2021年7月28日讯/生物谷BIOON/---随着全球聚焦于遏制快速蔓延的冠状病毒大流行的策略，问题再次出现了：对于HIV这个已经持续了40多年的祸害，我们还在做什么---治愈的希望终于到来了吗?
乳腺癌，女性头号健康杀手，在全球女性中的发病率和死亡率均列恶性肿瘤第一位。在乳腺癌患者中，约75%患有雌激素受体α(estrogen receptorα，ERα)阳性乳腺癌，这类癌症目前不可治愈，即使已经有内分泌疗法降低其复发率与死亡率，也仍有部分肿瘤细胞有机会存活下来，从而导致原发性肿瘤出现新发或获得性耐药，诱发转移癌。
在哺乳动物中，KRAS基因座编码着两种蛋白异构体：KRAS4A和KRAS4B，它们只在C端通过不同的第四外显子的选择性剪接而不同;此前研究结果表明，尽管KRAS的表达对小鼠的发育是必不可少的，但KRAS4A异构体却是处于消耗状态的。KRAS是几十年前科学家们所发现的致癌基因之一，其也是最常见的癌症驱动基因，KRAS的突变在近乎25%的人类肿瘤中都存在
适应环境压力的能力(包括治疗性损害)或会促进肿瘤的进化和耐药性的产生，在次优条件下，综合性的压力反应(ISR)能通过抑制细胞质的翻译来促进癌细胞的生存。而某些抗生素似乎能有效抵御诸如黑色素瘤等皮肤癌，近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experim
阐明介导子如何与TFIID串扰促进启动子-增强子之间的交流沟通对于揭示增强子功能的机制非常重要;近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上题为“The Pol II preinitiation complex (PIC) influences Mediator binding but not promoter–enhancer looping”的研究报告中，来自加利福尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，名为转录因子TAF12的关键蛋白或在始发前复合体(preinitiation complex)的形成过程中扮演关键角色，这种始发前复合体包
7月23日，百时美施贵宝(BMS)宣布在与美国FDA协商后，自愿撤回Opdivo (nivolumab)在美国市场单药用于此前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者适应症。BMS这一决定是基于今年4月份肿瘤药物咨询委员会的会议和随后与FDA的讨论。
7 月 24 日，CDE 官网显示，齐鲁制药递交 1 款 1 类新药「依鲁奥克片」的上市申请并获受理。这是齐鲁制药首款递交上市申请的 1 类新药，根据齐鲁制药研发管线，该药可能为 ALK/ROS1 抑制剂 WX-0593。点此查看受理号 WX-0593：或为国产第 2 款报上市的 ALK 抑
卵巢癌的治疗是全球公认的难题。一方面，由于缺乏早期筛查手段，且没有典型症状，大部分患者被确诊时已经达到晚期，给治疗带来挑战;另一方面，卵巢癌极易复发，经过标准的“肿瘤细胞减灭术+含铂化疗”疗法，依然有高达70%的患者会在3年内复发，且复发后的患者通常会不断复发，治疗也变得越来越困难。为了延缓复发，以往最常用的方法是持续化疗，然而长期化疗的毒性太大，患者通常无法耐受;靶向治疗方面，抗血管生成药物曾被寄予厚望，能够在卵巢癌的维持治疗中使复发时间延长，但却能未达到长期控制的目标
化疗有助于使急性淋巴细胞白血病(ALL)成为最容易存活的儿童癌症之一。如今，来自中国上海交通大学医学院、美国圣犹大儿童研究医院和德国柏林夏里特医学院的研究人员展示了称为硫嘌呤的化疗药物如何导致突变，从而使患者复发。这项研究为儿童癌症
幽门螺杆菌(H.pylori)存在于人体胃幽门部位，是最常见的细菌病原体之一，同时也是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类。
7月23日，CDE官网显示，贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼胶囊新适应症上市申请拟优先审评，一线治疗 ALK 阳性NSCLC。 盐酸恩沙替尼(X-396)是贝达药业及其控股子公司 XcoveryHoldings,Inc. 共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的新一代 ALK 抑制剂。 2018 年 12 月，贝达首次提交恩沙替尼上市申请，2020 年 11 月，恩沙替尼终于获批上市，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对
7 月 23 日，NMPA 官网显示，赛诺菲度普利尤单抗新适应症上市申请已进入行政审批阶段，或将在近日获批。这是度普利尤单抗在国内的第 2 个适应症，用于外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的 12 岁及以上青少年及成人的中重度特应性皮炎
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示显示，有两款创新药于7月23日被纳入拟优先审评，分别为贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼、信达生物的FGFR抑制剂pemigatinib片。
近日，Caribou Biosciences公司宣布，将在纳斯达克通过IPO募集3.04亿美元。Caribou Biosciences公司由2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna教授联合创建，致力于利用该公司独有的CRISPR基因编辑技术，开发新一代同种异体免疫细胞疗法。
7月23日，广生堂发布公告称，乙肝治疗创新药GST-HG141的Ib期临床试验已于近日获得“中国人类遗传资源国际合作科学研究审批”行政许可，首例患者于2021年7月23日在吉林大学第一医院成功入组给药。
AKT是与多种癌症相关的重要靶点。目前包括罗氏(Roche)和阿斯利康(AstraZeneca)在内的多家生物医药公司正在开发AKT抑制剂作为抗癌疗法。近日，美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究团队另辟蹊径，发现了一款靶向降解AKT的蛋白降解药物。在乳腺癌和前列腺癌小鼠模型中已经表现出良好的抗癌活性。这项研究发表在Cancer Discovery上。
