研究小组由来自香港大学化学系的XiangDavidLi博士领导，联合来自清华大学，洛克菲勒大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心，开发出第一种化学抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML），这是一种快速生长的骨髓和血细胞癌。该发现发表在NatureChemicalBiology杂志。Li博士和他的团队成员申请了这种抑制剂的开发和应用专利。
9月3日凌晨，重磅乳腺癌新药CDK4/6抑制剂“爱博新”已搭乘卡塔尔航班降落国内机场。希望离我们又近了一步！
生活中，人们对于肺癌、乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤相对了解更多一些，而对于黑色素瘤，则普及较窄，许多都只停留在“这是一种皮肤癌”的阶段。而真实世界中，恶性黑色素瘤的发病，正在逐年增多，且作为皮肤恶性肿瘤的NO.1，非常容易转移，已成为严重危及生命、影响人类健康的恶性肿瘤之一。那么，对于黑色素瘤，我们手中都有哪些药物可用？请看本文。
伊马替尼虽然能抑制肿瘤细胞的活性，但是响应时间较短，且部分患者会对其产生耐药性。伊马替尼的耐药性有二种不同的机理解释。一是结合位点上的突变,这些突变减弱了对配体的相互作用；二是伊马替尼对特定位点结合模型的突变，这些突变减弱了伊马替尼对酶的亲合力。针对其耐药性的特点，研究人员又继续优化新的分子，研发更加优异的药物。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗)一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这也标志着Keytruda在美国 FDA监管方面的第14个适应症，此次批准是基于 肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准，进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。
Nektar Therapeutics公司近日在美国华盛顿举行的第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了实验性免疫 肿瘤学药物NKTR-214联合百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo(中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab)治疗 黑色素瘤的I/II期临床研究PIVOT-02的积极数据。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck&Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也标志着Keytruda在美国FDA监管方面的第14个适应症，此次批准是基于肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准，进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。
肺癌是中国发病率最高，同时也是死亡率最高的癌症。2015年，中国新增肺癌患者73.3万人，约占所有癌症患者的17%。这其中，60%患者确诊就是晚期，不能使用手术根治，只能考虑化疗、靶向或者免疫等手段进行全身治疗。
一系列正在进行或者已经完成的Ⅱ、Ⅲ期临床实验表明，相较于传统的化疗，新型的免疫靶向治疗药物对于不能手术切除或者已经转移的晚期黑色素瘤患者有更好的疗效。
继传统手术、放射治疗、化学治疗后,免疫治疗逐步发展起来。随着2018CSCO、WCLC等大会的开展，免疫治疗试验百花齐放，其中不乏优异的临床数据，下面小编就给大家一一讲解PD-1/PD-L1在各个癌肿领域的最新试验报道。
众所周知，伴随年龄增长癌症风险逐渐增加，许多研究证实这与基质成纤维细胞(stromal fibroblast)的衰老和癌症相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast, CAF)的激活存在关联。但是到目前为止雄激素受体在这一背景下的发挥作用所知甚少。最近来自美国麻省总医院的研究人员在这方面取得了一些进展，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。
卵巢癌作为女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，多年来一直未有突破性进展，直到聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的出现为卵巢癌的治疗带来希望，而奥拉帕利作为第一个获FDA批准的PARP抑制剂，更是众多专家及卵巢癌患者的期待。
一系列正在进行或者已经完成的 Ⅱ、Ⅲ 期临床实验表明，相较于传统的化疗，新型的免疫靶向治疗药物对于不能手术切除或者已经转移的晚期黑色素瘤患者有更好的疗效。
今日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法Empliciti（elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone），治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者至少接受过两次前期疗法，其中包括lenalidomide和一种蛋白酶抑制剂。
因科学家们在免疫检查点抑制剂疗法和CAT-T细胞免疫疗法取得的重大进展，癌症免疫疗法被《Science》期刊评为2013年年度十大科学突破之首。
骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）都是恶性的造血干细胞紊乱疾病，造血干细胞和祖细胞中出现异常的干细胞群体就会导致疾病发生，而到目前为止传统的治疗方法无法彻底清除这些与疾病发生相关的异常造血干细胞。
