火热7月，亚盛医药的研发管线迎来两项里程碑。7月15日，Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国正式启动治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验，并完成首例患者给药。7月22日，用于TKI耐药患者的慢性髓性白血病(CML)新药HQP1351获得FDA临床许可，可直接进入美国Ib期研究。借此，我们对亚盛医药的肿瘤新药管线做一深度解读。 亚盛医药2009年成立，也算是中国创新药研发圈子的老江湖了。谈及中国的创新药，无论是研发，还是投资，真正在中国火起来也不过是近几年的光景。事实上，直到2015年CFDA大刀阔斧开展药审改革之
《自然》子刊Nature Biotechnology最新发表的一篇论文中，来自哈佛医学院麻省总医院(Massachusetts General Hospital)的科学家们展示了一项抗击大脑恶性肿瘤的研究结果。他们结合两种抗癌新技术，对胶质母细胞瘤展开有效攻击。利用可产生双特异性抗体的新型CAR-T细胞进行治疗，在80%的小鼠中，脑内的肿瘤完全消失!
据相关消息，近期，豪森将正式开展HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验。 HS-10342是由豪森研发的CDK4/6抑制剂，拟用于治疗激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，于2018年11月申报临床。 CDK4/6被业内人士称为"乳腺癌最具潜力靶点"，2018年全球市场规模接近46亿美元，其中，代表药物辉瑞的哌柏西利2018年全球销售额41.18亿美元，位列2018全球最畅销药第10名。随着豪森的加入，国内CDK4/6玩家增至9个。 "乳腺癌最具潜力靶点"-CDK4/6
al和Polaris Partners领投。至此，Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。将深厚的分子生物学专长，先进的计算生物学，与机器学习技术相结合，Freenome旨在开发简单而准确的多组学血液检测方法，对早期癌症进行检测和筛查。
7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。 Relugolix的创新疗法 目前，临床上对于子宫肌瘤最常见药物治疗是使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物来减少身体产生雌激素
4800万美元的融资，投资者包括诺华风险投资基金(Novartis Venture Fund)，诺华生物医学研究所(NIBR)，Bessemer Venture Partners，GV和Longwood Fund。
食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。早发现、早诊断对提高5年生存率至关重要;早期发现食管癌，特别是对于食管癌高发期、高危人群，最好每年进行胃镜1次检查。
这位57岁的前《绝望主妇》女星最近在接受《人物》杂志采访时说："我想帮助人们消除对肛门癌的偏见。我读过很多癌症幸存者的故事，很多人--尤其是女性--羞于说出自己患的是哪种癌症。这是一件很丢人的事。我希望能够消除这种现象和。" Cross于2017年11月被诊断出患有抑郁症，她并不是第一个说我们需要克服神经质的名人。女演员Farrah Fawcett拍摄了一部纪录片，讲述了她在2009年患肛门癌结束生命前的痛苦挣扎。
以吉西他滨为基础的化疗方案是胰腺癌的临床一线用药，但近年来涌现的抗胰腺癌靶向治疗药物、免疫治疗药物和传统的中医药也取得了令人欣喜的效果，治疗模式也从单一治疗手段发展到综合性多学科治疗。 胰腺癌是常见的恶性程度很高的消化道肿瘤，其发病率呈逐年上升趋势，死亡率已跃居所有肿瘤的前5位。数据显示，我国的胰腺癌发病和死亡分别位居恶性肿瘤的第10位和第6位，且其发病率和死亡率在不同年龄、性别及城乡地区存在明显差异。
早在2014年，西班牙生物医药研究所(IRB)的Angel R. Nebreda教授及其团队便发现，p38α蛋白在结肠癌中具有双重作用。他们指出，一方面，p38α对于上皮屏障(保护肠道抵御有毒物质)的最佳维护非常重要，能够有助于减少肿瘤的发展;另一方面，有趣的是，一旦肿瘤形成后，p38α则又为结肠癌细胞的生存和增殖提供燃料，促进肿瘤的生长。其
小细胞肺癌(SCLC)约占所有新发肺癌的15%，其中70%的SCLC患者在疾病确诊时已处于广泛期。SCLC恶性程度高，侵袭性强，尽管其对放化疗比较敏感，但极易发生耐药，复发率高，后期治疗效果欠佳。今年ASCO大会上报道了SCLC二线治疗的三大药物，给SCLC的治疗带来了春天，我们一睹为快。
早期、准确地检测胰腺癌是重中之重。胰腺囊肿很常见并且经常造成管理困境。这是因为并非所有的胰腺囊肿(pancreatic cyst)都会发展成癌症：一些胰腺囊肿是癌前病变，其他的胰腺囊肿很少有发展成浸润性癌症的风险。再者，人们很难对胰腺囊肿进行分类，这会导致漏诊和不必要的手术。
多年来，罗氏超级重磅肿瘤学“三驾马车”美罗华(Rituxan)、赫赛汀(Herceptin)和安维汀(Avastin)一直主宰国内外肿瘤学药物销售榜单。不过，对于其中的两款而言，那些具有里程碑意义的岁月可能即将终结。 近日，安进和艾尔建宣布在美国市场推出Mvasi和Kanjinti，这两款药物分别是安维汀和赫赛汀的生物仿制药。其中，Mvasi于2017年9月获得美国FDA批准，用于治疗5种类型的癌症：联合化疗治疗转移性结直肠癌、联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。Kanjinti于2019年6月获批，用于赫赛汀所有已批准的适应症，包括：辅助治疗HER2过表达乳腺癌、HER2过表达转移性乳腺癌、HER2过表达胃转移性胃或胃食管交界腺癌。
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省已批准Rozlytrek?(entrectinib，恩曲替尼)用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。Rozlytrek?是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，适用于一系列难治的实体肿瘤，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。这是继2018年11月26日Bayer和Loxo Oncology共同开发的Vitrakvi?(larotrectinib，拉罗替尼)获美国FDA批准之后，又一个泛癌种NTRK融合的广谱抗癌药。结合这个新药，小编利用药渡数据库梳理了NTRK靶点药物的全球市场格局，供大家参考。
拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈?(瑞戈非尼)联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃?(纳武利尤单抗)在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者(MSS mCRC，mCRC中最常见的类型)中的应用。
有句话，可能不好听，却是事实：现在的晚期癌症患者比以前更“幸福”！
