1.IMpower133研究：atezolizumab联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期SCLC 随着免疫研究的深入，小细胞肺癌的免疫治疗火速进展。8月17日，基于CheckMate-032Ⅰ/Ⅱ期研究数据，Opdivo被FDA批准用于二线治疗小细胞肺癌。大量的研究还在继续中，下面给大家介绍一项探究atezolizumab联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期SCLC疗效的Ⅲ期研究。
广谱抗癌药LOXO-101的治疗应答率确定为81%，54位NTRK融合突变的患者在使用Larotrectinib治疗后，17%患者的肿瘤完全消失！
德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的III期临床研究JAVELIN Renal 101的详细数据。
以往解读进口药比较多，今天给大家介绍一个最近很热，刚在中国上市的国产新药：呋喹替尼(商品名爱优特)。 2018年9月5日，呋喹替尼在中国被批准上市，用于三线治疗晚期结直肠癌。成立于2002年的和记黄埔医药在新药领域耕耘10多年后，终于迎来了第一个成功上市的创新药。值得一提的是，呋喹替尼的销售将由知名跨国药企礼来(Eli Lily)完成，这是一种新的战略合作模式。
随着生活水平的提高，人们非常在意食品安全问题，所以，有机食物受到越来越多人的青睐，那么常吃有机食物会降低癌症等疾病的发病率吗？最新一项研究表明：多花些钱购买昂贵的有机水果和蔬菜可能会有回报——帮助你降低患癌症的风险。
癌症患者早期常无明显症状，到医院就诊的患者大多己属中晚期，食管癌患者预后不良，即使采用合适的治疗方法，其5年生存率仅有5%～30%，有大于50%的患者不适合手术治疗，对于晚期食管癌，以缓解症状的支持治疗为主[1]。
小细胞肺癌（SCLC）恶性程度高，极易发生继发性耐药，容易复发，倍增时间短，转移早而广泛，对于SCLC的有效治疗一直是个难点，随着2018CSCO，WCLC大会的召开，涌现出大量新的临床研究和试验结果，今天小编给大家带来2018小细胞肺癌靶向免疫研究进展的汇总报告。
在刚刚结束的全球著名的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿昔替尼公布一线肾癌临床数据，有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。
特发性膜性肾病(IMN)是中国成年肾病综合征(NS)患者的主要病因，近年来发病率显著增加。2012 年 KDIGO 指南推荐，对高危 IMN 患者起始的免疫抑制方案应包括糖皮质激素联合烷化剂或钙调磷酸酶抑制剂作为一线治疗。虽然亚洲 IMN 患者的预后相对较好，但仍有 5%～14% 的难治性患者进展至终末期肾病(ESRD)。
复发脑胶质瘤是一种难以治愈的疾病。大部分恶性脑胶质瘤在初次治疗后均会复发(70%)。II级脑胶质瘤包含室管膜瘤、少突胶质细胞瘤和混合少突胶质细胞瘤。与复发相关的基因突变包括CDKN2A缺失、P14ARF缺失、CDK4基因扩增/过表达、EGFR扩增/过表达、PGFR过表达。对于复发低级别胶质瘤目前尚无标准治疗。
10月23日，患者Tamara Strauss患高级别IV期胰腺神经内分泌癌已经三年多了，尽管当前疗法能够对其有效治疗，但却对其毒性较大。近日，Tamara加入了加州大学圣地亚哥分校Moores癌症研究中心的一项临床研究中，这项研究旨在利用患者自身特殊的癌症突变来检测个体化癌症疫苗是否能够增强机体的抗肿瘤免疫反应。
10月16日，PD-1的K药（也就是Keytruda，帕博利珠单抗，下面简称K药），向中国CFDA提交基于KEYNOTE-407研究数据的治疗申请，将K药联合化疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
对于癌症，想必大家都并不陌生。在这个冰冷的数字背后，是1400万人饱受癌症的摧残与洗礼。在这其中，肺癌是中国人最常见的癌症类型，同时也是治疗难度最高的癌症之一。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症类型，非小细胞肺癌占肺癌的85%左右。
这两年，肿瘤治疗领域的重要突破，除了大家耳熟能详的PD-1抗体药物，还有这个靶向药——Larotrectinib：它的出现，让部分本无药可用的肿瘤患者，有了“治愈”的希望。
GioTag是首个评估最常见获得性耐药突变患者靶向治疗顺序的全球真实世界研究[1]; · 研究结果10月19日发表于《Future Oncology》期刊[1]。 2018年10月19日，勃林格殷格翰公布了GioTag研究的结果，这是一项真实世界回顾性研究，旨在研究在一线阿法替尼治疗后使用奥希替尼，对于表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M +)并带有获得性T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。获得性T790M突变是第一代与第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)最常见的耐药机制。研究结果显示，这种治疗顺序能够有效地延迟随后的化疗。相关结果今日发表于《Future Oncology》期刊。
