2019年的春节刚刚过去，癌祝大家在新的一年里心想事成，工作顺利。
乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗，靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。
EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量的生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2017年奥希替尼的国内上市，更让国内患者的生存优势提升到新高度。
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日公布了靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床研究ARCHES的数据。
过去的2018年，肿瘤免疫治疗，无疑是抗癌治疗领域最大的明星。
MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发创新的基于单克隆抗体的癌症疗法。近日，该公司公布了药物margetuximab治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期临床研究SOPHIA的积极数据。Margetuximab是一种来自MacroGenics公司专有Fc优化技术平台的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。
2月11日，德国默克雪兰诺(EMD Serono)公司与辉瑞制药公布称，美国FDA已经接受了两家公司BAVENCIO? (avelumab，简称“B药”)联合INLYTA?(axitinib，阿西替尼)用于晚期肾细胞癌治疗的补充生物制品上市申请(sBLA)，并给予其优先审评认定。根据辉瑞说法，FDA预计将在2019年6月就这一申请做出决定。
默克雪兰诺/辉瑞2月12日宣布，FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼)治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA)，并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2019年6月。2017年12月，FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。
肺癌国产新药正在进入上市前的最后阶段。
近年来，靶向治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）中得到了重大进展，也有越来越多的人关注肺癌中致癌驱动因素较少的群体，比如ROS1、BRAF、NTKK等这些不太常见的突变，为这部分患者开辟了新的治疗选择和许多潜在药物。特别是2018年11月，FDA批准了首个不区分癌症种类的广谱靶向药-larotrectinib（Vitrakvi）用于治疗NTRK基因融合的患者，也就是说不管你是哪种类型的癌症，只要你有NTRK融合，就可以使用这款有效率高达81%的“治愈系”抗癌神药！我们一起来看看存在ROS1、BRAF、NTRK基因突变的肺癌患者多了哪些治疗选择。
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，在我国每年结直肠癌新发病例达13-16万，且发病率和死亡率均呈现上升趋势，已经成为五大癌症之一。
随着O药和K药的获批上市，觅健肺癌圈子里询问相关信息的觅友越来越多。今天，我们就挑有代表性的问题做一个简单汇总，供觅友们参考。
PD1联合已成大势，高效低毒是我们的目标。在众多联合方案中，PD1联合抗血管在多个癌种中曝出惊艳数据。简要概述，期待未来走向。
乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗，靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。
导读：妇科肿瘤一直是危害女性健康的重大疾病隐患。宫颈癌发病率最高，与HPV感染密切相关。子宫内膜癌发病隐秘，类型复杂。卵巢癌深藏盆腔深部，不易察觉，且中青年高发。近年来三大癌种的治疗进展发展缓慢，新药寥寥，那随着PD1单抗在国内的上市使用，这三类癌种的患者能否使用PD1呢？疗效如何？
信达生物制药30日宣布，NMPA已受理公司在研药物贝伐珠单抗注射液生物类似药（IBI-305）的新药上市申请。这是继信迪利单抗注射液（2018年12月24日正式获批上市）和阿达木单抗生物类似药（IBI-303）之后，公司第三个获得NMPA受理的新药上市申请。
