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  • 复星治疗胃癌和乳腺癌新药在中国获批临床

    27日,复星医药公告称其控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到《受理通知书》(受理号:CXSL1800118国),其研制的HLX22 单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。公告显示,在全球范围内尚无与HLX22单抗注射液同类产品上市,截至 2018 年 10 月,复星医药现阶段针对该药已投入研发费用为人民币约 4520万元(未经审计)。

  • 肝癌免疫细胞治疗空白有望被打破

    日前,针对国内细胞治疗领域最大规模临床招募的研究发布会——免疫细胞治疗用于防止肝癌根治术后复发的临床试验研究发布会在解放军总医院召开。

  • 治疗肺癌有了新选择,免疫治疗有望延长生存期

    继6月15日获国家药品监督管理局批准后,国内首个获批的免疫肿瘤治疗药物纳武利尤单抗注射液于8月28日登陆中国市场,用于非小细胞肺癌(不包括EGFR和ALK敏感基因突变患者)二线治疗。据了解,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌患者的85%,目前,我国晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。

  • [2018SNO快讯]树突状细胞疫苗治疗胶质瘤的III期临床...

    神外前沿讯,综合新浪医药等媒体报道,2018年11月15日-18日,第23届美国神经肿瘤学会年会(SNO)在美国新奥尔良召开

  • 肺癌脑转移精准治疗,中位生存期竟然翻了好几倍!

    脑转移简直是肺癌患者的噩梦,一旦癌细胞扩散到脑部,会破坏脑组织、引起炎症和肿胀,从而压迫脑组织而引起相应的症状,更可怕的是,大约有三分之一的脑转移患者在被发现时没有任何症状,发生脑转移后,患者的自然生存时间只有1-3个月。

  • 胃癌的早期症状难发现?它与胃溃疡都有什么区别?

    胃,其实也是一个非常脆弱的器官,特别是我们的“吃货大国”人民的胃。数据显示,在全球每年新发的胃癌,以及死亡的病例中,都有近一半发生在我国。这个数据真的是扎心又扎胃了。

  • 上海复旦大学附属肿瘤医院,质子重离子治疗帮助更多中国癌症患者...

    2017年全国癌症登记中心的数据显示,中国2013年新发恶性肿瘤病例约368.2万例,死亡病例222.9万例。随着我国癌症的高发,致力于推动医疗发展的医学工作者不断研发新技术、新药物帮助癌症患者家庭。其中,质子、重离子治疗技术就是其中之一。

  • AI黑科技:“Watson”10秒“搞定”癌症?保持谨慎,期...

    在顶尖医院扎堆的金宝街,一场别开生面的医疗沙龙正热烈酣畅。IBM公司WatsonHealth肿瘤与基因解决方案副总裁SteveHarvey,IBM公司WatsonHealth副总健康官、肿瘤学家NathanLevitan,百洋智能科技首席营销官王必全,中国临床肿瘤学会(CSCO)常务理事、秘书长江泽飞教授,同济大学附属上海市第十人民医院肿瘤科主任许青教授齐聚会场,共同见证了一位特殊“同事”在中国不断探索的工作历程。

  • 小细胞肺癌为什么会发病?又为什么会耐药?

    小细胞肺癌(SCLC)一直是肺癌当中最令人头疼的疾病,因为它转移快、进展快、预后差,好多患者甫一确诊就是晚期,生存时间很短,令人都来不及和这个美丽的世界告别。虽然小细胞肺癌对化疗比较敏感,无论是初发的还是复发的经过化疗都能够达到很好的临床治愈效果。但是随之而来的问题确有给治疗之路带来晦暗,小细胞肺癌竟然会对化疗耐药。

  • 重磅!圣和药业自主研发的针对IDH2靶点抗肿瘤药物获批临床

    2018年10月17日,由南京圣和药业股份有限公司自主研发的1类化学新药SH1573胶囊已通过国家药品审评中心的审评审批,获得临床批件,即将开展临床试验。圣和药业拥有SH1573的化合物、合成工艺、处方和用途的全球知识产权。截止到2018年11月,圣和药业研发管线中创新药有25个,进入临床阶段的创新药已经达到5个,分别涉及肿瘤、丙肝等大病种领域。

  • 甘露糖竟能延缓肿瘤生长,增强化疗效果!

    甘露糖是一种营养补充剂。发表在11月21日《Nature》上的一项研究发现,它能够延缓肿瘤生长并增强患有多种类型癌症小鼠的化疗效果。这项实验室研究由英国癌症研究中心和全球癌症研究组织资助,它向着了解甘露糖如何被用于治疗癌症迈进重要一步。

  • 奥西替尼也耐药了,还能怎么办?

    对于肺癌患者来说,这是个极好的时代,因为治疗手段的飞速发展,肺癌患者生存期也得到了极大的延长。特别是靶向治疗药物的出现,给患者带来了更好的治疗。

  • 默克西妥昔单抗一线治疗晚期头颈癌中国III期临床成功

    德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌药Erbitux(爱必妥,cetuximab,通用名:西妥昔单抗)与铂类化疗联合疗法(称为“EXTREME”方案)一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)中国患者的III期临床研究CHANGE II的积极数据。

  • 礼来新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特正式上市

    11月25日,礼来中国宣布, 新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特?(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市。爱优特?(呋喹替尼胶囊)于9月4日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体( EGFR)治疗 (RAS野生型)的转移性结直肠癌 (mCRC)患者。

  • 呋喹替尼胶囊中国上市,突破晚期结直肠癌治疗困境

    礼来中国在 11 月 25 日举行的爱优特?(呋喹替尼胶囊)全球上市会上宣布, 新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特?(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市。

  • JAMA Oncol | 从一线再回到三线,论西妥昔单抗在晚...

    晚期转移性结直肠癌(mCRC)的治疗是临床医生关注的焦点。抗表皮生长因子受体(抗EGFR)单克隆抗体(西妥昔单抗或帕尼单抗)与化疗联合是RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗选择。但是mCRC患者的后线治疗仍然是个难题,对于二线治疗失败的晚期结直肠癌患者,有效的治疗选择非常有限。

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