约3-4%的NSCLC患者携带有METex14跳跃突变，目前还没有靶向该突变的治疗方案获批。
癌症是由于人体细胞发生基因突变导致的恶性增殖，年龄越大，患病的风险就会越高。
1.在SOLAR-1试验中，相比于单独使用氟维司群，BYL719联合氟维司群使用能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）[1]。
在各种PD1单抗和PDL1单抗治疗EGFR突变患者的研究亚组分析中，EGFR突变患者从免疫治疗中获益的程度与化疗相似，甚至有些低于化疗，因而目前临床并不积极建议EGFR突变靶向药物耐药的患者使用PD1。而随着众多免疫研究的结果分析，EGFR突变的患者中也出现了免疫治疗的优势人群。
卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第三位，但其死亡率居妇科肿瘤首位。由于卵巢癌临床症状隐匿，缺乏有效的筛查手段，约75%的患者确诊时已属中晚期。尽管采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率有所改善，但由于化疗耐药、复发转移、缺乏有效的预测分子等问题的出现，使得卵巢癌患者的5年存活率仍很低。
很多肺癌患者到了晚期时，都会出现胸腔积液的症状。这让患者和家属十分恐惧，担心患者病情恶化。出现这样的情况应该怎么办？
慕尼黑时间10月22日，周彩存教授在ESMO大会上报告了ALESIA的最新研究结果：阿来替尼（周彩存团队成果，一种用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌药物）或将成为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新标准。
母亲使用易瑞沙已经两年了，复查发现肺部原发灶和脑部稳定，但是CT影像学检查发现乳腺出现一个疑似转移灶，对乳腺转移灶取组织做病理确定为转移灶，进行了手术切除，转移灶基因检测结果发现有EGFR基因19外显子突变，PIK3CA的H1047R，TP53和MET的点突变，PIK3CA是一个明确的耐药突变，这种情况下是否需要继续易瑞沙的治疗？下一步需要怎么调整方案？
真实世界研究显示，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，阿法替尼治疗后使用奥西替尼，中位治疗时间达27.6个月。
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显著延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和耐受性与先前发表的有关该药物的数据是一致的。
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2018年大会于10月19~23日在德国慕尼黑举行，来自全球130多个国家的近20,000名与会者齐聚于此，2000多篇摘要在大会上呈现。我国广东省肺癌研究所所长吴一龙教授在大会上展示了tepotinib联合吉非替尼治疗MET突变EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)对既往EGFR TKI治疗耐药的患者的效果。
2018年10月19日至10月23日，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国慕尼黑隆重举行。会中，非小细胞肺癌免疫治疗无疑仍为肿瘤学界关注的焦点。尤其PACIFIC研究探索不可切除局部晚期患者Durvalumab巩固治疗影响因素的亚组分析，和ARCTIC研究成为各位专家热议的话题，以下是这两项研究的详细内容，以飨读者。
在接受奥拉帕利治疗的患者组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而在铂类化疗后再接受安慰剂的患者组中，无疾病进展比例为27%，早使用，可尽早获益。
爱喝酒的人，总能找到喝酒的理由。夏天热了，喝喝啤酒解渴。冬天冷了，喝点酒暖暖身子。心情不好喝酒消消愁，心情好了喝杯酒开心一下。总之，有事没事，喝喝酒就是了。
胰腺癌的发病率，比起肺癌肝癌，并不算高，为什么会被称为“癌中之王”？因为它的死亡率非常高。在早年，医学技术不够发达，胰腺癌一度等同于“死亡”。而目前，可以通过手术治疗的患者，也不超过20%，且该病预后较差，前期胰腺癌的5年生存率，总共只有8%。
在接受奥拉帕利治疗的患者组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而在铂类化疗后再接受安慰剂的患者组中，无疾病进展比例为27%
