RET基因融合在NSCLC中的发生率为1%-2%。而携带RET融合的患者中50%会出现脑转移，因此，这部分患者具有巨大的临床需求，近年来针对RET阳性融合的靶向治疗已经逐渐进入临床应用。
机器人胰腺肿瘤切除术(REn)是某些良性和低度恶性胰腺肿瘤的一种外科替代治疗手段，然而，受限于病例数较少等因素，该领域开展随机临床试验存在相当的难度。因此目前对REn进行全面评估的临床研究仍较为有限，特别对于胰头和钩突部位的胰腺近端肿瘤，REn的安全性和有效性尚未得到充分研究。
胃癌/胃食管交界处癌(GC/GEJC)是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，患者在疾病的晚期阶段通常会接受多线全身治疗。在二线治疗阶段，现行的治疗策略为雷莫西尤单抗(VEGFR-2单抗)联合化疗或单纯化疗。在免疫治疗及靶向治疗大放异彩的今天，其进展相对缓慢，为满足患者未尽需求，探索其他二线替代治疗方案的意义重大。
近年来，中国原研药物崛起加速，以吡咯替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)目前已广泛应用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。吡咯替尼是中国自主研发的小分子、不可逆、泛HER受体的TKI。目前经过大量的临床实践，吡咯替尼已成为乳腺癌晚期抗HER2一线治疗优选及二线标准治疗。2023年10月，关于吡咯替尼晚期一线治疗HER2阳性乳腺癌的PHILA研究也正式发表在The British Medical Journal(IF=105.7)。在惠及更多晚期患者之外，吡咯替尼在早期乳腺癌中也有完整临床研究布局。吡咯替尼凭借其在乳腺癌抗HER2治疗中的出色表现，正在逐步改变HER2阳性乳腺癌从晚期到早期的治疗格局。
黑色素瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在皮肤上，也可能发生在眼睛、口腔、肛门等部位。黑色素瘤的发病率逐年上升，且具有较高的转移和复发风险，是皮肤癌中致命的一种。目前，常用的治疗方法包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等，但对于无法切除或转移性的黑色素瘤，治疗效果仍然不理想。
据华南理工大学官网，该校张云娇教授研究团队与合作者取得NanoTAC技术新进展。据了解，p53是著名的肿瘤抑制因子之一，能调节细胞周期和避免细胞发生癌变。
世界卫生组织下属的国际癌症研究机构近日发布新报告，2022年全球新增癌症病例约2000万例，死亡病例约970万例。
第二代“不限癌种”靶向药repotrectinib有望在2024年6月正式登陆市场，为众多NTRK融合的癌症患者带来生的新希望！近50%的患者在临床试验中肿瘤显著缩小，这一成果无疑为广大癌症患者注入了强大的信心。
免疫治疗作为一种新型的抗癌手段，引起了广泛的关注和研究。免疫治疗是利用人体自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞的一种治疗方法，它可以提高患者的免疫力，增强对癌细胞的攻击，从而达到抑制肿瘤生长和延长生存期的目的。
CLL的常规治疗方案是化疗药物氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)的联合使用，这种方案可以有效地杀死白血病细胞，但也会造成严重的副作用，如感染、出血、贫血、心脏问题等，而且很多患者会出现耐药性，导致治疗失败。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤，占肺癌的80%以上。目前，NSCLC的治疗主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等。然而，对于晚期或转移性的NSCLC患者，这些治疗的效果并不理想，因此，寻找更有效的治疗方法是迫切的需要。
人参皂苷?是人参的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗炎、抗凋亡和抗疲劳等药理作用。近年来，研究发现人参皂苷还具有强大的神经保护作用，可以抵抗神经系统疾病的发生和发展。
白血病是一种由白血球异常增生引起的血液系统恶性肿瘤，分为急性和慢性两种类型。其中，慢性髓性白血病(CML)是一种由于染色体易位导致的癌症，其特征是白血球中存在一种叫做BCR-ABL1的融合基因。这种基因能够激活一种酪氨酸激酶，促进白血细胞的无限制增殖和存活。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤，约占肺癌的80%。非小细胞肺癌的发病原因和治疗方案与肺癌的分子特征有关，其中ROS1融合是一种罕见但重要的驱动因子，约占非小细胞肺癌患者的1%-2%。ROS1融合可以激活细胞增殖和存活的信号通路，促进肿瘤的发展和转移。因此，针对ROS1融合的靶向治疗是一种有效的治疗策略，可以改善非小细胞肺癌患者的预后和生活质量。
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服药物，属于PARP抑制剂的一种。PARP是一种参与DNA修复的酶，而BRCA基因突变会导致DNA修复能力下降。他拉唑帕尼(Talazoparib)可以阻止PARP的作用，从而使癌细胞的DNA无法修复，导致癌细胞死亡。
CAR-T细胞疗法是一种革命性的癌症治疗方法，它利用患者自身的免疫细胞来识别和杀死癌细胞。目前，已有6种CAR T细胞疗法获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗多种难治性的血液肿瘤，如淋巴瘤和白血病。
