Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司公布了新型靶向抗癌药tipifarnib新的研究发现，确定了胰腺癌患者中CXCL12表达与tipifarnib治疗临床受益之间的潜在关联。这些结果在美国旧金山举行的2019届胃肠道癌症研讨会上公布。
瑞士制药巨头诺华(Novartis)开发的CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel，CTL019)近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：(1)年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻成人患者;(2)复发性或难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者。此次批准，使Kymriah成为加拿大批准的首个CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗新时代的开启。
在日本进行的一项卡博替尼（Cabozantinib，XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。
RAS基因家族是人体肿瘤中常见的致癌基因，目前已知的RAS家族跟肿瘤相关的主要有三种基因：KRAS、NRAS和HRAS。KRAS是其中最常见的突变基因，在肺癌和结直肠癌等恶性肿瘤中都有较高的发生率，相关的研究报道也较多，比如KRAS突变结直肠癌患者不支持使用爱必妥，KRAS突变肺癌患者对EGFR-TKI治疗反应差但对免疫联合MEK抑制剂靶向治疗可能有较好的效果等，KRAS突变的相关信息在这里不做赘述。
2019年1月14号，美国FDA正式批准卡博替尼（XL184）用于晚期肝癌患者的二线治疗，肝癌二线治疗又添一员虎将，至此肝癌的二线治疗地位已有3员大将获批：卡博替尼、瑞戈非尼和nivolumab，今天让我们看看这3种药是如何各领风骚。
PD1免疫治疗目前应用于各个癌种。但是在结直肠癌患者群中，能从免疫PD1/PDL1单抗中获益的只是占总体结直肠癌患者10%左右的MSI-H或dMMR类患者。剩下近90%的MSS微卫星稳定的患者很难从免疫中获益，即使PDL1表达阳性。因此，目前的科研思路也在攻破这一方向。好消息的是，今年有两项研究结果获得了阳性数据，带来新希望。速速围观！
在前列腺癌的治疗过程中，虽然患者应用药物的效果值得肯定，但相应可能出现不良反应也需要一定的注意。
卡博替尼是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物，俗称XL184。
前列腺癌基本见于男性，虽然女性的原发性痛经与体内的前列腺素有关，但但仅有极个别病例显示女性确实有前列腺癌风险。
安小姐为了自己的母亲找到了绘佳健康，想要寻求相关海外健康服务。在了解服务内容的过程中，绘佳健康的刘老师在公司内和母女二人见过一面。
日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，Braftovi(binimetinib，一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib，一种BRAF抑制剂)方案已获日本监管机构批准，用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟，该组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批用于经检测证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，Braftovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。
今天为大家介绍一例近期报道的新方案，在既往多种治疗失败的实体瘤患者（肺癌、结肠癌）中仍能达到很好的疾病控制力。且药物方案简单易行，耐受性尚可。首先了解一下药物治疗机理背景。
晚期恶性肿瘤出现脑转移的预后极其差，以肺癌脑转为例，不干预的存活期只有3个月。随着医疗时代的进步，在全身性免疫、靶向治疗等疗效竿头直上的同时，近年来研究者已经针对脑转研发各类药物及试验，力求突破脑转移难题。至今肺癌脑转移的治疗成绩已占据先机，其他癌种亦在努力，脑转移的临床疗效数据报道连续不断。今天，小编分享OncLive上EudociaQ.LEE等教授讲解的各癌种脑转移治疗进展，供大家参考。
BRCA1/2是重要的抑癌基因和遗传易感基因，参与修复受损的DNA。BRCA1/2基因突变携带者发生乳腺癌及其它恶性肿瘤的风险显著增加。BRCA1突变相关的乳腺癌多为三阴性乳腺癌（TNBC），而BRCA2突变大多于激素受体阳性（ER/PR+）乳腺癌相关。
肿瘤靶向药与放化疗不同，它直接作用于癌细胞不损伤正常细胞的一种肿瘤治疗方法，现在全球轰轰烈烈的“精准治疗”，就是基于靶向治疗而来的。
2019年1月16日--马萨诸塞州综合医院(MGH)研究小组的一项新研究发现，针对血管紧张素信号通路的高血压药物氯沙坦可能会提高用于治疗卵巢癌的化疗药物的有效性。同一研究小组先前的研究发现氯沙坦在乳腺癌和胰腺癌动物模型中的作用相似，相关实验疗法目前正处于临床II期。
