TEIPP24 疫苗联合免疫检查点抑制剂:攻克免疫耐药性的新武器
免疫治疗为何会“失灵”?
当前,免疫治疗,尤其是T细胞相关疗法,已成为癌症治疗的突破口。但有一部分癌症患者的肿瘤细胞会丧失一种叫做TAP的蛋白功能。TAP蛋白负责将肿瘤细胞内的一些特殊标记——抗原肽,运输到细胞表面好让免疫系统认出它们。
当TAP失效后,癌细胞变得“隐身”,免疫细胞就找不到它们,导致免疫治疗无法奏效,这种现象称为“免疫检查点阻断耐药”。
逆转癌细胞隐身术,发现新型肿瘤“身份标签”
科学家们研究发现,那些丧失TAP功能的癌细胞虽然躲过了传统抗原呈递的方式,但它们会暴露出另一套不同的共同抗原,成为了新的潜在靶点。
基于这一发现,研究团队设计了一种名为LRPAP1的合成长肽疫苗,这种疫苗能激活免疫系统,识别并攻击这些TAP缺陷的癌细胞。
临床试验初露锋芒,疫苗展示良好应用前景
在一项II期临床(NCT05898763))剂量递增研究中,针对LRPAP1疫苗治疗的效果进行了验证。数据表明:
患者体内的免疫反应明显增强,T细胞对肿瘤的识别度提高。
疫苗安全性良好,耐受性好,副作用有限。
临床效果显示,部分患者肿瘤稳定或缩小,免疫治疗的耐药状况得到了改善。
这项研究为解决TAP失效引发的免疫治疗耐药提供了全新思路,也为更多患者带来了曙光。
免疫治疗虽然发展迅速,但肿瘤细胞的复杂“伪装”机制层出不穷。此次发现通过精准识别和攻击TAP缺失癌细胞上的新型抗原,实现了对抗免疫耐药的突破。未来,结合个体化疫苗和免疫疗法,或许能显著提升癌症治疗效果,帮助更多患者重获健康。
文章源自网络,如有侵权请联系删除
同类文章排行
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
- TEIPP24 疫苗联合免疫检查点抑制剂:攻克免疫耐药性的新武器
- 中国年轻HR+/HER2-早期乳腺癌患者的临床结局
- 靶向与免疫治疗引领AML治疗新纪元,老年患者迎来生存曙光
- 免疫联合化疗再证优势,菲诺利单抗为晚期鳞状NSCLC二线治疗提供新选择
- 靶向ADRB2/KLF4通路可以改善睡眠剥夺NSCLC患者的预后
- TACE联合靶向与免疫治疗提高患者生存获益
- 达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC伴脑转移患者
- 新一代KRAS G12C抑制剂百花齐放,开辟KRAS G12C突变NSCLC治疗新路径
最新资讯文章
您的浏览历史
