今日，Cirius Therapeutics公司宣布，其主要候选药物MSDC-0602K，在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的2b期试验EMMINENCE中，显著改善患者的肝脏酶水平，血糖控制，以及胰岛素抵抗现象。该试验的积极结果将支持MSDC-0602K进入3期临床阶段，其详细试验数据将在今年的肝脏会议(The Liver Meeting)上公布。
本周，美国FDA一共授予了4项孤儿药资格(Orphan Drug Designations)。在今天的这篇文章里，我们将与大家介绍这4款药物。
尽管免疫检查点阻断疗法已明显改变了癌症治疗的局面，在癌症治疗中具有临床疗效，但并非所有肿瘤都对这种免疫疗法有反应。在多种癌症中出现的治疗抵抗性在很大程度上阻碍了这种治疗策略。
原发性肝癌中，肝细胞癌占85%-90%以上。所以，通常所说的“肝癌”其实是指肝细胞癌。 据了解，在所有肝癌患者中，超过80%的患者一经发现就已经属于晚期，失去了彻底治愈的机会。因此，也有人称肝癌为“癌中之王”。 仑伐替尼(乐卫玛)上市之前，肝癌一线治疗唯一可用的靶向药只有索拉非尼(多吉美)，是美国FDA于2007年批准的“老药”。III期临床数据显示：多吉美单药治疗使肿瘤病灶“缩小”的概率只有2%(安慰剂组是1%)，中位生存期10.7个月(安慰剂为7.9个月)。 2018年2月9日，《柳叶刀》杂志在线发表的REFLECT III期临床研究显示，肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均显著优于索拉非尼，有望成为中晚期肝癌一线治疗的新标准。 2018年
原标题：新股首日| 抗肿瘤全产业链第一股东曜药业-B(01875)首日挂牌 早盘跌1.83% 核心抗肿瘤药物TAB008 进入III期临床阶段 来源：智通财经 智通财经APP获悉，东曜药业-B(01875)首日挂牌，公告显示，公司发行9000万股，每股定价6.55港元，每手400股，所得款项净额约5.11亿港元。截至发稿，跌1.83%，报6.43港元。 据悉，东曜药业是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法，有针对各类癌症的综合性在研肿瘤药物组合，当中包括多种单克隆抗体(mAb)、抗体偶联(ADC)、溶瘤病毒药物及特种肿瘤药物(如脂质体药物)。文章摘自网络，侵删
2019年11月7日，由诺华肿瘤(中国)主办的ITP(原发免疫性血小板减少症)主题疾病教育活动在第二届中国国际进口博览会上(以下简称“进博会”)顺利举行。作为中国医药行业值得信赖的领导者，这已是诺华肿瘤(中国)二度参与进博会。诺华肿瘤(中国)始终秉承“探索新方法改善人们生活质量、延长人类寿命”的使命，以改善癌症及相关肿瘤疾病患者的生活质量为己任，力争为尽可能多的患者提供更多的创新疗法以及解决方案，改善患者的疾病管理。
梯瓦制药(Teva)与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，在美国市场推出Truxima(rituximab-abbs，利妥昔单抗)，该药是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗)的生物仿制药，具有完整的肿瘤学标签。
10月25日，《自然-通讯》(Nature Communications)以YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈勇彬学科组的最新研究成果。该研究揭示了YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能和分子调控机理。
肺癌是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一，是当前肿瘤防控的重点疾病。我们亟需新的治疗方案来改善患者的生存获益，提高患者的生活质量。
近日，一项刊登在国际杂志The Lancet上的研究报告中，来自耶鲁大学癌症中心的研究人员通过研究发现，派姆单抗(Keytruda，Pembrolizumab)或能增加恶性头颈癌患者的存活时间。在这项III期临床试验中，研究者发现，相比标准疗法而言，派姆单抗疗法能明显改善此前无法治疗的复发性或转移性头颈癌患者的总体生存状况。
近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。
在近乎90%结肠癌病例中，患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变，其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段;日前，来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点，以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法，相关研究刊登在国际杂志Nature Cell Biology上。
今日，武田(Takeda)公司宣布，其蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib)作为一线维持疗法，在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的3期试验中，让患者的无进展生存期(PFS)得到显著改善，达到试验的主要终点。
第34届癌症免疫疗法学会年会(SITC 2019)于11月6日-10日在美国举行。随着癌症免疫疗法成为癌症治疗的支柱之一，SITC也成为药物研发人员获得癌症免疫疗法研发最新动向的重要会议。近日，SITC年会最新发布的会议摘要中，由著名学者陈列平教授创建的NextCure公司公布的临床结果引起业界的广泛关注。
第61届美国血液学会年会将于2019年12月7日至10日在美国佛罗里达州奥兰多会议中心举行。ASH年会是由美国血液学会协会(ASH)主办的年度盛会，该组织是关于血液疾病病因及治疗的专业协会。2019年11月6日公布的摘要中，收录了中国人民解放军总医院第一医学中心韩为东教授发起的一项卡瑞利珠单抗联合化疗治疗PMBCL的II期单臂临床研究，摘要编号4072。该研究将在当地时间12月9日下午进行口头报告。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布评估靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的首批数据。该研究在中期分析时已达到了主要终点，这也是继今年5月公布的ASCEND研究之后，Calquence治疗CLL的第二项关键性III期研究提前达到主要终点。
