实践出真知！近日，我们找药宝典肝癌患者5群里有一位患者家属怀着激动的心情给群友分享真实获益经验。该患者使用PD1单抗联合乐伐替尼和来那度胺三药联合1周左右的时间，甲胎蛋白AFP从6000多降到3000多，降了一半。这也是肝癌群里第3次传来三药联合方案快速控制病情的患者自述。
EGFR靶向治疗研究多年仍逃不过耐药魔爪。临床上耐药问题急需解决，就连目前的三代奥希替尼都经常有患者已经出现耐药了，无奈之下只能转化疗。可喜的是，近期报了四代药JBJ-04-125-02实验结果，该药经过多次改良，除了可以克制奥希替尼耐药所产生的C797S突变外，与奥希替尼联用还能起到增效的作用。今天小编带大家看看这个新药，并介绍目前临床对奥希替尼耐药的可选处理方案。
吸烟导致肺癌已是全人类的共识。但是不少患者在确诊罹患肺癌之后，仍然选择继续吸烟：“反正已经得了这个病，再戒烟又有什么用呢？
二甲双胍，也称为Glucophage，Glucophage XR，Fortamet等，一直以来，二甲双胍是治疗糖尿病患者的真正主力。二甲双胍有助于控制血糖(葡萄糖)水平，有时与胰岛素或其他药物结合使用。然而，谁又会想到，一片不到一块钱用于治疗糖尿病的二甲双胍与抗癌居然也有着千丝万缕的联系。
一个人肝不好对身体健康影响很大，尤其是一旦患上肝癌，就会威胁到生命安全。近年来人们开始认识到肝脏的重要性，平时注意养护肝脏，有时候还去医院检查一下肝功能。
肿瘤康复期，是指经过手术、化疗、放疗等手段治疗后，肿瘤被临床治愈了，患者不再治疗，而是在调养身体的时期。
吡咯替尼是恒瑞研发的一种口服、不可逆、泛-ErbB受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时具有抗EGFR/HER1、HER2 以及HER4活性，也被称作口服赫赛汀，是恒瑞寄予厚望的一个新药。
近日，一则关于癌症治疗的新闻上了热搜：英国癌症研究所(简称ICR)宣称，通过多种药物联合治疗和人工智能等新方法，有望使癌症成为长期可控制的疾病，甚至能够治愈。一时间，有人为之兴奋，也有人斥之为炒作。
加利福尼亚大学河滨分校的一个研究小组提出了一种针对癌细胞的新方法，该方法可以避开现有癌症药物所面临的挑战。 最近，美国食品和药物管理局(FDA)批准了一些针对半胱氨酸的新型抗癌药物。癌症研究人员面临的挑战是癌症靶点的结合位点很少发现半胱氨酸，限制了这种方法仅应用于少数药物靶点。加州大学河滨分校的研究团队现在通过探索针对其他潜在反应性氨基酸(如赖氨酸，酪氨酸或组氨酸)的药物的开发来应对这一挑战，这些氨基酸更多地发生在靶标的结合位点内。
德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab(MOR208)II期临床研究L-MIND(NCT02399085)的最终分析结果。
欧盟委员会批准Revlimid用于多发性骨髓瘤的成人患者一线治疗整整四年后，英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)于上周五正式做出决定，推荐Revlimid作为多发性骨髓瘤的替代方案，并将该药纳入英国国家健康服务保障系统(NHS)。
每年的6月初，很多肿瘤医生和癌症研究人员都会聚集在美国芝加哥，参加一场全球最高规格的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，简称ASCO。大部分新药临床试验结果都会首先在这里集中公布，所以ASCO被誉为抗癌界的奥运会。
2019年5月17日，中国——辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准,可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗[1]。全球注册研究显示，多泽润?能显著提高患者的无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位OS达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI[2,3]。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门的批准。
5月14日，美国食品药物管理局（FDA）火速批准PD-L1抗体Avelumab（A药）和阿昔替尼的联合疗法上市，临床数据显示：
免疫治疗已成为继手术治疗、放射治疗、化疗药物治疗及靶向治疗之后的第五大肿瘤治疗疗法。
颅咽管瘤为先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的5%。多见于儿童及少年，男性多于女性。大多数颅咽管瘤患者，即使患病后对其也不是很了解，也不知道该怎么治疗，门诊中经常会遇到患者问：“颅咽管瘤吃点药不手术行不行?”
