非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内常见的肺癌类型，其中EGFR突变与MET扩增共同作用，往往导致患者在接受奥希替尼（Osimertinib）治疗后产生耐药性。为了应对这一挑战，SAVANNAHII期临床试验通过加入Savolitinib（赛沃替尼），一种选择性MET抑制剂，与奥希替尼联用，显著延长了这些患者的生存时间，并带来了持久的应答率。

　　根据SAVANNAH试验的新数据，奥希替尼与Savolitinib联合用药在EGFR突变、MET扩增的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的疗效，尤其是那些在单独使用奥希替尼治疗后病情进展的患者。试验数据显示，加入Savolitinib的治疗组总体应答率（ORR）高达49%，而在MET高度扩增患者中，应答率更是达到52%。

　　此外，值得注意的是，2023年，FDA授予了奥希替尼联合Savolitinib的“快速通道”资格，这意味着这种组合疗法有望加速上市，为更多患者带来新的希望。

　　安全性与副作用

　　关于安全性，SAVANNAH试验的结果显示，联合治疗的安全性与单药治疗相似，没有出现新的安全信号。45%的患者出现了3级或更高的副作用，常见的副作用包括肺栓塞、呼吸困难、中性粒细胞减少和肺炎。13%的患者因不良反应终止了治疗，但总体来说，这种联合疗法的耐受性良好。

　　新的治疗策略

　　奥希替尼已被证明在EGFR突变的肺癌患者中具有前所未有的生存优势，但部分患者会因MET扩增而产生耐药性。此次研究显示，通过加入Savolitinib，能够有效对抗MET驱动的耐药性，使得这些患者在治疗失败后仍能获得显著的疗效。这种“靶向治疗+MET抑制”策略为未来肺癌的治疗提供了新的方向，尤其对于那些EGFR突变且MET扩增的患者，带来了全新的治疗选择。

　　目前，全球范围内正在开展另一项名为SAFFRON的III期临床试验，旨在比较奥希替尼+Savolitinib联合疗法与传统铂类化疗的疗效。随着试验结果的进一步更新，这一组合疗法有望成为EGFR突变、MET扩增患者的标准治疗方案。

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