p53突变(mtp53)是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
今日，Novocure公司宣布，其肿瘤电场疗法(Tumor Treating Fields，TTF)在治疗非小细胞肺癌患者的关键性3期临床试验中获得积极进展。独立数据监察委员会(DMC)在对210名患者的数据进行中期分析之后，建议这一临床试验继续进行。同时DMC表示，很可能不需要在这一临床试验的对照组积累5
在癌症研究中，个体化医学疗法往往利用了单一肿瘤中特殊的遗传改变来寻找其弱点并对其进行攻击，很多肿瘤都携带有高水平的突变，这或许是因为一种特殊的抗病毒防御机制—APOBEC系统，其能意外地损坏DNA并诱发突变。对癌症突变特征的分析常常会给研究人员提供突变来源的大量信息，并能指导临床疗法的使用，包括免疫疗法等;尤其是，APOBEC3A(A3A，载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3A，apoli
4 月 12 日，君实生物宣布「特瑞普利单抗」第 3 个适应症正式获 NMPA 批准，用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC)。此前，在君实与阿斯利康达成的协议中，阿斯利康获得了特瑞普利单抗在中国大陆地区非核心市场的推广权以及尿路上皮癌适应症的全国独家推广权。
文丨林sir 肺癌一直是困扰人类发展的重大疾病，据 WHO 最新统计数据，2020 年肺癌新发病例(220 万例)虽然被乳腺癌(226 万例)略超，但肺癌死亡 180 万例，远超其他癌症类型，仍然是癌症死亡人数第一的疾病。
近日，专注整合肿瘤创新疗法的晨泰医药宣布与美国细胞治疗新贵Wugen Inc.，就其新一代细胞疗法达成共同开发协议。双方将在中国大陆、香港特别行政区、台湾地区和澳门特别行政区，新加坡等地共同开发生产其通用型细胞产品并加速推进其国际商业化进程，以期克服目前血液肿瘤患者治疗上的一些难点。
据外媒报道，细胞分析公司Celcuity宣布与辉瑞公司达成全球许可协议，辉瑞将gedatolisib(一种1b期pan-PI3K / mTOR抑制剂)专有权授予给Celcuity。Gedatolisib正在临床开发中，用于治疗ER + / HER2-阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。
来自美国纽约大学生物化学与分子药理学系的Poulikos I. Poulikakos教授带领团队，在Nature 子刊《Nature Cancer》杂志上发表题为“Distinct CDK6 complexes determine tumor cell response to CDK4/6 inhibitors and degraders”的研究论文。
两位晚期霍奇金淋巴瘤患者对所有疗法都产生了耐药性，医生告诉他们临终关怀可能是他们最后的选择。然而，在参加一项临床试验并接受称为“自然杀伤细胞”(natural killer, NK)的创新免疫疗法治疗后，这两名患者获得了完全缓解。近日，这一临床试验的结果在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布，研究人员表示，虽然研究仍然处于早期阶段，但是它展示了利用自然杀伤细胞治疗癌症的潜力。
4月10日，百时美施贵宝公司(BMS)公布了关键3期研究CheckMate -649中国亚组的主要结果。结果显示，在中国人群中，与单独化疗相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗一线治疗不可切除的晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌，取得了具有临床意义的总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)获
2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合化疗(氟尿嘧啶+顺铂)、Opdivo联合抗CTLA-4疗法(ipilimumab，易普利姆玛)治疗不可切除性晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的疗效和安全性。该研究的主要终点包括：采用盲法独立中心审查(BICR)评估确定的肿瘤表达PD-L1的患者中的
2021年4月8日，百时美施贵宝(NYSE: BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效与安全性。
2021年4月9日，CDE官网显示，百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床，适应症为晚期实体瘤。
今日，Immutep公司宣布，美国FDA已经授予该公司的候选疗法eftilagimod alpha(又名efti或IMP321)快速通道资格，作为一线疗法治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)。Eftilagimod alpha是一款可溶性LAG-3融合蛋白，在与Keytruda联用治疗非小细胞肺癌的临床试验中，已经展现出提高Keytruda缓解率的效果。
吉利德科学(Gilead)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy，SG)完全批准，该药用于治疗：先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。该批准将先前的加速批准转为了完全批准，同时扩大了先前的Trodelvy适应症，纳入了已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性
今日，国家局官网显示君实生物特瑞普利单抗注射液用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌上市申请审批状态已变更为“审批完毕-待制证”。
