转移是引发癌症患者死亡的主要原因，目前并没有切实有效的治疗手段，因此研究人员迫切需要开发出新型疗法;近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自拉筹伯大学等机构的科学家们通过研究发现，当名为BMP4(骨形态发生蛋白4，bone morphogenetic protein-4)的特殊蛋白被关闭后，乳腺癌就会变得更具侵袭性;在胚胎发育期间，BMP4处于活性状态，而且其会在某些健康的器官中一直持续到个体成年期，比如乳腺组织。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究揭示了癌症中RNA改变的特征。癌症是一种由DNA突变所引发的疾病，而DNA的突变则是因环境因素或机体老化所诱发;目前研究人员很少研究基因组的这些改变如何影响RNA的变化，后期研究人员还需要进行更为深入的研究来理解RNA的改变是否是引起突变的结果，以及其如何诱发癌症的发生和进展。
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和斯坦福大学的研究人员将两种最先进的方法---CRISPR(对DNA进行编辑)和T细胞疗法(利用免疫系统的哨兵破坏肿瘤)---结合在一起，从而在快速发展的癌症免疫疗法领域开创了新的篇章。他们报道两名女性和一名男性，年龄都在60多年，其中的一人患有肉瘤，剩余两人患有一种称为多发性骨髓瘤的血癌。这三名患者在去年接受了他们自身的经过CRISPR基因编辑的免疫细胞治疗。相关研究结果于2019年2月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer”。
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营销授权申请(MAA)。该MAA寻求欧盟批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于既往已接受过至少2种抗HER2治疗方案的局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括伴有脑转移的患者。
葛兰素史克(GSK)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司提交的一份营销授权申请(MAA)，该MAA寻求批准B细胞成熟抗原(BCMA)靶向抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916，2.5mg/kg剂量)的营销授权申请(MAA)，用于治疗既往已接受过多种疗法(包括一种免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂、一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。
T细胞在我们的免疫系统对抗在体内可导致癌症产生的癌变细胞中发挥了巨大的作用。吞噬细胞和B细胞识别这些癌变细胞中的变化并激活T细胞，然后启动完整的破坏程序。这在很多情况下都很有效---除非癌细胞发生突变形成良好的伪装，这样它们就可逃避免疫系统而不会被检测到。
T细胞在我们的免疫系统对抗在体内可导致癌症产生的癌变细胞中发挥了巨大的作用。吞噬细胞和B细胞识别这些癌变细胞中的变化并激活T细胞，然后启动完整的破坏程序。这在很多情况下都很有效---除非癌细胞发生突变形成良好的伪装，这样它们就可逃避免疫系统而不会被检测到。
近日，肯塔基大学癌症中心研究人员的一项新研究表明，通过靶向一种称为热休克蛋白47(Hsp47)的分子可能能够抑制乳腺癌的转移。
在最近一项研究中，图尔库大学中心医院和西方癌症中心(FICAN West)的研究人员发现了一种新的RNA分子PRECSIT，它参与调节了皮肤鳞状细胞癌的生长和侵袭过程。将来，PRECS
罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱?(英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗)，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物(ADC，Antibody-Drug Conjugates)，同时也是
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的新疗法。
今日，最新一期《自然》杂志如约上线，而登上封面的“癌症全基因组”则是本期的主题：在本期《自然》杂志上，一共发表了6篇相关的论文。而在Nature Genetics、Nature Biotechnology、以及Nature Communications等子刊上，也有系列论文发表。
2月5日，阿斯利康的Selumetinib胶囊获得临床默示许可，用于3岁及3岁以上儿童和青少年患有症状性和/或进展性、无法手术的神经纤维瘤病I型(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)治疗。
与EGFR突变相比，小生境突变表现出更高的死亡风险，而与KRAS突变相比则具有相似的死亡风险。
图尔库大学，图尔库大学中心医院和西方癌症中心(FICAN West)的研究人员发现了一种新的RNA分子PRECSIT，它调节皮肤鳞状细胞癌的生长和侵袭。将来，PRESCSIT可能会成为检测快速进展或扩散的鳞状细胞癌的新标志物，并成为新疗法的靶标。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家们通过研究发现，利用一种名为NKTR-214(也称为bempegaldesleukin)的免疫疗法药物联合注入抗肿瘤T细胞，或能产生一种强大的免疫反应来帮助有效抵御恶性黑色素瘤的进展。
