虽然免疫治疗与靶向治疗发展火热，但一直以来，小细胞肺癌是发展盲区，目前，除了传统化疗外，没有可供选择的靶向药，免疫治疗也非常有限。近期JTO杂志报道了一个PDL1单抗德瓦鲁单抗联合PARP抑制剂奥拉帕尼治疗复发性小细胞肺癌的试验数据，让我们看到了免疫抑制剂与PARP抑制剂联合治疗的曙光。
今天为大家展示的这个案例非常有意思，患者在没有EGFR突变的情况下，发现了EGFR的基因扩增，在二线化疗方案进展的情况下，尝试使用了EGFR-TKI药物，获得了快速有效的临床结果。启示意义很大。特翻译整理供大家思考。
PD1在临床使用时间3年余，许多机制及不良反应的发生仍处于探索阶段。这类免疫治疗与其他药物相比还会出现特殊的免疫介导性不良反应，严重者可致死，临床应引起重视。今天，结合PD1单抗K药（pembrolizumab）的不良反应案例报道及FDA药物说明书，小编给大家展示十大K药引起不良反应的真实报道，以及其出现特征和临床处理，警示大家在用PD1时注意防治不良反应发生，并提供临床处理方案参考。
癌症带给我们的不仅仅是身体的改变，在确诊、治疗到康复的整个病程，癌症更加会引起各种各样的不同以往的情绪和感受。这些感受和情绪来的可能比患病前更加激烈和迅速，而且它们可能每分钟每秒钟都在变化。
我们常发现这样一个现象：癌症患者在治疗期间，患者及家属一般对“嘴”都管得很严，遵从医嘱，不会乱吃。可到了康复期和恢复期，有些人就忘乎所以，图一时口腹之欲，结果就造成了悲剧。
免疫力是“人体免疫系统的功能”。免疫系统是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统，免疫系统的功能降低或缺失是患癌的原因之一。
近日，英国癌症研究所Kevin M. Ryan团队报告称，一种叫做甘露糖(Mannose，与葡萄糖化学组分相同，结构不同)的物质，可以通过干扰细胞葡萄糖代谢而延缓肿瘤生长，并显着提升化疗药物的抗肿瘤效果。该研究研究成果于近日发表于Nature上。
伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。
5月8日是世界卵巢癌日，卵巢癌是被严重低估的隐形杀手，其死亡率高居妇科恶性肿瘤之首。国家癌症中心数据显示，尽管我国恶性肿瘤五年生存率已从十年前的30.9%提升到了40.5%，但是卵巢癌的五年生存率却仅仅提升了0.4%，几乎没有明显的改善。
在一项新的研究中，来自美国国家癌症研究所、贝勒医学院、太平洋西北国家实验室、华盛顿大学、范德堡大学和得克萨斯大学卫生科学中心等研究机构的研究人员通过对来自患者的结肠癌组织产生的全部基因和蛋白的分析，对这种肿瘤有了更全面的认识，并指出新的癌症生物学机制和可能的新治疗策略。这项研究强烈支持对肿瘤组织的全面特征描述，并以此作为指导进一步研究的手段，以便开发早期的诊断策略和新的治疗方法。相关研究结果发表在2019年5月2日的Cell期刊上，论文标题为“Proteogenomic Analysis of Human Colon Cancer Reveals New Therapeutic Opportunities”。论文通讯作者为贝勒医学院分子与人类遗传学教授Bing Zhang博士、太平洋西北国家实验室的Tao Liu博士和Karin Rodland博士以及范德堡大学的Daniel Liebl
糖尿病患者又出现了一个新问题：转移性癌症的风险增加了。康奈尔大学的一项新研究指出了这种对健康双重打击的一种可能解释。 生物与环境工程学教授Mingming Wu说:“癌症和糖尿病是发达国家最严重的健康问题之一，两者之间存在联系。对于癌症来说，还有一半的原因是遗传。直到最近，我们才意识到我们还错过了另外一半，那就是微环境。”
西奈山医院的研究人员在对MDM2基因的理解上取得了新的突破。MDM2基因通常在癌症中过度表达，研究人员发现当它与一种特定的蛋白质发生作用时，可以导致癌细胞死亡。这项研究发表在2019年5月2日出版的《Molecular Cell》杂志上。他们的发现为癌细胞通路的研究提供了新的视角，并可能为癌症治疗提供新的治疗机会。
加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症研究所、Cedars-Sinai癌症研究所和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员最近发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险增加有关。这一发现于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，将有助于识别卵巢癌风险最高的女性，并为识别针对这些特定基因的新疗法铺平道路。
蛋白质是生命的组成部分——在细胞内，蛋白质结合成大型的大分子复合物，即蛋白质的联合体，它们相互协作以完成特定的功能。大量的癌症研究集中在寻找这些蛋白质复合物的抑制剂。像mTOR和ATR这样的激酶，以及像端粒酶这样在肿瘤中过度表达的酶，都属于这类复合物。
西奈山医院的研究人员在对MDM2基因的理解上取得了新的突破。MDM2基因通常在癌症中过度表达，研究人员发现当它与一种特定的蛋白质发生作用时，可以导致癌细胞死亡。这项研究发表在2019年5月2日出版的《Molecular Cell》杂志上。他们的发现为癌细胞通路的研究提供了新的视角，并可能为癌症治疗提供新的治疗机会。
加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症研究所、Cedars-Sinai癌症研究所和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员最近发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险增加有关。这一发现于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，将有助于识别卵巢癌风险最高的女性，并为识别针对这些特定基因的新疗法铺平道路。
