加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中，该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术，这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。
据美国约翰·霍普金斯金梅尔癌症中心消息，该中心开发出了一种非侵入性液体活检测试方法，可通过尿液中的核糖核酸(RNA)和其他特定代谢化学物质来检测前列腺癌。相关研究发表在最近的《自然·科学报告》杂志上。
当Gregory Poore还是一名大一新生时，他原本健康的祖母被诊断患有晚期胰腺癌，12月下旬确诊，次年1月就去世了。这让他感到震惊，“因为她几乎没有任何征兆或症状，为什么她的癌症没有更早被发现，为什么治疗方法无效?”这些问题驱使着Poore不断地去寻找答案。 直到2017年，Poore看到《Science》杂志上的一项研究——微生物入侵大多数胰腺癌并能够分解这些患者使用的主要化疗药物。这引起了他浓厚的兴趣和猜想，细菌和病毒可能在癌症中发挥更大的作用。
默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合公布了评估抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)治疗头颈癌III期JAVELIN Head & Neck 100研究(NCT02952586)的一项更新。
自1899年诞生以来，阿司匹林已经被研究者们用于多种疾病的治疗。从最初的镇痛解热，到抗血小板聚集，再到糖尿病、阿兹海默症治疗，都有它的身影。最近，顶级期刊《The New England Journal of Medicine》发布的一项报告揭示了“不老神药”的另一妙用：低剂量服用或可预防由慢性病毒性肝炎导致的原发性肝癌。
骨癌是一种非常让人痛苦的疾病，因为患上这个疾病后身体会出现剧烈的疼痛感，骨癌早期的症状与关节炎有点相似，因为是很容易被混淆的，很多人非常想知道骨癌的早期症状一般是哪疼？下面就给大家详细讲解这些常识。
传统的手术、放疗、化疗等治疗手段疗效有限，且副作用大，如何利用自身的免疫系统来抑制肿瘤的发生、发展就成了研究的热点。近两年来免疫治疗正如火如荼地开展起来，其具有高效低毒的优点，赢得了广大肿瘤患者及医学专家的青睐。
温泉，自古就有，它的主要作用可以理解为通过热浴的方式来达到扩张血管，加速血液循环，促进新陈代谢的目的，从而起到舒缓筋骨、降低疲劳的作用。
肿瘤往往很狡猾，有多种方法来逃避免疫系统的攻击，而科学家们也通过癌症免疫疗法进行了反击，其中主要方法是使用免疫检查点抑制剂，另一种方法为CAR-T细胞疗法。但是，并非所有癌症患者都能通过这些方法进行治疗，研究显示这些方法仅对少数癌症类型有效，存在一定的局限性。
自1899年诞生以来，阿司匹林已经被研究者们用于多种疾病的治疗。从最初的镇痛解热，到抗血小板聚集，再到糖尿病、阿兹海默症治疗，都有它的身影。最近，顶级期刊《The New England Journal of Medicine》发布的一项报告揭示了“不老神药”的另一妙用：低剂量服用或可预防由慢性病毒性肝炎导致的原发性肝癌。
加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中，该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术，这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。
2020年3月11日，中国国家药品监督管理局正式批准了纳武利尤单抗增加胃/胃食管连接部腺癌的适应症，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃/胃食管连接部腺癌患者。这也是中国大陆首个且目前唯一获批用于胃癌的免疫肿瘤药物。
科普君给大家说过评估肿瘤恶性程度和复发风险的3个指标：这3个指标，可以评估肿瘤恶性程度和复发风险。那对于已经接受治疗的患者来说，怎样才算治愈呢？
当Gregory Poore还是一名大一新生时，他原本健康的祖母被诊断患有晚期胰腺癌，12月下旬确诊，次年1月就去世了。这让他感到震惊，“因为她几乎没有任何征兆或症状，为什么她的癌症没有更早被发现，为什么治疗方法无效？”这些问题驱使着Poore不断地去寻找答案。
Pemigatinib，作为即将上市的，胆管癌的首个靶向新药，是一款针对FGFR亚型1/2/3的口服靶向药物。临床数据显示，胆道肿瘤中有13%~20%的患者携带FGFR2融合，Pemigatinib二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究更新数据显示，针对FGFR2融合/重排的患者，其ORR为35.5%，其中3例患者完全缓解（CR），CR率为2.8%，DCR为82%。
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼 (brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。本案例中的ALK阳性患者在进行克唑替尼治疗后出现中枢神经系统病变（颅内病灶），随后在接受高剂量布加替尼（brigatinib）治疗后病情仍未好转，但最终从ALK第三代抑制剂劳拉替尼（ lorlatini
