近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究，由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色，因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。
近日，Myovant Sciences公司宣布，其在研relugolix组合疗法，在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中，达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)三阴性乳腺癌(TNBC)患者的III
再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该药用于治疗既往接受过伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、瑞戈
州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和David Geffen医学院的研究人员利用一种非侵入性成像方法发现了一种新的生物标志物，这种方法可以追踪肺肿瘤中的线粒体活动。其活动水平可能预测哪
美国和澳大利亚几家机构的一个研究小组发现，他们优化的一种针对一种因基因组突变而产生的蛋白质的药物，能够缩小小鼠和人类的一些肿瘤。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中，研究小组描述了这种药物以及它在实验对象身上的效果。
能够检测复杂癌细胞并可能提高5年存活率的纳米颗粒正被用于人体试验。 南澳大利亚公司Ferronova已经开发出了纳米颗粒，用于识别早期肿瘤和相关癌细胞。
卵巢癌是女性中第六大最常见的癌症，每年在英国诊断出约7,500例新病例。目前，英格兰只有35%的患者会在诊断后生存5年以上。
考纳斯理工大学(KTU)材料科学研究所的一组研究人员与日本的同事一起想出了一个方法，迫使超过3亿金属纳米粒子自组装成稳定结构，使它们与光的作用增强了数个数量级。这项工作可能有助于开发超小型激光，有助于许多疾病的诊断，包括肿瘤疾病。
吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理了KTE-X19的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查，并
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充生物制品许可申请(sBLA)，寻求批准Darzalex(daratumumab)与Kyprolis(carfilzomib，卡非佐米)和地塞米松联合用药方案(DKd)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。此次sBLA基于III期CANDOR研究(NCT03158688)的结果。值得一提的是，这是首个将两种关键作用机制的药物Darzalex(抗CD38单抗)和Kyprolis(蛋白酶体抑制剂)进行联合用药治疗多发性骨髓瘤(MM)的III期研究。
诺华(Novartis)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理capmatinib(INC280)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，其审查周期将由标准的10个月缩短至6个月。capmatinib是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日公布了Ib/II期临床试验EV-103的最新结果。该试验在45例先前未接受治疗(初治)的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者中开展，这些患者不适合接受基于顺铂(cisplatin)的化疗方案。研究评估了抗体药物偶联物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合用药的安全性和有效性。
弗朗西斯克里克研究所(Francis Crick Institute)的研究人员发现了一种控制组织结构的关键机制，这种机制可能有助于识别使癌细胞更难扩散的药物。
肿瘤会为抵抗癌症的免疫细胞(比如T细胞)创造一个不利的环境。在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和中国西安交通大学的研究人员对免疫细胞进行基因改造而改善它们的存活和增殖，即便在不利的肿瘤环境中也是如此。相关研究结果于2020年2月3日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Interleukin-23 engineering improves CAR T cell function in solid tumors”。
癌蛋白转录因子MYC在大多数癌症中均过度表达，是一种有效的抗癌靶标。虽然在药理学上抑制MYC的努力失败了，但幸运的是，这些蛋白质有一个致命的弱点——一种叫做WDR5的染色体结合辅助因子。来自范德堡大学的研究团队发现，破坏MYC与WDR5在肿瘤生长过程中的相互作用会导致“快速而全面的肿瘤消退”。该报告近日发布在《PNAS》上。
