免疫治疗在肺癌领域从后线治疗到一线治疗，从单药到各种联合治疗都带来了喜人的临床数据。而且，近年来，肺癌新辅助免疫疗法(手术前接受免疫治疗，使肿块缩小、降期)接连获批，为肺癌患者带来更多治愈希望。
非小细胞肺癌(NSCLC)一直是全球癌症死亡的主要原因。虽然有靶向治疗和化疗，但许多晚期NSCLC患者的预后依然不佳。免疫检查点抑制剂(ICI)的引入显著改善了治疗效果，提高了部分患者的总生存期和无进展生存期。
家庭中有亲属不幸罹患癌症，是否会遗传给下一代?这是众多癌症患者及其家属普遍关注的问题。一篇发表于肿瘤学权威的杂志《JAMA Oncology》上的文章证实，癌症的发生和发展与遗传因素密切相关，超过1/8的患者携带可能遗传的突变，且8类癌症都有遗传给下一代的风险。
恶性肿瘤是实体器官移植受者死亡的第二大原因，文献报告移植术后肿瘤新发率为2.6%-11.5%，移植后2年内发现的肿瘤占总数的25%。随着移植受体存活率的提高和免疫抑制剂的长期使用，实体器官移植术后肿瘤的新发问题日益突出。通常认为免疫抑制剂的使用降低了机体对肿瘤的免疫监视功能，影响了DNA的修复导致不可逆损伤进而引起肿瘤发生。
目前，异基因造血干细胞移植(allo-HCT)是儿童和成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者重要的治疗方案之一。然而，移植后的复发仍然是allo-HCT治疗失败常见的原因。对于复发后的ALL患者，现有的治疗策略仍然有限，患者的预后较差，临床亟需开发新的治疗策略以减少患者复发。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin，INO)是一种靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)，研究者假设，移植后低剂量INO对ALL患者是安全的，近期研究者公布了I期研究的结果。
经过几十年的缓慢进展，肿瘤疫苗赛道或许即将迎来开花结果的成熟阶段。肿瘤疫苗这种引导免疫系统攻击肿瘤的治疗手段，可能很快就会成为癌症治疗的常规手段。
随着生物技术和分子生物学的持续发展，肿瘤标志物在临床医学中的应用前景日益凸显。肿瘤标志物在肿瘤的早期发现、诊断、治疗及监测等方面发挥着重要作用。2024年中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会于2024年4月19-21日在南京隆重召开。
2024年4月26-27日，中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会在济南圆满落幕，本次会议为肿瘤治疗提供了重要的新证据支持和深入见解。其中胃癌和结直肠癌是我国常见的消化道肿瘤，近年来新疗法的涌现和临床指南的更新，使得医生和患者获得了更多治疗策略与药物选择。CSCO新指南结合临床研究结果和实践经验，为患者精准制定治疗方案，从而改善患者长期生存状况。
在III期ARASENS研究中，达罗他胺(DARO)联合雄激素剥夺治疗(ADT)和多西他赛(DOC)三联方案对于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的疗效受到医学界广泛关注。近日，泌尿外科学领域顶刊European Urology发表了该试验的更新结果，显示与安慰剂(PBO)相比，达罗他胺三联方案在mHSPC患者中实现了深度且持久的PSA缓解。
RET重排发生在1%-2%的 NSCLC中，是NSCLC的致癌驱动因素之一。两种高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，即selpercatinib和pralsetinib，已被FDA批准用于RET重排NSCLC。LIBRETTO-001报道，selpercatinib治疗既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，中位缓解持续时间为17.5个月。ARROW研究显示，pralsetinib对初治RET融合阳性NSCLC患者的疗效为13.2个月，接受铂类化疗的患者为16.4个月。尽管高选择性RET TKI的疗效令人鼓舞，但获得性耐药限制了获益的持续时间。
在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上德克萨斯大学MD安德森癌症中心助理教授Samer A. Srour介绍了COBALT-RCC研究的长期随访数据。COBALT-RCC研究是CTX130(一种靶向CD70的同种异体CAR-T细胞疗法)在肾透明细胞癌患者中的I期剂量递增研究。
癌细胞再怎么偷偷摸摸，也会留下“蛛丝马迹”，有一些与癌症相关的症状和体征，可能先于癌肿数月或数年出现，这类症状或体征的专业名称为副肿瘤综合征，它是恶性肿瘤患者伴发的一组临床症状群。多种肿瘤均可伴发副肿瘤综合征。
癌症是现代人极不愿遭遇但又不得不面对的恶性疾病。现行治癌手段，除了传统手术、放疗、化疗、中药调理手段外，近些年在靶向治疗、免疫疗法有不错的进展，较为著名的新技术有硼中子治疗、CAR-T细胞免疫疗法、PD-1/L1免疫抑制剂等。
质子治疗是一种高精度的放射治疗技术，利用质子束精确瞄准肿瘤，将辐射剂量精确释放到肿瘤组织内，较大限度地保护周围正常组织。相比传统的X射线放射治疗，质子治疗在治疗肿瘤时有着更高的定位精度和更少的副作用。
调强放射治疗(IntensityModulated Radiation Therapy，简称IMRT)是一种高度精确的放射治疗技术，它使用计算机控制的射束来精确定位和照射肿瘤，同时较大限度地减少对周围正常组织的损伤。而调强质子治疗(IntensityModulated Proton Therapy，简称IMPT)则是将这种精确的调强技术应用于质子治疗中，旨在进一步提高治疗效果并减少副作用。
尽管大多数经典霍奇金淋巴瘤患者可以通过一线治疗治愈，但约10-25%的患者会表现为一线治疗难治或初次完全缓解后复发。目前，高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HSCT)是复发患者的标准治疗，约有一半的患者可以通过该方法治愈。近期研究表明，自体HSCT后使用抗CD30抗体药物偶联物维布妥昔单抗维持治疗可改善高危患者的无进展生存期(PFS)。然而，在自体HSCT后使用维布妥昔单抗维持治疗可能会出现药物相关性副作用，需要寻找其他方法作为HSCT后的巩固治疗。
