新发现：奥拉帕利让BRCA突变患者疾病进展或死亡风险降低70%
ABOUND.sqm是一项全球多中心随机三期临床试验，纳入了420名晚期肺鳞癌患者，在诱导阶段，所有患者接受白蛋白紫杉醇（在第1天，第8天和第15天各100mg/m2，30分钟静脉注射）联合卡铂（AUC=6，第1天）一线化疗，21天一个疗程，共4个疗程。完成4个疗程化疗，而且没有进展的患者按2：1分成二组，维持化疗组136名，在第1天和第8天各接受白蛋白紫杉醇100mg/m2，30分钟静脉注射，21天一个疗程，直至进展或无法耐受副作用；最佳支持治疗组66名。临床试验结果见表1。白蛋白紫杉醇维持化疗组有71%的患者接受了二线以上治疗，其中接受免疫治疗（Nivolumab等）81名；最佳支持治疗组有67%的患者接受了二线以上治疗，其中接受免疫治疗（Nivolumab等）41名。
导读：一代药耐药换二代，二代药耐药换三代，直到第N代，这事情越来越靠谱！
今日，药明康德合作伙伴Forty Seven公司宣布，其在研抗CD47单克隆抗体Hu5F9-G4与利妥昔单抗(rituximab)的免疫组合疗法，在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的1期试验中，取得了令人瞩目的积极结果。本次报道的Hu5F9-G4首次在人体中临床试验的结果，发表在今日出版的《新英格兰医学杂志》上。
对于 HER2 阳性的转移性胃癌患者来说，曲妥珠单抗+铂类+卡培他滨 / 氟尿嘧啶是标准一线治疗。而在 HER2 阳性乳腺癌中，帕妥珠单抗的加入可改善生存。
EGFR为非小细胞肺癌（NSCLC）的常见突变，目前临床常用的TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）有一代的吉非替尼、埃克替尼及厄洛替尼，二代的阿法替尼，和三代的奥希替尼。EGFR-TKIs的研发与时并进，近期陆续有新药以漂亮的临床数据火热登场。今天小编就给大家分享最近处于临床试验阶段的EGFR-TKIs新药及其研究结果。
结直肠癌是临床最常见的消化道恶性肿瘤，发病率和病死率均居全球前三位。据国际癌症研究机构统计，2012年全世界新发结直肠癌136万例，病死人数则高达69万。由于早期结直肠癌患者缺乏特异性症状，加之国内多数地区尚未完善结直肠癌筛查工作，导致早期诊断困难，多数患者确诊时已至中晚期，且大多已发生转移，即转移性结直肠癌(metastaticcolorectalcancer，mCRC)。
在癌友圈里有一位被很多人尊敬并感激的人，憨豆精神。在其坎坷的抗癌路上，以不服输的精神、无私分享的行动，鼓舞着每一位抗癌勇士。虽然他已经离开我们一年有余，但他凭借多年抗癌经验总结出来的“憨氏靶向药四步法”仍在帮助着每一位抗癌患友。找药宝典将其汇总分享给大家。
近年来，免疫治疗和靶向治疗在晚期黑色素瘤领域进展迅速，免疫检查点抑制剂、小分子靶向药物等显著延长患者总生存期(OS)［1-5］。但亚洲黑色素瘤的特点与高加索人群差异明显，其常见亚型为肢端型及黏膜型［6］，BRAF等突变的总体比例低于高加索人群［7］，免疫治疗的总体疗效也不尽相同［8］，仍需要免疫和靶向治疗之外的治疗策略。
今天为大家介绍一种临床不常知的方案，阿法替尼联合西妥昔单抗。这个方案在目前非小细胞肺癌的NCCN指南中有两处推荐，（1）可以用于EGFR一代靶药（易瑞沙、特罗凯）耐药后T790M突变阴性进展患者的治疗；（2）也被推荐用于奥希替尼耐药后多发进展的肺癌患者的治疗。
癌性腹水是由各种恶性肿瘤引起的腹水，是癌症晚期常见的临床表现，具有顽固、量大、反复出现的特点。
转移性三阴性乳腺癌预后差，中位生存期不足18个月；治疗进展有限，紫杉或蒽环类药物化疗依旧是首选的治疗方法。
根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示，11月1日CDE受理了正大天晴「依维莫司片」的上市申请，这是“首仿之王”正大天晴近期继TAF和曲氟尿苷替匹嘧啶后又一重磅炸弹药物。
Medicenna是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发及商业化新型、高度选择性的IL-2、IL-4、IL-13超级因子以及首创的增强细胞因子(EC)用于广泛类型癌症的治疗。近日，该公司公布了实验性药物MDNA55治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的IIb期临床研究的积极数据。
上海交通大学医学院张健课题组与陈国强课题组合作发现了SIRT6的首个具有功能的变构激动剂MDL-800，并初步证实了SIRT6激动剂可以通过阻断细胞周期来抑制肝癌增殖，研究为SIRT6作为新靶标的确认提供了证据，也为该靶标药物开发提供了优质的先导化合物基础。10月29日，该研究成果发表于《自然—化学生物学》。
利用T细胞攻击体内癌细胞（免疫疗法）虽然给部分化疗患者带来了希望，然而，一些患者经过一轮又一轮治疗仍然效果甚微。尽管免疫疗法前景看好，它仍然只对少数患者有利，这是该领域需要改进新方法的驱动力。
