中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)是一种侵袭性恶性肿瘤，由于其穿越血脑屏障的能力较差，对认知功能和临床表现的影响呈现出多样性，因此其预后相对较差。然而，对于每个患者组采用大剂量化疗巩固治疗后进行自体造血干细胞移植(ASCT)似乎可以改善生存结果。
第115届美国癌症研究协会年会(AACR)于2024年4月10日在美国圣迭戈圆满落幕。本届AACR年会的主题是“激励科学 ? 推动进步 ? 革新诊疗(Inspiring Science ? Fueling Progress ? Revolutionizing Care)”，讨论议题涵盖了肿瘤研究领域的各个方面。在本次会议上，德曲妥珠单抗(T-Dxd)拥有不俗的表现， DESTINY-Lung05的新研究结果显示：德曲妥珠单抗5.4 mg/kg在既往接受过治疗的HER2突变晚期NSCLC中国患者中，经独立中心审查(ICR)和经研究者评估(INV)确认的客观缓解率(ORR)一致，体现了德曲妥珠单抗令人鼓舞的抗肿瘤活性。
近20年来，经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗取得了显著进展，从而极大改善了患者预后。挽救治疗和自体造血干细胞移植(ASCT)是复发/难治性(R/R)cHL患者的标准治疗，随着靶向治疗、免疫治疗的发展，CD30靶向抗体偶联药物BV和免疫检查点抑制剂等新型药物相继出现，进一步丰富了R/R cHL患者的治疗选择。
作为恶性程度极高的侵袭性肿瘤，胰腺导管腺癌的预后不佳，5年总生存(OS)率仅约10%。由于广泛的血管侵袭等原因，局部晚期胰腺癌通常被认为不可手术切除，仅能通过姑息性化疗适度改善患者生存。NCCN等现行指南建议，此类患者行FOLFIRINOX或基于吉西他滨的诱导化疗，序贯放化疗或立体定向消融放疗(SABR)可在某些情况下改善生存获益。
为传递食管癌免疫治疗新理念，实现科研成果与临床实践相结合，“耀新生·愈食光”栏目组特别策划ESCORT-NEO/NCCES01研究PI专访系列活动，本期诚邀山东第一医科大学第一附属医院院长、胸外科资深专家田辉教授作为访谈嘉宾，对参与ESCORT-NEO/NCCES01研究的背景与初衷、ESCORT-NEO研究结果、局晚期围术期未来发展和山东省食管癌防治工作等话题进行分享。栏目将以访谈为依托，以笔墨为媒介，开启食管癌围术期治疗新篇章。
继化疗、靶向治疗后，免疫治疗已成为肿瘤治疗的另一种“革命性”疗法，让更多肿瘤患者看到了生的希望。随着免疫治疗在乳腺癌领域探索的不断深入，新进展、新成果为乳腺癌的治疗带来了曙光。本文概述了2023年乳腺癌领域免疫治疗的一些新进展，探讨这些免疫新疗法的潜力和现状。
2015年，全球抗程序性死亡受体1(PD-1)单抗治疗晚期肾细胞癌(RCC)的研究宣告成功，不仅开启了晚期肾癌免疫治疗的大门，更是催生了一系列抗PD-1药物的竞争潮。遗憾的是，在这场晚期RCC领域免疫药物研发的国际竞赛中，中国一直缺少自己的“刀锋”。
医学技术的发展日新月异，近年来HER2阳性乳腺癌患者的预后有了显著提升。在确保治疗效果的基础上，舒适的治疗体验和良好的生活质量已经成为患者的新追求。作为此领域的创新之举，曲妥珠单抗从静脉制剂转变为皮下制剂，以患者为中心，着重于提供更个性化、更高效、更便捷的治疗方案，以满足患者的实际需求。目前，曲妥珠单抗皮下制剂已经落地应用一年，同时曲帕双靶皮下制剂也在国内获批上市，这为HER2阳性乳腺癌患者提供了更多灵活和便捷的治疗选择。
据广州医科大学附属肿瘤医院胸外科二区副主任王建介绍，肺癌的年轻化趋势实际上与生活环境和一些不良习惯是相关的。众所周知，近年来生活环境因素，包括污染和电离辐射等，都变得非常严重。
在我们体内，数以万亿计的细菌和其他微生物构成了人体复杂的微生物组。这些主要生活在肠道的细菌，与我们的健康有着千丝万缕的联系——帮助我们消化食物，与免疫系统合作抵抗病原体……现在，微生物组与癌症发生、治疗之间的关系受到大量关注。
美罗华(利妥昔单抗注射液(皮下注射))是中国获批用于淋巴瘤治疗的皮下注射制剂，将1.5-4小时的美罗华输注过程缩短至5-6分钟，大幅提升我国淋巴瘤患者的治疗体验和效率，降低患者治疗负担。
4月3日-6日，2024年美国儿科血液/肿瘤学会(ASPHO)年会于美国西雅图隆重召开，全球从事儿科血液学/肿瘤学研究与治疗的专家学者汇聚于此，共同分享和探讨儿科血液学/肿瘤学领域新的基础、转化和临床研究进展以及成果。
9日，癌症患者康复指南《抗癌日常 康复有方》在渝发布，据悉，该书以解决癌症患者的实际问题为出发点，整理解答了癌症患者在康复过程中关心的296个问题。该书也是重庆本地出版的首部癌症患者康复指南，面向全国公开发行。
2024年4月5日，美国食品药物监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗应用于既往接受过全身治疗且无可选替代治疗选择的不可切除或转移性HER2阳性(IHC 3+)实体瘤成人患者。该批准主要基于三项多中心临床研究(DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02)。
2024年4月7日，国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或远处转移性肾细胞癌(RCC)患者一线治疗，填补了中国晚期肾癌领域一线免疫治疗的空白，具有里程碑式的意义。值此时机，特邀北京大学肿瘤医院郭军教授，一起探讨特瑞普利单抗的获批对中国晚期肾癌治疗的影响。
作为多学科诊疗的重要“试验田”，可切除直肠癌从综合治疗模式中获益良多——术前行短程放疗(SCRT)或基于氟尿嘧啶(5-FU)的放化疗(CRT)，序贯全直肠系膜切除术(TME)的模式已被证实可显著降低局部区域复发，并在一定程度上改善无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。在此基础上，靶向治疗和免疫治疗的出现、多种放疗模式(SCRT和CRT)和化疗模式(诱导化疗、同步化疗和巩固化疗)的应用以及非手术治疗(NOM)理念的普及为可切除直肠癌的治疗带来了新的希望，同时也带来了更多的挑战。这些新治疗策略的疗效需要合适的临床试验通过可靠的研究终点进行评估。
