礼来近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Alimta（pemetrexed，培美曲赛）一个新的适应症，联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗，中文商品名:可瑞达）和铂类化疗，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）患者。
德琪医药近日宣布，公司用于治疗难治复发多发性骨髓瘤的一类新药ATG-010已通过国家药品监督管理局的新药临床研究申请审评，并于2019年1月28日收到国家药品监督管理局临床批件。ATG-010是全球首款用于治疗难治复发多发性骨髓瘤的选择性核输出抑制剂(selectiveinhibitorofnuclearexport,SINE)，作为受重点支持的国家一类新药，ATG-010的临床研究的获批，充分体现了国家对抗肿瘤创新药物研发的支持。
已经有数位经奥希替尼治疗的EGFR突变NSCLC患者，发生EGFRDel19/T790M/C797S顺式耐药突变后，尝试布格替尼联合爱必妥方案有效。然而爱必妥价格昂贵，经济状况一般的家庭无法承受，限制了这一方案的应用。
分子分型指导下的肿瘤药物个体化治疗是目前的热点与研究方向，本届年会结直肠癌领域依旧不乏热点研究，特别是ctDNA检测在结直肠癌治疗中显示出良好的应用前景，同时对于RAS/BRAF突变与MSI的深入分析，使得我们对结直肠癌的分子分型愈加清晰，有助于更加精准的治疗措施。现将部分重要研究进行总结分享。
长期以来，紫杉醇一直被认为是治疗铂类耐药卵巢癌患者的标准治疗方法。然而，最近的研究表明，在紫杉醇方案中添加新研究药物alisertib，治疗复发性卵巢癌或晚期乳腺癌，表现出有希望的活性。
全球范围内已批准上市的肺癌靶向及免疫药物
自2017年奥希替尼在中国上市以来，成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题，作为EGFR阳性患者的二线治疗，不仅延长了患者的生存期，还大大提高了患者的生活质量。而奥希替尼当然不会止步于此，伴随FLAURA临床研究的报道，奥希替尼的国际使用已进阶到一线临床。且听小编为大家详细解读。
卵巢上皮性癌（以下简称卵巢癌）在全球女性肿瘤中发病率位列第3，病死率位列第1，是威胁女性健康的重要疾病，目前，卵巢癌的初始治疗包括全面分期手术或肿瘤细胞减灭术以及以铂类为主的个体化辅助化疗。约2/3的患者初诊时已为III或IV期，总体预后较差。尽管卵巢癌初治缓解率可达60%-70%，绝大多数患者会出现复发，初始治疗后中位无病生存时间仅为16个月，与初始治疗相比，复发卵巢癌患者治疗更加复杂、更加个体化，患者会出现多次复发，反复化疗的情况，而且随着患者复发次数增加，无化疗间期不断缩短，最终患者对铂类耐药或无法继续接受含铂方案（图1）。
在日本进行的一项卡博替尼（Cabozantinib，XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。
食道癌是一种常见的恶性肿瘤。世界卫生组织国际癌症研究中心指出，食道癌目前已经成为世界第6大最高发病率的癌症，我国也是世界上食道癌高发地区之一，每年平均因食道癌死亡病例达15万。
新浪医药日前获悉，上周三(1月23日)，辉瑞公司针对其乳腺癌药物Ibrance(palbociclib，哌柏西利，中文商品名：爱博新?)在中国推出了的按疗效付费(pay-for-performance)保险计划。据China Daily报道，该计划是中国首个针对肿瘤治疗的按疗效付费保险，将覆盖中国34个城市。
2019年1月8日，由美国肿瘤学会主办的《CA：临床医师癌症杂志》（影响因子244.585）发表了美国2019年癌症统计报告，统计显示1991-2016年间，美国癌症死亡率持续下降，总体相对1991年峰值下降了27%，相当于减少了约263万患者的死亡！预计2019年美国癌症新发病例将达到176万余例，比起去年略高，但是预计死亡病例60.6万比去年略低。
卵巢位于盆腔深处，卵巢肿瘤往往到了全身转移阶段才被发现。因此在临床上，卵巢癌晚期患者较多，大多在发现时就已错失手术时机；即使是有手术机会的患者，术后仍有可能需要进行多次化疗，最后常会出现耐药问题；再加上卵巢癌经常出现复发及转移，大部分复发肿瘤与周围膀胱及直肠关系密切，难以进行放疗或再次手术，化疗作为此时患者的唯一治疗选择，又难以为患者虚弱的身体条件所承担。因此，患者及医生一直在致力寻找损伤及副反应更小的治疗方式。放射性粒子植入（亦称125碘粒子技术）随之应运而生。
1971年，Cole等报道晚期乳腺癌患者使用他莫昔芬后，内分泌治疗（ET）已成为激素受体（HR）阳性，HER2阴性乳腺癌全身治疗的基石。
Basilea Pharmaceutical是一家商业化阶段的生物制药公司，专注于开发用于肿瘤学和抗感染领域的产品。近日，该公司公布靶向抗癌药derazantinib治疗FGFR2基因融合表达的肝内胆管癌(iCCA)II期研究的中期分析数据。结果显示，derazantinib在FGFR2基因融合表达的iCCA患者中具有很好的疗效，也证实了在以前的临床研究中观察到的derazantinib的安全性和耐受性。
PharmaMar是一家总部位于西班牙马德里的生物制药公司，专注于肿瘤学，致力于从大海中汲取灵感发现和开发具有抗肿瘤活性的分子。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)已就批准Zepsyre(lurbinectedin，PM1183)治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药资格发表了予以支持的积极意见。在美国，FDA已于2018年8月授予Zepsyre治疗SCLC的孤儿药资格。
