7月29日，贝达药业发出公告，称其与Agenus共同申报的泽弗利单抗注射液(Zalifrelimab，CTLA-4抗体)联合巴替利单抗注射液(Balstilimab，PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌的临床试验申请已获得国家药监局批准。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，齐鲁制药引进的注射用CEND-1获得一项临床试验默示许可，拟开发用于一线治疗晚期转移性胰腺癌。公开资料显示，CEND-1是
7月29日，礼来宣布，其子公司 Loxo Oncology与 Kumquat Biosciences签署了一项独家合作协议，专注于潜在刺激肿瘤特异性免疫应答的新型小分子的发现、开发和商业化。
2021年7月27日，Artios Pharma宣布完成1.53亿美元(1.1亿英镑)的C轮融资，以资助其有前景的临床阶段管线的进一步开发。
作为我国最常见的恶性肿瘤之一，肝癌在今年也数次进入公众的视野。在年初，大家耳熟能详的明星之中，因肝癌去世的就不止一人。肝癌的频繁出现看似是一种巧合，实则是不容乐观的肝癌现状。
7 月 28 日，Insight 数据库显示，乐普生物启动度拉糖肽生物类似药 I 期临床，用于 2 型糖尿病患者的血糖控制。这是国内第 2 款启动临床的度拉糖肽生物类似药。
文章来源：即刻药闻 今天，美国FDA修订了巴瑞替尼(baricitinib，商品名Olumiant)的紧急使用授权(EUA)，现在授权巴瑞替尼单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或
ZEB1是一种促进转移和干细胞特征的转录因子，它与胆管癌(CCA)预后不良有关，CCA是一种富含癌症相关成纤维细胞(CAF)的促结缔组织增生性癌症。在这里，作者的研究目标是确定ZEB1在CCA恶性和间质中的调节功能。
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)的病例数最多。电离辐射(IR)是肺癌患者治疗中不可缺少的重要手段，但放疗后抵抗的获得是降低放疗疗效的主要障碍。要克服这一局限，重要的是要确定癌细胞对辐射产生抵抗力的机制。以前，E3泛素连接酶被认为是癌症治疗中放射增敏的潜在靶点。
美国著名影星安吉丽娜·朱莉于2013年5月撰文《我的医疗选择》，宣称通过基因检测，确定自己携带BRCA1突变，医生估计其将来患乳腺癌和卵巢癌的风险颇高。为降低患癌风险，她选择保留乳房的双侧乳腺切除术，并于2015年宣布在腹腔镜下实施双侧输卵管卵巢切除术。报道一出，世界哗然，并引发了公共卫生界的“朱莉效应”，即接受基因检测的女性转诊量明显上升，发现携带BRCA突变的女性的数量也明显上
7月28日，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的关于磺达肝癸钠注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药通过仿制药一致性评价。
BridgeBio制药公司近日宣布与百时美施贵宝(BMS)达成一项非排他性、共同出资的临床合作，以评估潜在同类最佳SHP2抑制剂BBP-398与抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)的组合疗法，用于治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤患者，
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬课题组和昆明医科大学第一附属医院教授段勇团队，在Signal transduction and targeted therapy上在线发表了研究论文miR-133b targets NCAPH to promote β-catenin degradation and reduce cancer stem cell maintenance in non-small cell lung cancer。研究发现，miR-133b在非小细胞肺癌患者的肿瘤组织和外周血的血清中，相比正常人群低表达;而miR-133b靶向调控的凝缩蛋白家族成员NCAPH则高表达。NCAPH高表达，抑制β-catenin蛋白的泛素化修
靶向治疗和免疫治疗经常被作为一种组合拳来治疗某些癌症，但有时这种方法并不奏效。在一项新的研究中，来自奥地利、英国、瑞士、美国和澳大利亚的研究人员发现作为免疫治疗期间激活免疫系统的关键细胞，树突细胞在对靶向治疗产生抵抗性的黑色素瘤小鼠模型中，具有较少的活性和较少的数量，这解释了为什么这些肿瘤对免疫治疗不太敏感。刺激树突细胞可恢复这些肿瘤对免疫疗法的
2021年7月28日讯/生物谷BIOON/---随着全球聚焦于遏制快速蔓延的冠状病毒大流行的策略，问题再次出现了：对于HIV这个已经持续了40多年的祸害，我们还在做什么---治愈的希望终于到来了吗?
