Cediranib是阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的一款VEGF受体抑制剂，然而近日耶鲁大学(Yale University)癌症中心的研究人员发现，这款在研抗癌药还有另外一个重要功能：它能够影响肿瘤细胞修复DNA损伤的能力，与PARP抑制剂联用，可能达到更好的抗癌效果。这项研究发表在最新的Science Translational Medicine上。
KRAS是癌症治疗中最具挑战性的靶点之一。尽管它的发现已有60多年的历史，但研究人员仍在努力抑制它的变异形式--这也为它赢得了"无法下药"的名声。然而，研究人员仍然在寻找其致命的弱点，因为KRAS突变引发的癌症既常见又致命。
辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?(达可替尼片)已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。全球注册研究显示，多泽润?较标准靶向药物治疗能显著提高无进展生存期(PFS)，并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。
今年的美国临床肿瘤学会年会ASCO即将在5月30日-6月3日在美国芝加哥隆重开启。每年的ASCO会议都有重磅突破，今年也不例外。近期，摘要已在官网公布，其中肺癌的靶向治疗收录了多项新数据，遍及各个靶点。今天，小编抢先给大家看看部分重点更新，共迎肿瘤盛会。
有人问，癌症到最后为什么会全身痛？这个问题的潜台词是“癌症病人到最后肯定都会全身痛”，事实是否果真如此呢？
胃，其实也是一个非常脆弱的器官，特别是我们的“吃货大国”人民的胃。数据显示，在全球每年新发的胃癌，以及死亡的病例中，都有近一半发生在我国。这个数据真的是扎心又扎胃了。
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。ASCO摘要已于近日发布，我从中选取了关于针对奥希替尼耐药患者的几个临床试验结果，一睹为快。
小分子变构抑制剂EAI045是在2016年《自然》杂志上报道的第一款EGFR四代药，由于安全性问题未能进入临床试验。最新一期的《CancerDiscovery》杂志报道了美国哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院PasiA.Janne教授团队在EAI045基础上开发的小分子变构抑制剂JBJ-04-125-02。
说起肿瘤标志物，可能是各位患友在抗癌战役中接触到最多的辅助诊断指标了。不同于血常规、血生化等反映身体状态的血液指标，肿瘤标志物往往带给大家一种“直接反应病情变化”的感觉。
大多数人类细胞有23对染色体。任何与这个数字的偏差对于细胞都是致命的，并且一些遗传性疾病，例如唐氏综合症，是由染色体的异常数量引起的。
根据最近的一项研究，从血液样本中彻底分离出癌细胞的新方法可以对癌细胞进行全面的遗传分析，从而帮助医生更有效地靶向肿瘤并监测治疗方法。
默克与辉瑞近日联合宣布，美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)一个新的适应症，即联合靶向抗癌药Inlyta(axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准使Bavencio成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法，同时触发了辉瑞向默克支付一笔3500万欧元的里程碑付款。目前，该组合疗法也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。
精准治疗理念深入人心，本篇研究分析哪些肝癌患者适合二线系统治疗；系统治疗药物如何选择；一线索拉非尼进展时，哪些因素可以预测二线治疗疗效。
随着NTRK、MSI-H打开广谱抗癌的理念之门后，最近，又一个广谱抗癌靶点被发现——NRG1基因融合。该融合高发于肺癌中，同时也可在肾癌、甲状腺癌、胆囊癌、膀胱癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌以及肉瘤和神经内分泌癌等肿瘤中检测到，可谓十分之广谱。而且针对这个靶点，目前也已经有药物研发研发出来，且有成功案例报道，下面详细了解一下该广谱靶点的肿瘤应用吧。
EGFR靶向治疗发展多年，仍面临耐药难题。TKI耐药后，绝大部分无突变的患者只能无奈地转归化疗。靶向药低毒高效，告别TKI治疗许多患者极其不愿。其实在TKI耐药后，可以加上抗血管生成药，通过改变肿瘤血管生理学特征，增加肿瘤内药物的摄取量，提高疗效，也可以解决耐药问题，在文献报道中也不少。今天小编就给大家介绍抗血管药物联合EGFR-TKI靶向药挽救TKI耐药患者的相关研究及案例报道，为不适合或拒绝化疗的朋友带来非化疗靶向治疗方案。
许多肿瘤患者的治疗方案中，常包含西医和中医，那什么是中西医结合？抗癌中药是否具有抗癌的功效？
