贝达药业1类抗癌新药BPI-421286获批临床
文章出处：癌症药物网 人气：-发表时间：2021-04-07 15:08:00
4月7日，贝达药业发布公告称，近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP00440、2021LP00441)，公司申报的BPI-421286用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药监局批准。
BPI-421286是一个全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的共价不可逆KRASG12C口服小分子抑制剂，拟用于携带KRASG12C特异性致癌基因突变的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。
截至本公告披露日，国内外该靶点所有药物均处于临床试验阶段，尚无药物上市。BPI-421286属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。
文章摘自网络，侵删
此文关键字：贝达药业1类抗癌新药BPI-421286获批临床
同类文章排行
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗新进展：安罗替尼＋伊立替康，能带来哪些新希望？
- 全球首个针对DLL3的三特异性抗体与创新双抗药联合治疗小细胞肺癌，获批临床试验
- 奥希替尼耐药后怎么办？EGFR突变非小细胞肺癌患者的“第二战场”：埃万妥单抗?
- 肺癌没法手术？神药DS-8201＋免疫治疗“逆转困局”真实案例！9个月无复发！
- 近40%胃癌患者的新希望！Satri-cel首次让CAR-T治疗实体瘤取得“硬胜利”
- 免疫治疗正在改变癌症治疗，但高血糖风险需要警惕
- EBC-129：靶向CEACAM5/6的新型ADC，为胰腺癌治疗打开新局面！
- 免疫治疗必读：下午3点前用药效果最佳！无进展生存期翻倍！
- 面对奥希替尼耐药，Necitumumab的加入能否逆转局面？
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
最新资讯文章
您的浏览历史
