在靶向抑制自身免疫疾病的同时不对正常免疫系统造成抑制仍然是难以实现、但又具有重要临床意义的目标。靶向抑制活化T细胞和B细胞表达的免疫检查点程序性细胞死亡蛋白1(programmed-cell-death-protein-1，PD-1)是治疗肿瘤的有效方法，主要通过激活机体免疫反应来杀伤肿瘤。
Nektar Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发创新药物，以满足患者中存在的未满足医疗需求。该公司管线中包括治疗癌症、自身免疫性疾病和慢性疼痛的资产。近日，该公司在美国旧金山举行的2019年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上公布了新型免疫肿瘤学药物NKRT-262联合bempegaldesleukin(bempeg，NKTR-214)治疗多种类型癌症的I/II期研究REVEAL(NCT03435640)的早期结果。
近日，上海市肺科医院的周彩存教授团队发现，低剂量的阿帕替尼能通过调节肿瘤微环境显著增强PD-1/PD-L1的治疗效果，有望让更多肺癌患者从免疫治疗中获益。该研究结果于2月12日在线发表在Cancer Immunology Research杂志上。
月3日，中国人民政治协商会议第十三届全国委员会第二次会议在北京人民大会堂开幕。这是国家医疗保障局局长胡静林在“部长通道”接受采访。 新华社记者 才扬 摄
近日，《JAMA》发表了哈佛大学医学院-达纳法伯癌症研究所AdrienneG.Waks与EricP.Winer两位教授撰写的乳腺癌分类治疗综述，介绍了乳腺癌不同分子分型和病理分期的治疗策略。文章语言通俗，而且包含的数据及理念均是目前最新、最具代表性的，是一篇很好的科普，也是讲课带教的老师们做PPT的好素材。
近几年肺癌靶向治疗领域的药物进展风起云涌。同类竞品、新生代、新靶点，令人眼花缭乱。然而在这其中，有一款靶向药，上市3年后迅速席卷全球各大洲，在中国也以史上最快速度获批上市、2年不到迅速跻身医保行列。这就是肺癌EGFR的三代靶向药奥希替尼。好药难掩锋芒，兼跨半年，奥希替尼又以EGFR一线用药遥遥领先其他TKI靶向药物的最佳疗效，获得美日欧亚四大肺癌指南的一线首选力荐，锋芒尽显。
PD1在各个癌种已用得风生水起，无需多介绍，今天重点讲下乐伐替尼（Lenvima，乐卫玛）这个药。日本卫材公司研发这个多靶药在经典的REFLECT研究中成功打破索拉菲尼10年来在肝癌一线治疗中的独有地位，从此改变晚期肝癌患者的治疗格局。不止于此，乐伐替尼在其他癌种也有许多亮眼的表现，已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。如此强势的好药，若与PD1联合起来一起用，疗效之大值得期待。
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼(brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。本案例中的ALK阳性患者在进行克唑替尼治疗后出现中枢神经系统病变（颅内病灶），随后在接受高剂量布加替尼（brigatinib）治疗后病情仍未好转，但最终从ALK第三代抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，在NSCLC中突变率只有3%-8%，更多见于亚裔非吸烟的较年轻腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。今天小编就给大家汇总下目前常见的五种ALKTKI抑制剂。首先就是第一代ALK抑制剂Crizotinib(克唑替尼），其次是第二代ALK抑制剂Ceritinib(色瑞替尼），Alectinib（艾乐替尼）和Brigatinib（布加替尼），以及第三代ALK抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）。不仅汇总了这些药物的临床试验，同时分析其耐药机制以及在脑转移患者中这5大药物的临床疗效。
今天为大家展示的是一项最近发表在ThoracicCancer上的研究报道。该研究的立点非常好，解决了当下晚期肺癌患者使用免疫药物PD1耐药后的下一步治疗的问题。PD1/PDL1免疫治疗进入肺癌常规治疗后，改善了很多患者的用药困境，治疗线数也是不断向一线开拓，但是上市3年也产生了大批免疫治疗耐药的患者，这类患者的后续治疗方案目前尚无共识。而今天的研究数据为大家提供一个比较高效的临床方案选择。
近日，复旦大学附属中山医院樊嘉院士、周俭副院长领衔的精准医学团队参与的在肝癌蛋白质组学方面的研究取得突破进展。相关研究论文“Proteomicsidentifiesnewtherapeutictargetsofearly-stagehepatocellularcarcinoma”于2月28日发表在国际顶级学术刊物《自然》（Nature）上。
在短短半年时间里，四个PD1单抗先后在国内上市，开启了中国免疫治疗的崭新时代。然而不止，PD1单抗群雄逐鹿的混战中即将迎来新的风暴----PDL1单抗的到来。自2018年12月，阿斯利康传来喜讯，首个在中国申请上市的PDL1单抗已经获得CDE受理。数日前，再次传来罗氏PDL1单抗上市受理的消息。正如小编之前的多次报道，PD1和PDL1单抗虽同道但仍有不同。混战中谁主英雄，令人期待。当然，当前离上市、能购买到还距离很长一段时间，但是目前港澳也都可以使用到。那今天让我们先了解一下PDL1单抗的一些治疗特色。
日前，生物医药公司Immatics与罗氏(Roche)达成临床试验合作，评估创新型自体细胞疗法IMA101与免疫检查点抑制剂atezolizumab(Tecentriq)联合使用，在多种实体瘤患者中的安全性和有效性。
结肠癌是美国第三大常见癌症和第二大癌症相关死亡的原因，因此急需发现新的细胞靶点用于支持药物开发。
来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的一种免疫调节剂，可以通过免疫系统调节作用、抑制血管生成因子VEGF的表达、直接杀肿瘤作用等多种方式发挥抗肿瘤活性。
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab(PRO140)用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治疗转移性乳腺癌动物研究的结果：在小鼠异种移植癌症模型中，leronlimab用药6周将人类乳腺癌转移率降低了98%以上。基于这些结果，CytoDyn公司最近宣布了将临床前动物研究扩展至8种癌症适应症的计划，这部分原因是该公司首席医疗官兼副董事长Richard G.Pestell博士的先前的研究表明，CCR5抑制可能会破坏信号转导，并最终破坏CCR5+循环肿瘤细胞(CTC)的扩散。
