每年在法国诊断出2500种儿童癌症，其中三分之一的白血病病例-通常称为血液癌。在最近的几十年中，对儿科癌症的研究已经加强，治疗得到了改善，但是对于这些年轻患者而言，预后仍然特别不利。
参考消息网11月1日报道西媒称，科学家研究出能够预测用于治疗85种癌症的药物之间相互作用的算法，准确率达75%。
生物个体的生存与发展离不开细胞感知并正确响应其环境的能力。细胞通过称为“信号通路”的化学信号系统进行通信，进而协调细胞活性。但是，信息处理能力的损伤可能会导致细胞无法正确感知其环境，这也是导致癌症发展的可能原因之一。为了更好地了解信息传输过程的受损如何影响患病细胞的活动，瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员提议根据信息理论检查细胞通信状况。
我国科学家发现新型PGAM1别构调节抑制剂抑制非小细胞肺癌的生长和转移
10月30日，正大天晴官微发布消息称，来那度胺胶囊(商品名：安显)近日获得国家药监局批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。中国生物制药半年报显示，2019年上半年正大天晴来那度胺销售额近1个亿，达到9715万元。
位于美国加州旧金山的Sutro Biopharma是一家产品处于临床阶段肿瘤药物研发及生产企业。该公司今天公布了旗下一个针对叶酸alpha受体抗体药物偶合物(ADC)STRO-002在临床前子宫内膜癌患者衍生的异种移植(PDX)模型上进行临床一期的安全性及潜在抗癌活性的数据。
辉瑞与默克日前联合宣布，欧盟委员会已批准Bavencio(avelumab)与Inlyta(axitinib)组合疗法，用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外，双方也于今年1月在日本提交了该组合疗法治疗不可切除性或转移性RCC患者的补充申请。
近日，纳武利尤单抗在免疫领域捷报频传。继2018年成为首个登陆中国市场的免疫检查点抑制剂后，纳武利尤单抗再次拔得头筹，成为首个在中国市场上斩获头颈部鳞癌适应症的PD-1抑制剂;而在极具中国特色的食管癌领域，纳武利尤单抗也于前不久的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次公布了ATTRACTION-3(后称ATT-3)这张令人满意的答卷。
10月30日，Invivoscribe, Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA?(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat?CDxFLT3Mutation Assay来检测FLT3突变(FLT3mut+)。
10月31日消息，生物技术公司Verseau Therapeutics(Verseau)宣布完成5000万美元融资(未公布具体轮次)。本轮融资投资者包括20/20 HealthCare Partners、Alexandria Venture Investments、InHarv Partners、马克癌症研究基金会、弘晖资本、三生制药和永华资本。 据悉，Verseau将利用本轮融资资金扩大公司规模，开发新型免疫疗法，为癌症患者提供新的治疗选择。
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为DON的抗生素药物或能延长致死性儿童脑瘤小鼠模型的寿命，这种肿瘤能表达高水平的MYC癌基因。
近日，在刚结束的2019年医疗创新峰会上，公布了由美国肿瘤治疗顶级医院克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)评选出的《2020年度十大医疗创新》。本次名单由80名临床医生和科学家组成的评选小组，并由该诊所的名誉首席健康官Michael Roizen博士领导。其中PARP抑制剂、SGLT2抑制剂、以及花生过敏疗法等均被列入榜单。今天，我们将为大家介绍一下，这十大医疗创新有关的技术和药物。 No. 1治疗骨质疏松的双效药物
2019年10月29日，默沙东发布3季度财报，财报数据尤其是肿瘤业务无法再耀眼，关键词有可瑞达、可瑞达、可瑞达、佳达修9、中国。 默沙东可瑞达在关键适应症肺癌风光无两，2019年Q3销售额达到30.7亿美元，同比+62%，2019年9个月销售额79.73亿美元，笔者预测2019年可瑞达销售额预计达110亿美元，超越欧狄沃，瑞复美，将会跻身全球最畅销药物第二，并终将取代修美乐，成为新一代药王。
去年11月，GSK在《肿瘤细胞》上发表期刊文章，称试验发现了另一种RIP1抑制剂GSK547在胰腺癌的动物试验中，能够延长患病动物的生存期高达一倍。试验还显示该药物与PD-1、ICOS等免疫疗法联用，具有协同治疗的效果。这个令人鼓舞的临床前数据使得该公司信心满满地启动了其研究性RIP1抑制剂GSK095的一期临床试验。日前，GSK发布的第三季度财报显示，由于正在进行投资组合优先排序，GSK095用于胰腺癌的研发工作将被取消。
日前，根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，罗氏“不限癌种”疗法Entrectinib(恩曲替尼)胶囊，拟开发用于携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗获得临床试验默示许可。
10月30日，Invivoscribe, Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA?(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat?CDxFLT3Mutation Assay来检测FLT3突变(FLT3mut+)。
