许多类型的人类肿瘤都会表现出蛋白激酶和磷酸酶平衡的变化。抑制激酶活性的药物在临床上已经是一种成功的抗癌疗法，但是磷酸酶这类靶点在很大程度上仍然没有被充分利用，究其原因，主要是由于目前对磷酸酶引发疾病的机制认识还不足。
很多类型的人类癌症都会表现出激酶和磷酸酶平衡的改变，抑制激酶活性的药物如今在临床中已经能成功作为癌症疗法进行应用，但磷酸酶依然是一个在很大程度上开发不足的靶点，因为研究人员并不清楚缺失磷酸酶如何诱发人类疾病的发生。近日，一项刊登在国际杂志
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，名为丝氨酸软脂酰转移酶(SPT，serine palmitoyl-transferase)的酶类或能作为一种代谢反应开关来抑制肿瘤的生长。通过限制膳食氨基酸丝氨酸和甘氨酸，或药理学靶向作用丝氨酸合成酶类—磷酸甘油酸脱氢酶，研究人员就能诱导肿瘤细胞产生一种毒性脂质从而减缓小鼠机体中肿瘤的进展，后期研究人员还需要深入研究来确定这一方法是否能转化到临床患者中去。
深入揭示控制癌症生长和迁移的细胞信号或能帮助寻找有效的抗癌药物，近日，一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中，来自麦吉尔大学等机构的科学家们通过研究发现了或能帮助理解结直肠癌发病机制的关键生化过程。文章中，研究人员分析了参与癌细胞扩散的关键酶类的行为，他们指出，名为PRL3的酶类和能将镁离子在细胞内外移动的另外一种蛋白之间或许存在一种更加精细化的相互作用，而这种相互作用对于结直肠癌的生长至关重要。
以色列基因治疗公司VBL Therapeutics近日宣布，独立数据监测委员会(DSMC)已对其正在进行的OVAL III期研究完成了第二次预先计划的中期分析。该研究正在评估基因疗法VB-111(ofranergene obadenovec)治疗铂耐药卵巢癌。DSMC成员一致建议继续按计划推进研究。 在第二中期分析中，DSMC回顾了前100例随机化患者随访至少3个月的非盲总体生存期(OS)数据，这是OVAL研究的主要终点。DSMC还审查了缓解率和安全信息。
十年磨一剑，当地时间8月13日，中国研究者发起的PATTERN试验3期结果正式在《美国医学会杂志-肿瘤学》(JAMA Oncology)发表，证明了紫杉醇+卡铂方案在多项生存指标上比标准方案更具优势。论文通讯作者为复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授与余科达教授。研究团队在论文中表示，“这是首次证明，对于早期TNBC患者，含卡铂方案优于蒽环类/紫杉烷方案。”
由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗，因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法，以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检，这些测试旨在通过检测血液样本中
在最近一项研究中，来自悉尼慢性病研究所的研究人员发现，特定肠道细菌可以帮助我们的免疫系统抵抗癌性的发生。这一发现提供了一种新的认识，即为什么免疫疗法对于癌症治疗而言具有不同的效果。研究结果发表在最近的《Science》杂志上，表明将免疫疗法与特定的微生物疗法相结合可增强
很多类型的人类癌症都会表现出激酶和磷酸酶平衡的改变，抑制激酶活性的药物如今在临床中已经能成功作为癌症疗法进行应用，但磷酸酶依然是一个在很大程度上开发不足的靶点，因为研究人员并不清楚缺失磷酸酶如何诱发人类疾病的发生。近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of
Debiopharm是一家致力于开发肿瘤学创新疗法的瑞士生物制药公司。近日，该公司公布了Debio 1143治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)随机II期研究令人信服的三年随访结果。该研究评估了Debio 1143联合放化疗(CRT)与单用CRT治疗高危LA-SCCHN患者的疗效和安全性。数据显示，与CRT对照组相比，Debio 1143+CRT治疗组总生存期(OS)有统计学和临床意义的显著改善、死亡风险降低了一半(p=0.0261)。
诺华(Novartis)近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。 值得一提的是，Pi
Debiopharm是一家致力于开发肿瘤学创新疗法的瑞士生物制药公司。近日，该公司公布了Debio 1143治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)随机II
诺华(Novartis)近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。 值得一提的是，Piqra
今天以色列生物技术公司VBL宣布其基因疗法VB-111 (ofranergene obadenovec)在一个卵巢癌三期临床的第二次预定中期分析中显示一定前景，DSMC专家组建议试验继续进行。这个试验预计招募400使用铂类药物进展后的卵巢癌患者，比较紫杉醇/VB-111联用与紫杉醇单方的总生存期。这个分析是前100位患者至少用药三个月的数据，今年三月第一次中期分析前60位患者也被建议继续进行。那次分析中两组患者总应答率为53%，VB-111组应答率为58%、给药发烧后的患者应答率为69%，据称发烧是这个疗法的一个生物标记。
今日，TG Therapeutics宣布，美国FDA已接受该公司为umbralisib递交的新药申请(NDA)，适应症为经治边缘区淋巴瘤(MZL)患者(至少接受过一种基于抗CD20的治疗方案)，和经治滤泡性淋巴瘤(FL)患者。Umbralisib是一款每日口服一次的PI3Kδ和CK1-ε双重抑制剂。针对MZL适应症的申请同时被授予优先审评资格，预计在明年2月5日之前获得答复。
8月13日，恒瑞医药发布公告称，该公司注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点的期中分析结果达到方案预设的优效标准，研究结果表明，注射用卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者，较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
