近日，国家药监局批准首个国产双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁）的上市注册申请。
用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者 这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药 替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物，减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用
2020年1月2日，苏州大学附属第一医院血液科吴德沛主任，为霍奇金淋巴瘤患者小温（化名）开出了使用达伯舒的处方，这是达伯舒?在医保执行后的首张处方，也是我国唯一一款进入医保的PD-1抑制剂的首张医保执行后的处方。这意味着霍奇金淋巴瘤患者仅需每月自付约2400元即可使用国际品质的创新免疫生物药。
今天，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Blueprint Medicines Corporation研发的Ayvakit（avapritinib）用于治疗无法切除（无法通过手术切除）或转移性胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）的成年患者。GIST是胃肠道肿瘤的一种，最常见于胃或小肠，携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变。该批准包括具有PDGFRA D842V突变的GIST，该突变是最常见的外显子18突变。作为一种激酶抑制剂，Ayvakit通过抑制激酶而阻止癌细胞的生长。
鼻咽癌有明显的种族差异，在目前世界三大人种中，黄种人鼻咽癌发病率最髙，其次为黑人，白种人最低。鼻咽癌高发地区多为黄种人居住地，例如中国华南地区（包括上述六省）、中国香港和东南亚地区。北极地区的爰斯基摩人也属于黄种人，鼻咽癌发病率也较高。
胃癌的发病原因甚为复杂，一般认为与饮食不节，情志不遂，脾胃受损或先天禀赋不足，后天失于调养，邪毒乘虚而入等有关。胃癌多方面的发病原因，产生不同的病理机制：
HPV病毒感染，对患者的日常生活会有很大的影响，它一般是由不洁的性生活引起的。在性生活过程中，如果不慎感染到人的口腔，可能会导致口腔出现溃疡，甚至糜烂、渗出等现象。
乳腺癌是严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤之一，具有高患病率、治疗过程长等特点，目前已成为全球共同关注的重要公共卫生问题。
因为鼻咽癌对放射线敏感性高。因此，目前放疗仍然为鼻咽癌的主要治疗手段。
1月30日，誉衡药业发布公告称其参股公司誉衡生物委托药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药GLS-010注射液已提交新药上市申请。
随着PD-1/PD-L1抑制剂在临床上的使用越来越广泛，最令医生和患者感兴趣的自然是如何提高PD-1/PD-L1抑制剂的治疗效果。目前临床使用的数据显示，在仅仅使用PD-1抑制剂单药治疗的时候，患者的有效率仅仅只有10%~30%，这很显然不是一个理想的数据。
PICC被称为肿瘤患者的“生命线”。目前，经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）主要被运用于肿瘤患者的化疗，数据显示50%以上的肿瘤病人需要带管生活。PICC可为肿瘤患者提供无痛治疗途径，既减轻反复穿刺的痛苦，又能保证化疗顺利完成。
研究表明，癌症40%是由性格内向抑郁、有意隐藏情绪等自我损害造成的。因为孤僻、抑郁、自悲等不良情绪会影响身体我们的免疫系统，降低人体“防线”，使患癌几率增大。
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi（商品名：英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局（FDA）授予了治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。
信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今日，该公司与礼来制药联合宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一项随机、双盲、3期对照临床研究ORIENT-11（NCT03607539）--达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠) 和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗期中分析达到主要研究终点。
在现实生活中，很多人对于肿瘤和癌症的概念是难以区分的，更甚者会认为肿瘤和癌症是一样的。其实，肿瘤和癌症是有区别的，可以说肿瘤的定义包括了癌症的定义。肿瘤，包括良性肿瘤与恶性肿瘤，后者则是常说的“癌症”。
