日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide，恩扎鲁胺)的II类变更申请，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
自2011年首款免疫检查点抑制剂问世以来，黑色素瘤、乳腺癌、肺癌等多种癌症的患者获得了生的希望，显著提高生存率。遗憾的是，这类免疫治疗并不是对所有癌症患者都有效。以乳腺癌为例，有研究估计，使用免疫检查点抑制剂药物，只有5%~30%的患者从中受益。
据今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球每年新发病人数高达73820人，每年大约有14770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。
一、肺癌治疗市场情况 1.肺癌的发病率最高，5年生存率仅高于胰腺癌、肝癌 肺癌是我国前10位恶性肿瘤的头号杀手。据首都医科大学权威统计，2017年，中国肺癌发病率达到80万，死亡人数近七十万，占所有癌症死亡人数的四分之一。预计到2025年，我国每年死因是肺癌的人数达到100万人。 图1中美两国肿瘤5年生存率对比
大暑，是全年温度最高、气候最炎热的一天。各地多雨，暑气乘虚而入，对于康复期的肺癌患者而言，大暑时节应当做好多方面养护，平安度过盛夏。
骨是肺癌转移常见好发部位，肺癌骨转移的发病率：30%~40%。未经治疗的患者中位生存期4-5月，经过治疗的患者1年存活率为40%~50%。
很多觅友都会有这样的顾虑，担心穿刺会“扎破”肿瘤、“刺激”肿瘤造成肿瘤细胞转移，甚至不少觅友希望医生能够从CT片子上，看出肺癌的类型及分期等情况。
我们常常能听到医生说到一个词“五年生存率”，很多患者误以为自己只能存活五年而伤心不已。事实上，五年生存率是医学界为了统计癌症病人的存活率，从而比较各种治疗方法的优缺点的一个概念。
德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究人员发现了一种叫做双阴性前列腺癌(DNPC)的侵袭性前列腺癌是如何通过逃避免疫系统而转移的。研究人员还报告了一种新疗法的临床前发展情况，这种疗法与现有的免疫疗法联合使用时，在小鼠模型中似乎可以阻止甚至逆转转移。研究成果于近日发表在《Cancer Cell》上。 DNPC很难治疗，而且经常出现在以前接
胶质母细胞瘤是一种无法治愈的脑癌，大多数患者在确诊后不到两年就会死亡。这种疾病很难治疗，主要是因为每种肿瘤都含有多种细胞。侵袭性脑癌在患者之间也有很大的差异，以至于研究人员争论是否应该将胶质母细胞瘤视为一种单一的疾病。一项新的研究可能有助于阐明是什么导致了这种重要的异质性，并使胶质母细胞瘤如此致命。
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床研究CheckMate-227的更新数据。
火热7月，亚盛医药的研发管线迎来两项里程碑。7月15日，Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国正式启动治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验，并完成首例患者给药。7月22日，用于TKI耐药患者的慢性髓性白血病(CML)新药HQP1351获得FDA临床许可，可直接进入美国Ib期研究。借此，我们对亚盛医药的肿瘤新药管线做一深度解读。 亚盛医药2009年成立，也算是中国创新药研发圈子的老江湖了。谈及中国的创新药，无论是研发，还是投资，真正在中国火起来也不过是近几年的光景。事实上，直到2015年CFDA大刀阔斧开展药审改革之
《自然》子刊Nature Biotechnology最新发表的一篇论文中，来自哈佛医学院麻省总医院(Massachusetts General Hospital)的科学家们展示了一项抗击大脑恶性肿瘤的研究结果。他们结合两种抗癌新技术，对胶质母细胞瘤展开有效攻击。利用可产生双特异性抗体的新型CAR-T细胞进行治疗，在80%的小鼠中，脑内的肿瘤完全消失!
据相关消息，近期，豪森将正式开展HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验。 HS-10342是由豪森研发的CDK4/6抑制剂，拟用于治疗激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，于2018年11月申报临床。 CDK4/6被业内人士称为"乳腺癌最具潜力靶点"，2018年全球市场规模接近46亿美元，其中，代表药物辉瑞的哌柏西利2018年全球销售额41.18亿美元，位列2018全球最畅销药第10名。随着豪森的加入，国内CDK4/6玩家增至9个。 "乳腺癌最具潜力靶点"-CDK4/6
al和Polaris Partners领投。至此，Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。将深厚的分子生物学专长，先进的计算生物学，与机器学习技术相结合，Freenome旨在开发简单而准确的多组学血液检测方法，对早期癌症进行检测和筛查。
7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。 Relugolix的创新疗法 目前，临床上对于子宫肌瘤最常见药物治疗是使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物来减少身体产生雌激素
