在超过25年的时间里，大量的研究工作试图使个性化的血液干细胞用于治疗白血病以及许多其他类型疾病。研究人员采取的一种方法是采集患者的成年细胞，然后对其进行“解码”，以产生诱导性多能干细胞(iPSC)，该干细胞能够形成人体的任何细胞类型，包括血细胞在内。不幸的是，这些iPSC也有可能发育成癌细胞。因此研究人员将工作重心重新集中在制造造血干细胞(HSC)上，造血干细胞不能制造任何类型的细胞，但可以产生多种类型的血细胞。好消息是，HSC似乎不会像iPSC一样引起癌症。坏消息是研究人员无法创建可以在体内保持生长的HSC。

　　现在，科罗拉多大学癌症中心的一项研究介绍了一种诱导HSC产生的新方法。“我的实验室正在研究一种名为MLL的基因，当该基因与另一种基因意外融合时，会导致儿童白血病的发生。” CU癌症中心研究人员兼CU医学院儿科学系教授Patricia Ernst博士说。

　　换句话说，MLL基因的功能失常是有害的，恩斯特则希望找到使这种致癌融合基因的功能失活的方法。但是要了解如何应对功能失常的MLL，Ernst和她的团队需要了解正常情况下MLL的工作原理。

　　恩斯特说：“我的实验室的一大方向是研究MLL失活在白血病中的作用，另一半则是研究MLL的正常作用。当我们敲除这个基因时，我们看到造血干细胞不能保持其“干性”，它们可以分化成为类似于血液系统的正常细胞。因此我们想知道如果增强其表达会出现怎样的结果。”

　　相关结果发表在最近的《Stem Cell Reports》杂志上。

　　Ernst的研究表明，多能干细胞中常规MLL蛋白的过表达可以推动这些细胞产生更多的血细胞。该发现可能有助于开发有用的HSC，从而可以在化疗和放疗后使白血病患者的血液系统再生。(生物谷Bioon.com)

　　资讯出处：Cancer study may accidentally help researchers create usable blood stem cells

　　原始出处：Weiwei Yang, G. Devon Trahan, Elizabeth D. Howell, Nancy A. Speck, Kenneth L. Jones, Austin E. Gillen, Kent Riemondy, Jay Hesselberth, David Bryder, Patricia Ernst. Enhancing Hematopoiesis from Murine Embryonic Stem Cells through MLL1-Induced Activation of a Rac/Rho/Integrin Signaling Axis. Stem Cell Reports, 2020 DOI: 10.1016/j.stemcr.2019.12.009

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