肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。
至今为止，越来越多的人被确诊为肺癌。肺癌已然成为中国发病率最高的癌种。幸好，医学研究的脚步也一直在加快，在肺癌领域，越来越多的治疗已经被临床应用，包括目前十分火爆的免疫疗法和靶向治疗。
来那度胺是新一代免疫调节剂，具有免疫调节、直接抗肿瘤等作用，临床广泛应用于骨髓瘤、淋巴瘤瘤、MDS等疾病的治疗；来那度胺起源于对沙利度胺（反应停）的结构改造，药学和临床专家对改造后的药物进行筛选和大规模临床验证，从众多沙利度胺结构改造的化合物中选择一系列具有较强的免疫调节作用，且副反应小的备选化合物，最终，从众多化合物进一步筛选出如今这款重磅药物——来那度胺。
2019年1月3日/医麦客eMedClub/--今天，LillyKorea宣布，其目标免疫疗法雷莫芦单抗Ramucirumab（商品名：Cyramza）已获得韩国食品药品安全部批准转移性结直肠癌和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症。
2018年10月默克治疗转移性结直肠癌药物爱必妥?（西妥昔单抗注射液）被顺利纳入国家医保目录，目前全国各省市均已落地执行谈判价格，患者并能获得报销！
PD1近几年在肺癌治疗中崛起，其适用人群广，获益长期有效。在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，靶向药（TKI）占了最主要地位。有人设想，将PD1与TKI联合治疗，是否可达到最佳疗效。但数个临床研究却打破这种强强联合的幻想，数据说明PD1不但对EGFR突变的疗效更低，联合TKI也无法达到太好的效果，并且放大毒副作用，PD1能否用于EGFR阳性患者变成了众人顾虑。其实，并不是所有临床数据都那么负面，小编今天给大家分享几个PD1联合EGFR-TKI治疗的试验，供大家参考用药抉择。
2018年美国FDA分别于8月20日和10月31日分别正式批准帕博利珠单抗（PD-1单抗）联合标准化疗（培美曲塞和顺铂/卡铂）一线治疗非鳞非小细胞肺癌（NSCLC），以及帕博利珠单抗联合标准化疗(卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇）一线治疗鳞状NSCLC的适应证。
每一种铂类药物各有其特点，除了静脉给药外，相关专家共识中均提出三代铂类药物可以腹腔给药；
TP53是一个抑癌基因，在正常细胞中低表达，在恶性肿瘤中高表达。在约90%的小细胞肺癌（SCLC）和约50%的非小细胞肺癌（NSCLC）中发生改变。很多患者的基因检测报告发现有该基因的突变，而且大部分（70%-80%）突变是错义点突变（降低TP53的功能）。
2018年，是中国肿瘤免疫治疗的元年，多个PD-1抗体上市，象征着中国肿瘤治疗正式进入“免疫时代”。6月，进口PD-1抗体Opdivo（O药）上市；7月，进口PD-1抗体Keytruda（K药）上市；12月，由君实生物自主研发的首个国产PD-1抗体拓益（特瑞普利单抗）上市，随后信达的PD-1单抗也获批上市。一年之内，四种PD-1单抗上市，这是值得纪念的一年。
众所周知，乳腺癌已成为中国女性最常见的恶性肿瘤。在我国，乳腺癌的发病率近年来呈现急速增长的态势，目前已位居女性恶性肿瘤发病的首位，是女性健康的“第一杀手”。
毫无疑问，PD-1抗体是这几年肿瘤治疗领域最大的突破：针对多种癌症都有效，肺癌、肝癌等；一旦起效，有机会活过5-10年；相对化疗，副作用也小……
今天，我们来说一个新技术—个性化肿瘤疫苗，一个最近两年才出现却让无数科学家兴奋的抗癌新方法。根据美德科学家发布的权威临床数据，个性化疫苗已经让少数癌症患者获益，甚至肿瘤完全消失。
甲氧氯普胺为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5-羟色胺3（5-HT3）受体有轻度抑制作用，具有中枢性镇吐作用，可促进胃和食管蠕动。
由礼来与和记黄埔医药共同研制开发的抗癌新药呋喹替尼（爱优特?）2018年9月获得国家药品监督管理局批准上市。这是中国首个上市的1.1类创新药，通过今年我国最新发布的优先审评审批程序获准上市；也是首个由中国本土药企自主研发、在中国本土患者中启动临床研究，并且由中国本土研究者共同合作开发出的抗癌靶向药；同时也是首个临床研究登上国际权威期刊《美国医学会杂志》（JAMA）的国产抗肿瘤新药。
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员构建出一种新的蛋白，它能够模拟一种至关重要的称为IL-2的免疫调节蛋白的作用。IL-2是一种强效的抗癌药物，可有效地治疗自身免疫疾病，但是它的毒副作用限制了它的临床应用价值。相关研究结果发表在2019年1月10日的Nature期刊上，论文标题为“DenovodesignofpotentandselectivemimicsofIL-2andIL-15”。
