约翰霍普金斯Kimmel癌症中心、Bloomberg~Kimmel癌症免疫治疗研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种综合基因组方法，这可能有助于医生预测哪些非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗有反应。
约翰霍普金斯Kimmel癌症中心、Bloomberg~Kimmel癌症免疫治疗研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种综合基因组方法，这可能有助于医生预测哪些非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗有反应。
肺癌是导致全球癌症死亡的主要原因(占所有癌症死亡的18.4%)。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。
在一项新的研究中，来自美国塔斯基吉大学、美国国家癌症研究所和美国国家推进转化科学中心等研究机构的研究人员报道在几种类型的癌症中，一种新的免疫疗法在对免疫细胞进行重编程、杀死癌细胞和阻止肿瘤生长方面具有广阔的前景。相关研究结果发表在2020年2月12日的期刊上，论文标题为“Mannose receptor (CD206) activation in tumor-associated macrophages enhances adaptive and innate
2020年2月15日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现了一种方法，可以帮助化疗更有效地治疗结肠癌。他们发现了一种新的途径(RICTOR/mTORC2)是结肠癌的生物学靶点。靶向抑制RICTOR或mTORC2通路可作为结肠癌化疗的独特治疗手段。
激素受体阳性乳腺癌可通过血液中的循环肿瘤细胞(CTC)在全身扩散，最终到达身体远端部位并形成转移性肿瘤。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的研究人员报道核糖体增加会提升CTC形成转移瘤的潜力。相关研究结果于2020年2月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Deregulation of ribosomal protein expression and translation promotes breast cancer metastasis”。论文通讯作者为哈佛医学院的Daniel A. Haber博士和 Shyamala Maheswaran博士。 细胞分裂期间的癌细胞，图片来自NIH。
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道，缺乏一种重要的肿瘤抑制基因允许头颈癌发送信号到附近的神经，改变它们的功能并招募它们到肿瘤中，在那里，它们促进癌症生长和进展。通过破解启动神经元侵袭肿瘤(一种已知的患者预后不良的标志物)的机制，他们发现了可能阻止这一过程的途径，包括使用通常用于治疗血压和心律不齐的药物。相关研究结果于2020年2月12日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Loss of p53 drives neuron reprogramming in head and neck cancer”。
百济神州合作伙伴Mirati Therapeutics近日在在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了一项I/II期临床试验的结果，该试验在先前接受过一种VEGF靶向药物治疗后病情进展的晚期透明细胞肾细胞癌(accRCC)患者中开展，评估了靶向抗癌药sitravatinib与百时美施贵宝抗PD-1疗法(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合治疗的疗效和安全性。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份监管申请文件，寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性、晚期或转移性肝细胞癌(HCC)。肝癌是全球尤其是亚洲的一个主要死亡原因，肝细胞癌(HCC)是最常见的类型。
2月15日，君实生物以壁报形式在美国临床肿瘤学会2020年泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)发布公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的POLARIS-03研究最新结果。这是POLARIS-03研究首次公布临床入组结束后的完整分析数据。
近日，Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂Tazverik(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年6月18日前做出回复。今年1月，FDA已批准Tazverik治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。
近日，珐博进(FibroGen)公司宣布，美国FDA已接受该公司与安斯泰来(Astellas)和阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他(roxadustat)的新药申请(NDA)，治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出回复。安斯泰来公司表示，预计将在今年上半年向欧洲药品管理局递交roxadustat的营销授权申请。
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
研究人员发现了一种方法，可以帮助化疗更有效地治疗结肠癌。他们发现了一种新的途径(RICTOR/mTORC2)是结肠癌的生物学靶点。靶向抑制RICTOR或mTORC2通路可作为结肠癌化疗的独特治疗手段。
近日，Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂Tazverik(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年6月18日前做出回复。今年1月，FDA已批准Tazverik治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
