ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，在经历多种靶向药物的序贯治疗后，患者已经达到长期生存和慢性病状态。目前，ALK-TKI已经发展到第三代，中国上市的ALK-TKI共有7款药物，包括一代的克唑替尼，第二代的塞瑞替尼、布格替尼及阿来替尼、恩沙替尼以及第三代的洛拉替尼，新型国产ALK-TKI伊鲁阿克也于2023年6月27日获批上市。但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境。
2023年10月2日，武田制药发布公告，自愿在美国撤回TAK-788（Mobocertinib），并计划在全球范围内自愿撤回。目前正在与所有批准了Mobocertinib的国家/地区的监管机构进行沟通，推进后续的步骤。Mobocertinib是一种新型、高选择性靶向于EGFR的不可逆TKI。美国FDA在2021年9月16日批准该药用于NSCLCEGFRExon20ins突变经含铂类化疗进展后患者。成为难治突变EGFR20ins的新希望，如今TAK-788面临退市，EGFR20ins突变还有哪些治疗选择。
胆管癌这种类型的癌症要不要做基因检测？有没有更好治疗效果的靶向药？”很多时候我们在不确定基因检测能给患者受益的时候，一般不会建议患者多花费冤枉钱测基因。但如果患者希望找到靶向药？那除去做基因检测没有更好的办法，毕竟靶向药大都是针对肿瘤的驱动基因突变设定的，没有做基因检测明确癌症的突变基因，怎么可能会有靶向药呢？
2021年5月28日，全球一个KRAS抑制剂索托雷塞（AMG510）基于一项单臂II期研究CodeBreaK100被FDA加速批准上市，用于后线KRASG12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK200中OS的失败，AMG510所获批的适应症也充满争议。2023年10月5日，FDA召开的肿瘤药物咨询会议上，专家组以2票赞成，10票反对的结果，认为CodeBreaK200的主要研究终点PFS的结果不可靠。
新研究发现，在45岁以下早发型非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的成年人中，患癌症的风险增加，特别是消化系统和肺癌。NAFLD是一种全球广泛存在的肝脏疾病，通常与肥胖、代谢综合征和糖尿病等代谢紊乱因素有关。以往的研究已经表明，NAFLD患者可能面临较高的癌症风险，尤其是肝癌和结直肠癌。然而，这些研究主要关注了总体风险，却忽略了发病年龄对癌症风险可能产生的影响。近期一项发表在JAMANetwork上的研究深入探讨了早期发病的NAFLD患者是否更容易患癌症，以及不同年龄组的患者是否面临不同的风险。
2023年诺贝尔生理学或医学奖宣布授予德国生物技术公司BioNTech的卡塔琳·卡里科（KatalinKarikó）、美国宾夕法尼亚大学教授德鲁·韦斯曼（DrewWeissman），以表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现，这些发现使得针对COVID-19的有效mRNA疫苗得以开发。在抗击新冠病毒中，mRNA疫苗功不可没，但mRNA疫苗的用途远不止这些。在肿瘤预防治疗中，mRNA疫苗也展现出很好的潜力。
无论多么罕见难治的癌症类型，无论长在什么部位，无论是否扩散...对于存在NTRK融合的患者来说，拉罗替尼是一款可能改变生死的新药。
8月23日，罗氏公布了III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析结果。该研究旨在评估TIGIT单抗tiragolumab联合阿替利珠单抗对比阿替利珠单抗单药一线治疗PD-L1高表达、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在第二次中期分析中，主要终点总生存期（OS）尚未成熟，Tiragolumab+阿替利珠单抗组的预估中位OS为22.9个月（95%CI：17.5，NE），而阿替利珠单抗单药组的中位OS则为16.7个月（95%CI：14.6，20.2），风险比（HR）为0.81（95%CI：0.63,1.03），联合治疗方案降低了19%的死亡风险。
肺癌领域，靶向治疗的出现和应用，帮助很多肺癌患者提高了生存率！ 这是因为EGFR这个突变靶点在我们国人当中是非常高的，占比50%，如果是女性不吸烟的患者甚至能高达60%。
目前在临床上对于这两个癌症治疗方式还处于比较“懵懂”的阶段，一般医生会采用联合治疗方式，如靶向治疗加上化疗或者是免疫治疗加上放疗等来联合治疗癌症，这些都需要根据专业医生的专业建议去进行。
癌症疫苗是癌症免疫疗法中新的一种治疗方式。它通过识别特定癌细胞上的蛋白质阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。
冷冻肉可以吃，但是它的保存温度要很低，另外，不要长期反复的将肉类解冻再冷冻，这样容易滋生细菌，对人体不好。
当我们面对癌症这一严重疾病时，科学家们不断寻求新的治疗方法，以提高患者的生存率。在化疗领域，紫杉醇类药物一直被广泛使用，但最近的研究发现，紫杉醇不仅可以直接攻击癌细胞，还能在某种程度上影响周围的细胞，从而影响癌症的发展和复发。
肿瘤转移被认为是癌症相关死亡的主要原因。光动力疗法(PDT)作为新兴的肿瘤治疗方法，具有时空可控性强、副作用小等优点，可进一步诱导免疫原性细胞死亡，触发生物体的全身免疫反应，有效抑制原发性肿瘤和转移性肿瘤。光敏剂是PDT的核心要素，但目前开发的光敏剂仍有水溶性差、光稳定性不足和选择性差等缺点。
最近刚刚刊登的一篇研究，研究的是如果免疫检查点抑制剂PD-1联合或不联合化疗后病情进展了，如果患者只是一个或两个部位出现进展(寡进展)，在这个时候仅需要对那个出现进展的病灶进行定向治疗或局部治疗，来消除对免疫治疗耐药的癌细胞群，然后继续一线治疗的PD-1用药，这样一个简单的思维转变，患者的总生存时间，可以从22个月提升至62个月，直接飞升了2倍。
《英国医学杂志·肿瘤学》刊登的新研究显示，2019年，全世界50岁以下人群癌症新发病例182万，比1990年增长了多达79%!
