维生素D水平或影响霍奇金淋巴瘤患者结局
癌中之王-胰腺癌 长期存活率在所有实体瘤中持续最低 40年来所有实体瘤中生存率提升最慢 预计至2030年居癌症死亡原因第二位
肺癌不仅是欧美等发达国家发病与死亡率最高的恶性肿瘤，也已成为我国城市居民死亡率第一的恶性肿瘤，且有逐年上升的趋势，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的组织学类型（约占70%～80%）。
何裕民教授根据上万例肿瘤患者经验得失，为大家总结了10大影响肿瘤患者生存时长的决定因素，希望能给您来带启发。
经常有患者留言：要是有一种有效率+副作用小+能够治愈癌症的药就好了，像高血压和糖尿病一样，家人就不用受罪了。
Dana-Farber癌症研究所与麻省理工学院(MIT)布罗德研究所(Broad Institute of MIT)和哈佛大学(Harvard)合作的科学家们报告称，使用检查点抑制剂药物nivolumab治疗后，一些癌症患者的代谢失衡与免疫治疗药物的耐药性和较短的生存期有关。
罗氏集团今日(10月21日)宣布， 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq?(阿替利珠单抗)联合安维汀?(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验，在患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面都取得了阳性结果，即证明与目前的标准治疗索拉非尼相比，阿替利珠单抗加贝伐珠单抗免疫联合疗法组患者在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。
10月21日，CDE官网显示君实「特瑞普利单抗」获批临床，用于联合化疗在可切除的IIIA期非小细胞肺癌患者的新辅助治疗。 特瑞普利单抗是我国首个获批上市的国产PD-1/L1药物，获批的首个适应症为黑色素瘤，商品名为拓益。君实半年报显示，特瑞普利单抗上半年销售收入达3.08亿。
10月21日，CDE官网显示恒瑞「甲磺酸阿帕替尼片」获批临床，用于联合依托泊苷胶囊治疗含铂方案治疗失败的复发性卵巢癌。 卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位，死亡率居妇科恶性肿瘤之首。由于起病隐匿，70%的患者发现时已是晚期。
在这个谈癌色变的时代，每一个相关领域的医学进展都会让人无比激动。 这不，最近又传出一个好消息：
近几年来，PD-1大火让不少制药企业尝到了新药研发的甜头，同时也时时刻刻都在发掘下一个“pd-1”，作为制药企业，如果能在研发路上领先同行一步，或许也就意味着上亿的资金收入。
说到正在开发中的癌症免疫疗法，一定有属于“巨噬细胞”的一席之地。通常的观点认为，巨噬细胞就好像是免疫系统里的“大胃王”，能把癌细胞给“吃掉”。为此，不少生物技术公司也在不断开发创新疗法，想要打开巨噬细胞的胃口，让它们吃个痛快。
罗氏(Roche)宣布，重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab，阿特珠单抗)与VEGF抗体Avastin(bevacizumab，贝伐珠单抗)联用，在治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床试验中达到两个共同主要终点。与标准疗法索拉非尼(sorafenib)相比，为患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)带来统计显著且具有临床意义的改善。这一进展是肝癌一线治疗方面的重大突破，也展现了抗血管生成药物与免疫疗法联用的广阔前景。
今日，Seattle Genetics公司宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib，在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，诺华曲美替尼的临床试验申请获得默示许可，适应症为：曲美替尼联合达拉非尼用于治疗BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。
今日，罗氏官网首曝，Tecentriq(atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(bevacizumab，贝伐珠单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave150达到了两个主要终点，证明与标准治疗索拉非尼相比，T+A方案在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面都达到了具有统计学意义和临床意义的提升！这是十多年来，首个一线能够提升晚期肝癌生存数据OS的方案，堪称历史里程碑事件。最终的数据会在近期的全球大会上公布，期待！
