干细胞移植能有效治疗白血病，然而在很多情况下，来自供体的免疫细胞却会攻击受体患者机体的健康组织，从而产生致死性的后果，近日，一项刊登在国际杂志ScienceTranslationalMedicine上的研究报告中，来自苏黎世大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种在该过程中扮演关键作用的特殊分子，阻断该分子的功能就能明显改善接受干细胞移植疗法患者的预后状况。
得了癌症是很不幸的，但是医疗科技发达的今天，癌症病人的生存率也是在不断提高。而得了癌症后，油炸、油腻、辛辣的食物是千万不能再碰了，这些食物对于癌症患者的健康坏处多多，一些辛辣的食品还可能引起癌症患者的胃肠道问题，导致治疗效果不佳。
肝脏如果发生癌变，对人的身体健康，会造成很大的威胁。但是这种疾病如果在早期发病的时候就加以治疗，也是可以控制住病情的，所以有些朋友非常想知道肝癌早期症状是什么？那么今天我们就来给大家解答一下这个问题。
白血症好治吗？白血病是一种非常可怕的疾病，它发展到严重的时候是会影响到生命的。所以白血症好治吗这个事情是很多人都关心的，人们需要尽早的去做治疗。
Mainz大学医学中心的研究人员发现了一条皮肤癌细胞用来避免免疫系统攻击的新信号通路。在动物模型和人类组织样本分析中，ToszkaBohn博士、SteffenRapp博士和TobiasBopp教授证明了ICER蛋白在其中扮演的重要角色。缺失ICER，肿瘤生长就不那么迅速了。
冷泉港实验室（CSHL）报道，一种非常普通的蛋白质可能是导致混合性白血病（mixedlineageleukemia，MLL）一系列灾难事件的唯一关键，而关闭这种蛋白很可能就是治疗疾病的根本。
每年的11月是“全球肺癌关注月”。肺癌是全球发病率、死亡率最高的癌症1。如何抗击肺癌一直是医学工作者孜孜不倦探索的课题。
盐酸安罗替尼是我国自主研发的1.1类新药，作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）等靶点，该药物在晚期NSCLC的三线及以上治疗，显示出良好的安全性。
2017年5月27日，美国FDA加速批准了默沙东的Keytruda（pembrolizumab，中文商品名“可瑞达”）用于治疗带有微卫星不稳定性高（microsatelliteinstability-high，MSI-H）或错配修复缺陷（mismatchrepairdeficient，dMMR）的实体瘤患者。这代表一个历史时刻，标志着FDA批准首款不区分肿瘤来源（Agnostic）的抗癌疗法，具有划时代意义。时隔整整1年6个月，又一个激动人心的历史时刻到来！LoxoOncology公司的TRK抑制剂Larotrectinib（LOXO-101，商品名“Vitrakvi”）作为第一款不区分肿瘤来源的小分子抗癌药物获得FDA批准。Keytruda是第一款广谱免疫药物，Vitrakvi则是第一款广谱靶向药物。
今天FDA通过加速审批通道批准了Loxo和拜耳共同开发的NTRK抑制剂Vitrakvi（通用名larotrectinib），用于治疗晚期NTRK融合实体瘤。这是继去年FDA批准默沙东的PD-1抗体Keytruda用于治疗所有携带修补错配缺陷（dMMR）晚期实体瘤后批准的第二个泛组织药物。这也是今年FDA批准的第53个药物，平了1996年的新药上市记录。FDA局长说今天这个批准向根据基因变异而不是组织发源治疗肿瘤又迈了一步。该产品此前获得FDA突破性药物、优先审批、和孤儿药资格，合作伙伴拜耳将在欧洲递交这个药物的上市申请。
衰老是每个人都不得不面对的现实，随着年龄地增加，衰老带来的不仅仅是容貌的改变，人的健康状况也会不断地下降，各种慢性疾病开始不断地入侵——糖尿病、心血管疾病，以及癌症。
芬太尼透皮贴剂作为临床上使用的镇痛药，不少医生在选择时依然存在很多误区和困惑。
日前，武田制药(Takeda)骨髓瘤药物NINLARO发布了维持治疗试验的积极数据。 在一项名为TOURMALINE-MM3的试验中，第一个关键阶段3期安慰剂对照试验评估了蛋白酶体抑制剂NINLARO(ixazomib)作为骨髓瘤维持治疗的效果。试验结果显示，该药物可以显著改善自体干细胞移植后成人多发性骨髓瘤患者的无进展生存率。
根据美国癌症协会的数据，美国每年有29000多名男性死于前列腺癌。鉴于雄激素促进最常见的前列腺癌生长，激素疗法阻断雄激素活性，从而用来治疗这种癌症。局限性前列腺癌(localized prostate cancer)患者在确诊后不论是接受外科手术、放疗、化疗还是根本就不接受治疗，通常能够存活多年。但是对癌症已扩散到身体其他部分且对激素疗法产生抵抗性的患者而言，预后很差，不到三分之一的患者在确诊后的五年内存活下来。人们需要为上千名已发生癌症转移且对激素疗法产生抵抗性的患者开发出新策略来阻止前列腺癌变得致命性。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合癌基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）是一种罕见的癌症，占NSCLC的5％。EML4-ALK融合癌基因涉及在染色体2中的倒位，其将棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）基因的5'末端与间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的3'末端并置。EML4-ALK融合癌基因常见于从不吸烟或轻度吸烟，年龄较小，患有印戒或腺泡病史的腺癌患者。ALK基因排列在很大程度上与表皮生长因子受体（EGFR）和KRAS突变相互排斥。
目前仍没有上市的极光激酶抑制剂，Alisertib是武田制药研发的极光激酶A抑制剂，结构式见图1。它治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的3期临床已失败，目前还几个治疗其它肿瘤的I/II期临床试验在进行中。
