2018年03月30日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）近日在监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份生物制品许可申请（sBLA），将Blincyto用于微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人及儿童患者的治疗。在ALL患者中，病情完全缓解后检测残留癌细胞是评估病情复发的最强预后因素。具体而言，Blincyto获批用于首次或第二次完全缓解后MRD≥0.1%的pre-B ALL患者群体。
2018年3月31日，中国抗癌协会肺癌专业委员会2018-01研究“非小细胞肺癌脑转移真实世界调研结果”（以下简称“调研结果”）正式发布。这是国内首次针对真实世界中肺癌脑转移的医生及患者的调研，旨在从多个维度反映现阶段医患双方对非小细胞肺癌脑转移认知及治疗理念现状与差异，从中总结未来临床预判方向，为我国肺癌脑转移临床实践规范发展提出可供探索与参考的观点。
Her-2 基因即 C-erb-2 基因，定位于染色体 17q12-21.32 上，编码相对分子量为 185kD 的跨膜样蛋白，具有酪氨酸激酶活性。由胞外区、跨膜区及胞内区组成。Her-2 的胞内区具有酪氨酸蛋白激酶（PTK）活性，主要调控细胞增生、转化和凋亡。
对癌症的治疗不再局限于手术，放疗，化疗三大治疗手段，随着医学的进步，癌症的治疗还可以使用靶向治疗，内分泌治疗，介入治疗，药物治疗等。中成药也成为目前癌症治疗的常用方法，中成药运用广泛，对各种癌症都有治疗效果。中成药治疗癌症有什么优势? 中成药可以作为癌症治疗的辅助方法，可以将其与西医治疗联合使用，例如，与手术联合使用，能减少手术并发症，能提高手术治疗效果，加速术后伤口愈合，防止术后癌症复发;与放化疗联合使用，能起到增效减毒的功效。中成药在此发挥着不可替代的作用。就拿正是进行内分泌治疗的乳腺癌患者，通过中成药的辅助治疗，可改善由内分泌治疗所引发的一系列的副作用，也就能帮助患者提高生活质量。 中成药治疗癌症，能够降低远期复发和转移的几率，能巩固治疗效果。将中成药用到癌症晚期，一方面可以提高癌症患者的生活质量
2018年欧洲泌尿外科学会（EAU）年会在哥本哈根召开。会上公布了ARN-509 （SPARTAN）研究的最新结果。结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂apalutamide（Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。
根据一项发表在《Journal of the National Cancer Institute》上的SWOG临床实验分析结果，使用非那雄胺可以在长达16年的时间里防止男性患前列腺癌，这是此前纪录的两倍。
长期以来，医生们一直不清楚为什么肠镜检测结果十分健康的人群也会患肠癌。最近由来自奥克拉荷马医学研究所的研究者们则解释了其中的原因。这一发现有助于开发新型肠癌早期诊断技术。
今日，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布其3期研究IMpower150在中期分析中抵达了共同主要总生存期（OS）终点，证明用TECENTRIQ？（atezolizumab）联合Avastin？（bevacizumab）加化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），与只用Avastin加化疗相比能显着延长患者的生命。
2018年3月27日，专注于开发癌症早期筛查与临床干预前沿技术的莱盟君泰LAM今日宣布，目前该公司已为美国医生提供突破性癌症早期筛查IvyGene检测产品，该产品基于ctDNA甲基化液体活检技术，将在今年向公众全面推出。IvyGene检测是一项精准、无创血液检测，该产品通过检测血液样本中ctDNA的多个位点的甲基化模式，以确认恶性肿瘤的存在，并提供与肿瘤相关的实时信息。
2018年3月27日 讯 /生物谷BIOON/ --白血病干细胞是与白血病发生、发展和复发有关的一群细胞，在白血病干细胞上发现新的治疗靶点对于彻底治愈白血病有至关重要的意义。最近来自上海交通大学医学院的郑俊克和陈国强院士等人在白血病干细胞上发现了一个高表达的基因，并揭示了该基因参与白血病发生的重要机制。相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上.
前列腺癌是世界上男性发病率最高的癌症之一，而且患者群体有75%的几率会出现癌细胞恶化以及全身性扩散的现象。恶性前列腺癌往往会向骨骼迁移，从而会破坏骨质结构、引发严重的疼痛、产生病理性骨折以及脊髓压缩等。因此，对该过程有更为深入的了解有助于开发针对性的新型疗法。在最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章中，来自日本的研究者们发现一类新的RNA分子对于前列腺癌引发的骨骼重塑过程具有重要的作用。
西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗体药物偶联物（ADC）enfortumabvedotin治疗既往已接受检查点抑制剂（CPI）治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的突破性药物资格（BTD）。
德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴LoxoOncology近日联合宣布，双方已完成向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交靶向药物larotrectinib的新药申请（NDA）。此次滚动提交于2017年12月启动，NDA的目的是寻求批准larotrectinib用于存在神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。
据加拿大癌症协会数据显示，近乎一半的加拿大人在其一生中都会患上某种类型的癌症，而在全球范围内，癌症是导致人们死亡的第二大原因。当癌症在人类机体开始出现时，其常常会导致恶变的细胞入侵机体的生长控制机制，这些细胞通常称之为侵袭性细胞（invasivecells），其会进入并且吸收邻近的组织，而且通常当这些细胞具有转移性时，其就会在机体中“旅行”并在机体远端开始定殖。
近日，发表在国际杂志theJournalofClinicalOncology上的研究报告中，来自美国西北大学综合癌症中心的研究人员通过研究描述了恶性前列腺癌疗法的最新研究进展情况，同时研究人员呼吁采用一种平衡的方法来进行疾病的早期诊断。
在一项新的研究中，瑞士巴塞尔大学生物中心的MichaelN.Hall教授及其团队发现一种新的抗癌蛋白。这种被称作LHPP的蛋白阻止肝脏中的癌细胞不受控制的增殖。他们报道LHPP也能够作为一种生物标志物用于肝癌的诊断和预后。相关研究结果于2018年3月21日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“TheproteinhistidinephosphataseLHPPisatumoursuppressor”。
