤抑制因子之一，能调节细胞周期和避免细胞发生癌变。
第二代“不限癌种”靶向药repotrectinib有望在2024年6月正式登陆市场，为众多NTRK融合的癌症患者带来生的新希望！近50%的患者在临床试验中肿瘤显著缩小，这一成果无疑为广大癌症患者注入了强大的信心。
CLL的常规治疗方案是化疗药物氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)的联合使用，这种方案可以有效地杀死白血病细胞，但也会造成严重的副作用，如感染、出血、贫血、心脏问题等，而且很多患者会出现耐药性，导致治疗失败。
人参皂苷?是人参的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗炎、抗凋亡和抗疲劳等药理作用。近年来，研究发现人参皂苷还具有强大的神经保护作用，可以抵抗神经系统疾病的发生和发展。
白血病是一种由白血球异常增生引起的血液系统恶性肿瘤，分为急性和慢性两种类型。其中，慢性髓性白血病(CML)是一种由于染色体易位导致的癌症，其特征是白血球中存在一种叫做BCR-ABL1的融合基因。这种基因能够激活一种酪氨酸激酶，促进白血细胞的无限制增殖和存活。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤，约占肺癌的80%。非小细胞肺癌的发病原因和治疗方案与肺癌的分子特征有关，其中ROS1融合是一种罕见但重要的驱动因子，约占非小细胞肺癌患者的1%-2%。ROS1融合可以激活细胞增殖和存活的信号通路，促进肿瘤的发展和转移。因此，针对ROS1融合的靶向治疗是一种有效的治疗策略，可以改善非小细胞肺癌患者的预后和生活质量。
CAR-T细胞疗法是一种革命性的癌症治疗方法，它利用患者自身的免疫细胞来识别和杀死癌细胞。目前，已有6种CAR T细胞疗法获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗多种难治性的血液肿瘤，如淋巴瘤和白血病。
肾细胞癌(RCC)是一种起源于肾脏的恶性肿瘤，根据肿瘤细胞的形态特征，可以分为透明细胞型和非透明细胞型两种。非透明细胞型肾细胞癌(nccRCC)占 RCC 的 15%~20%，包括乳头状、染色体、未分类、易位和其他亚型。非透明细胞型肾细胞癌的预后较差，目前没有明确的一线治疗标准，缺乏有效的靶向药物和免疫治疗。
