中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所裴仁军研究团队对卟啉基MOFs的设计合成、生成机制以及应用于肿瘤的光动力治疗方面进行了系统研究。该团队研究发现中-四(4-羧基苯基)卟吩(TCPP)内环的中心金属配位在MOFs的设计合成过程中扮演着不可忽视的作用，这种卟啉内环的中心金属配位会极大影响MOFs材料的形貌和化学性质。研究人员构建了未发生中心金属配位的卟啉基Gd-TCPP MOFs纳米片(图1a)，并证实了其高的单线态氧产率(Chem. Mater. 2018， 30， 7511)。然而卟啉内环中心配位之后，即使是氢质子，也会明显改变MOFs的形貌和紫外-可见吸收(图1b和1c)，基于这一结果，初步提出了卟啉中心金属配位的效果(Nanoscale 2019， 11， 12250)。
8月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示，信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理，包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液，CTLA-4抗体IBI310，以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中，IBI102为首次在中国申报临床。
卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，Lenvima在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。
8月3日，罗氏宣布欧盟委员会(EC)已授予Rozlytrek(entrectinib)有条件的上市许可，用于12岁及以上患有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤成人和儿科患者，这些患者有局部晚期、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症，以及没有接受过NTRK抑制剂治疗、没有令人满意的治疗方案选择。同时，EC还批准了Rozlytrek用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，患者以前没有接受过ROS1抑制剂治疗。
8月4日，泽璟制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 本次获批开展甲苯磺酸多纳非尼片与KN046注射液联合治疗晚期消化道实体瘤的临床试验。根据《Clinical Development Success Rates 2006-2015》公布的数据，对于抗肿瘤药物，一般I/II期临床研究阶段持续约2年时间，I期完成进入II期的比率约62.8%，II期完成进入III期的比率约24.6%。
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐，在国家医疗服务系统(NHS)中使用默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)抗PD-L1疗法Bavencio(
欧洲生物信息学研究所、维康桑格研究所等机构的研究人员及其合作者，开发了一种人工智能算法，利用计算机视觉分析癌症患者的组织样本。他们已经证明，该算法可以区分健康和癌症组织，还可以识别肿瘤中160多个DNA和数千个RNA变化的模式。相关论文近日刊登于《自然—癌症》，强调了人工智能在改善癌症诊断、预后和治疗
上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科范先群教授团队鉴定并命名了全新的长链非编码RNA RBAT1（Retinoblastoma Associated Transcript-1），发现lncRNA RBAT1可招募HNRNPL并顺式激活E2F3，靶向RBAT1/E2F3显着抑制视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma，RB）发生。利用GapmeR小干扰片段在人源移植性肿瘤动物模型(Patient-Derived tumor Xenograft，PDX)中取得显着治疗效果，为视网膜母细胞瘤临床治疗提供新靶点。该项研究成果近日在线发表于《分子癌症》。
蓝光已经成为城市户外照明中越来越常见的组成部分。但是它对我们的健康有什么影响呢?巴塞罗那全球卫生研究所(ISGlobal)领导的一个研究小组--由“La Caixa”基金会支持的一个中心，对夜间暴露于室外人工光与结直肠癌之间的关系进
根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站近期信息公示，有5款创新药的上市申请被纳入拟优先审评品种名单，其中抗肿瘤药物有4种，分别为：沃利替尼、阿泊替尼(Avapritinib)、特瑞普利单抗以及帕米帕利胶囊。
许多癌症患者会出现恶病质。该病以厌食以及脂肪组织和骨骼肌的进行性丧失为特征，导致患者生活质量差和生存率降低。然而，调节恶病质的分子机制仍不清楚，目前还没有获批的治疗方法。
日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)上市，与来那度胺(lenalidomide)联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及不适合接受自体干细胞移植(ASCT)的患者。Monjuvi是一种通过改造抗体Fc端增强细胞介导的细胞毒性反应的人源化抗CD19单克隆抗体，这一批准是根据总缓解率(ORR)获得的加速批准。
在癌症治疗方面，一些最有希望的进展集中在免疫疗法上，这些疗法可以提高患者的免疫系统来攻击癌症。但免疫疗法并不是对所有患者都有效，研究人员一直在寻找提高其有效性的方法。
诺华(Novartis)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准Piqray(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)2份新的补充生物制品许可申请(BLA)。
MorphoSys和Incyte近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix，MOR208)，联合来那度胺(lenalidomide)，用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。基于总缓解率(ORR)数据，Monjuvi获得了FDA加速批准，针对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
