7月14日，希望之城(City of Hope)国家医学中心宣布，已与Osel生物技术公司达成了一项全球独家许可协议。根据协议条款，Osel将从希望之城获得LBP药物CBM588用于癌症治疗的全球独家许可。CBM588是一种酪酸梭菌(Clostridium butyricum)菌株。
7月15日，海正药业发布公告称，全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药监局核准签发的关于氨氯地平阿托伐他汀钙片(商品名“多达一”)的《药品补充申请批准通知书》。
日前，石药集团欧意药业以仿制4类报产的马来酸阿法替尼片进入行政审批阶段，有望获批。米内网数据显示，2020年在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端马来酸阿法替尼片合计销售额超过5亿元，仅有勃林格殷格翰一家生产企业在销售。目前，马来酸阿法替尼片的生产厂家除了勃林格殷格翰外，还有齐鲁制药、正大天晴药业集团、湖南科伦制药等5家国产企业。
日前，礼来中国总裁兼总经理季礼文向员工宣布了一项领导层变动，现任礼来中国抗肿瘤事业部副总裁钱江决定离开公司，寻求外部职业发展机会，最后工作日为本月29日。
今日，默沙东(MSD)宣布，其重磅抗PD-1疗法Keytruda，在治疗高风险早期三阴性乳腺癌(TNBC)的关键性3期临床试验中获得积极结果。在这项试验中，Keytruda与化疗联用作为新辅助疗法，并且在患者接受手术切除治疗后单药作为辅助疗法。这一治疗方案与新辅助化疗后辅助安慰剂相比，显著提高患者无事件生存期(EFS)。新闻稿指出，这是抗PD-1/PD-L1疗法首次在这些患者中作为联合新辅助和辅助治疗，获得具有统计学显著性的EFS结果。
7月15日，开拓药业宣布，与复星医药全资子公司复星医药产业就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化达成合作协议，双方将相互合作、共同推进普克鲁胺新冠适应症的紧急使用授权(EUA)申请、推广和销售工作。此项合作总金额高达5.6亿元人民币。
7月14日，上海医药发布公告称，全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2021S00758)，该药品获得批准生产。
近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢
7月14日，荣昌生物维迪西妥单抗第2项适应症上市申请获国家药监局受理。预计该适应症为治疗尿路上皮癌。
海杰亚医疗近日完成C+轮融资，这也是海杰亚医疗在上半年完成的第二轮融资，本轮由高榕资本独家投资。C+轮融资资金将重点用于市场和渠道布局，全力推动系列产品管线的研发与产业化进程。
炎症是众所周知的肺部肿瘤发生的驱动因素。肿瘤细胞逃避严格的体内平衡控制的一种策略是通过减少强大的抗炎蛋白肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)的表达，也就是众所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者观察到肿瘤细胞A20的固有缺失显著促进了肺癌的发生，并与CD8+T细胞介导的免疫监视减少有关。在小鼠中，作者观察到这种效应完全依赖于细胞对干扰素- (IFN-)信号的敏感性增加，通过异常激活罐结合激酶1 (TBK1)和下游信号
Anoctamin 1 (Ano1，又名TMEM16A) Ca2+激活Cl-通道参与结直肠癌的发病机制。已知和厚朴酚可以抑制结直肠癌的细胞增殖和肿瘤生长。然而，和厚朴酚的分子靶点尚不清楚。本研究旨在探讨和厚朴酚是否通过靶向Ano1通道抑制结直肠癌细胞增殖。在本研究中，作者发现和厚朴酚的一种新的抗癌机制，它通过靶向Ano1
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)是最常见的肺癌之一，具有多种病理特征。肿瘤干细胞(CSCs)在肿瘤转移和耐药中起重要作用，但其潜在的临床意义和分子机制尚不清楚。此外，许多研究结果也表明，miRNAs在肿瘤进展过程中的CSCs中发挥着关键作用。本课题组最近发现NCAPH作为众多泛癌症生物标志物之一，它是染色体组织中凝聚I复合物的非smc调节成分之一。然而，NCAPH如何在NSCLC中增加，以及NCAPH促
肿瘤免疫治疗是目前发展最快的肿瘤治疗方法之一，但目前只有大约20-30%患者获益，大量研究报道实体肿瘤免疫抑制的重要原因是无或极少抗肿瘤T细胞浸润，而浸润的T细胞以促肿瘤的TH2或者Tregs为主。对于其潜在机制，既往研究主要认为幼稚T细胞更多地被诱导分化为免疫抑制的T细胞(Treg， TH2)，CTL和TH1更易被诱导凋亡
肠道菌群是寄居在人体肠道内的微生物群，据估计，人体消化道内寄生的细菌数目高达100万亿，因此常被称为人体的“第二大脑”。 近年来，高通量测序技术不断成熟，为现代生命科技的研究提供了前所未有的机遇，在基因测序的助力下，肠道菌群的研究开始进入“井喷期”，越来越多的科学试验发现，肠道微生物组不仅对机
近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢癌患者的3期临床研究。公开资料显示，IMGN853(mirvetuximab soravtansine)是华东医药超3亿美元自ImmunoGen公司引进的一款新型抗体偶联药物(ADC)，预计将于2021年下半年在美国递交上市申请。
