10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显著延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和耐受性与先前发表的有关该药物的数据是一致的。
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2018年大会于10月19~23日在德国慕尼黑举行，来自全球130多个国家的近20,000名与会者齐聚于此，2000多篇摘要在大会上呈现。我国广东省肺癌研究所所长吴一龙教授在大会上展示了tepotinib联合吉非替尼治疗MET突变EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)对既往EGFR TKI治疗耐药的患者的效果。
2018年10月19日至10月23日，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国慕尼黑隆重举行。会中，非小细胞肺癌免疫治疗无疑仍为肿瘤学界关注的焦点。尤其PACIFIC研究探索不可切除局部晚期患者Durvalumab巩固治疗影响因素的亚组分析，和ARCTIC研究成为各位专家热议的话题，以下是这两项研究的详细内容，以飨读者。
在接受奥拉帕利治疗的患者组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而在铂类化疗后再接受安慰剂的患者组中，无疾病进展比例为27%，早使用，可尽早获益。
爱喝酒的人，总能找到喝酒的理由。夏天热了，喝喝啤酒解渴。冬天冷了，喝点酒暖暖身子。心情不好喝酒消消愁，心情好了喝杯酒开心一下。总之，有事没事，喝喝酒就是了。
胰腺癌的发病率，比起肺癌肝癌，并不算高，为什么会被称为“癌中之王”？因为它的死亡率非常高。在早年，医学技术不够发达，胰腺癌一度等同于“死亡”。而目前，可以通过手术治疗的患者，也不超过20%，且该病预后较差，前期胰腺癌的5年生存率，总共只有8%。
在接受奥拉帕利治疗的患者组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而在铂类化疗后再接受安慰剂的患者组中，无疾病进展比例为27%
10月21日，Incyte在今年ESMO上公布了Ⅱ期临床研究——FIGHT-202的最新数据。此次研究旨在评估其选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂pemigatinib（INCB54828）针对至少经历过一次治疗失败，晚期/转移性或手术无法切除胆管癌患者的治疗效果。
食管癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一。在高发病率的中国，大约90%以上的食管癌都属于食管鳞癌，由于患者体质与耐受性较差限制了食管鳞癌的治疗选择，目前无安全有效的二线治疗方案。
1.IMpower133研究：atezolizumab联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期SCLC 随着免疫研究的深入，小细胞肺癌的免疫治疗火速进展。8月17日，基于CheckMate-032Ⅰ/Ⅱ期研究数据，Opdivo被FDA批准用于二线治疗小细胞肺癌。大量的研究还在继续中，下面给大家介绍一项探究atezolizumab联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期SCLC疗效的Ⅲ期研究。
广谱抗癌药LOXO-101的治疗应答率确定为81%，54位NTRK融合突变的患者在使用Larotrectinib治疗后，17%患者的肿瘤完全消失！
10月16日，国家药监局药品评审中心（CDE）已正式受理将“PD-1抗体K药联合化疗一线用于晚期鳞状非小细胞肺癌”的上市申请。
德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的III期临床研究JAVELIN Renal 101的详细数据。
以往解读进口药比较多，今天给大家介绍一个最近很热，刚在中国上市的国产新药：呋喹替尼(商品名爱优特)。 2018年9月5日，呋喹替尼在中国被批准上市，用于三线治疗晚期结直肠癌。成立于2002年的和记黄埔医药在新药领域耕耘10多年后，终于迎来了第一个成功上市的创新药。值得一提的是，呋喹替尼的销售将由知名跨国药企礼来(Eli Lily)完成，这是一种新的战略合作模式。
因此得出，II 期或 III 期 ER <10% 的 HER2 阴性原发性乳腺癌在 pCR 和生存率方面与三阴性乳腺癌临床表现相似，这类患者可能从辅助内分泌治疗中获益有限。
大约15%的乳腺癌被归为三阴性乳腺癌，因为这类乳腺癌缺少雌激素受体、孕酮受体和Her2受体;这类乳腺癌常常并不会对靶向性激素疗法产生反应，其更趋向于恶化，通常还会对其它系统性的化疗手段耐受，并会转移到患者机体其它组织中去。如今研究人员观察发现，机体血液中骨髓来源的免疫抑制细胞(MDSCs)水平较高的三阴性乳腺癌患者常常预后较差，但截至目前为止，研究人员并不清楚MDSCs是如何被招募到原发性乳腺肿瘤位点，并促进癌症的进展和扩散的。
