新研究表明，特瑞普利单抗联合同步铂类放化疗可能为未经治疗的局部晚期宫颈癌患者提供新的治疗选择。该研究在评估疗效与安全性方面取得了积极成果，标志着在该领域的一次重要突破。

　　近期在《国际癌症杂志》上发表的研究探讨了特瑞普利单抗联合铂类放化疗对局部晚期宫颈癌患者的影响。研究纳入82名符合条件的患者，这些患者在未接受任何治疗的情况下参与了研究。治疗方案为每3周一次的240毫克特瑞普利单抗联合铂类放化疗，随后每6周一次特瑞普利单抗的维持治疗，持续时间为1年。

　　该研究的主要终点是客观缓解率（ORR），同时次要终点包括2年和3年无进展生存期（PFS）率、3年总生存期（OS）率及安全性评估。此外，研究还通过下一代测序技术进行了PD-L1表达的生物标志物分析和基因组突变分析，以期揭示其对疗效的影响。

　　研究结果

　　在经过中位21个月的随访（范围为5.2至44.5个月）后，结果显示：

　　客观缓解率（ORR）和疾病控制率均为87.8%。

　　目前尚未达到中位PFS和OS的数据。

　　在PD-L1联合阳性评分≥10、肿瘤突变负荷低及人类白细胞抗原（HLALOH）杂合性缺失的患者中，观察到PFS延长的趋势。

　　研究中，有37名患者出现了治疗相关的不良事件，其中17名（20.7%）患者出现3级或更高级别的不良事件。

　　总体来看，特瑞普利单抗联合同步铂类放化疗在局部晚期宫颈癌患者中表现出了良好的抗肿瘤疗效，且安全性可接受。尽管出现了一些不良事件，但大多数患者的耐受性较好，表明该治疗方案可能成为这一领域的一种有效选择。

　　本研究显示，特瑞普利单抗联合铂类放化疗在局部晚期宫颈癌患者中展现出良好的治疗前景，为患者提供了新的希望。

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