癌痛是造成癌晚期患者主要痛苦的原因之一。在此阶段，癌症患者身心处于相当的痛苦之中。
英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC(NCT02453282)的最终总生存期(OS)结果，数据显示并未达到主要临床终点。
沙利度胺(商品名反应停，化学名称为α-酞胺哌啶酮)，是一种合成性谷氨酸衍生物。1956年作为镇静药广泛应用于失眠及妊娠反应等的治疗，后因严重的致畸性即“反应停事件”而撤出市场。但是由于沙利度胺广泛的药理作用，研究人员将其应用在多个领域，如皮肤病、风湿性疾病以及癌症的治疗研究，如沙利度胺已通过FDA审批，成为复发和难治多发性骨髓瘤标准治疗的一部分。
瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群(fulvestrant )作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者，以及用于之前已接受内分泌治疗的患者。此外，CHMP还建议批准Kisqali联合内分泌疗法和一种促黄体激素释放激素激动剂(LHRH)治疗绝经前、围绝经期女性患者。
自从1985年以来，富裕国家中男性因皮肤癌导致的死亡率大幅上升，而女性因皮肤癌的死亡率发生着缓慢上升，甚至开始下降了，目前研究人员并不清楚为何男性和女性因皮肤癌导致的死亡率上存在着较大差异，但有研究证据显示，男性或许并不太擅长保护自身免受阳光晒伤，或者他们并不太喜欢接受公共健康的一些提醒/警示。
在一项开创性的新研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员揭示了为什么肥胖会促进癌症生长，并同时又允许新的重磅炸弹免疫治疗药物更好地对抗相同的癌症。这些充满矛盾的发现为癌症医生在给癌症患者选择药物和其他治疗方法时提供了重要的新信息。相关研究结果于2018年11月12日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Paradoxical effects of obesity on T cell function during tumor progression and PD-1 checkpoint blockade”。论文通讯作者为加州大学戴维斯分校皮肤科副主任William Murphy。
SELECT研究是美国纪念斯隆凯特琳癌症中心发起的一项EGFR突变NSCLC术后厄罗替尼辅助治疗的单臂二期临床试验。
每一个肺癌患者都有这样的疑问：“听说有些肺癌患者达到了5年存活率，是能治愈的对吗？”
癌痛，是癌症患者最常见的症状之一，它让晚期癌症患者难以忍受。医学博士，江苏省肿瘤医院疼痛科副主任医师、副研究员吉爱军介绍，各类临床期别特别是中晚期癌症患者都有可能会出现疼痛，其实，癌痛不但会对患者的生理和心理产生不良影响，也会影响患者抗肿瘤治疗实施及效果，从而直接影响患者生活质量。
如果世上真的存在神药，那一定是阿司匹林。澳大利亚昆士兰大学在ClinicalCancerResearch发表的一项新研究表明，在一些现有的抗癌药物中加入阿司匹林，可以增加抗肿瘤治疗的有效性。
2018年10月21日，国家药物临床试验机构主任、南京中医药大学附属八一医院秦叔逵教授团队在ESMO欧洲临床肿瘤学会年会上完成了关于中国自主研发PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗针对晚期肝癌患者展显出良好的临床效果和药物安全性的口头报告，也代表着全球权威医学界对我国自主研发PD-1单抗的高度认可。
上周肿瘤快报中提到《JAMAOncology》上的一篇文章表示，高剂量维生素D补充剂每月处方长达4年，不含钙可能无法预防癌症。而本周在NEJM上也新发两篇文章，表示维生素D和Omega-3脂肪酸（鱼油）并没有预防癌症及心血管疾病的作用。
浙江大学医学院附属邵逸夫医院韩卫东课题组及美国德州农工大学YubinZhou课题组揭示了TRIM59蛋白促进乳腺癌增殖与转移的新机制。
肿瘤免疫治疗是当下肿瘤治疗领域最有前景的研究方向，自“神药”PD-1第一次出现在人们的视野中，就一直闪耀着明星般的光芒。
2018年11月9日，美国FDA宣布召回一个批次的氯沙坦钾氢氯噻嗪片，这是一种复合降压药，批号为JB8912，召回的原因是制作该批次的原料药中含有N-亚硝基二乙胺（NDEA）杂质，而NDEA是一种2A类致癌物。
具有竞争/拮抗活性的选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators，SERM))具有比较好的治疗效果和治疗优势，特别是对绝经前期乳腺癌。虽然已经在雌激素受体α(ER)和共激活因子的动态关系以及和生长因子信号的对话中研究了这些调节剂的作用效果，但是其中的分子基础仍然不是特别清楚。最近来自日本东京大学的研究人员对SERM的作用机制进行了更深入的探讨，相关结果发表在国际学术期刊JCI上。
