据估计，肾细胞癌(RCC)约占所有新发癌症的3.8%，诊断年龄中位数为64岁。大约85%的肾肿瘤为RCC，其中大约70%具有清晰的细胞组织学(ccRCC)。患者5年生存率最重要的预后决定因素是肿瘤的分期、分级、肿瘤的局部范围、有无区域淋巴结转移以及出现转移性疾病的证据。RCC主要转移到肺、骨、肝、淋巴结、肾上腺和大脑。NCCN肾癌指南为ccRCC和非透明细胞RCC(nccRCC)患者的临床管理提供了多学科建议，本文将盘点2022年最新版本的ccRCC与nccRCC的系统性治疗方案。
2022年12月12日，MiratiTherapeutics宣布美国FDA加速批准KRAZATI?（adagrasib）作为具有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择。该监管决定是基于2期KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的结果，在该试验中，该药物的客观缓解率为43%，疾病控制率为80%。
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞在骨髓中蓄积的恶性肿瘤，因骨髓衰竭导致肾衰竭、高钙血症、骨破坏和贫血。MM约占所有癌症的1.8%，恶性血液病的18.7%。MM最常见于65至74岁的人群，中位年龄为69岁。NCCNMM小组已经制定了处理各种浆细胞肿瘤患者的指南，包括肾脏和神经系统意义的单克隆性γ病，POEMS(多发性神经病，器官肿大，内分泌病，单克隆蛋白，皮肤变化)，这些指南每年更新一次，如果有新的高质量临床数据可用，更新频率会更高。
本文两例患者来自中山大学附属第一医院转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）病例集，该病例集包含48例患者，与TITAN研究[1]相比，该病例集实际纳入75岁以上患者居多（38%），年龄低于50岁（危险程度更高）患者占比19%；前列腺特异性抗原（PSA）水平更高，中位PSA为82.26ng/ml，最高达到8265ng/ml；Gleason评分高，94%患者为8分以上；骨转移数量更多，56%患者大于4处骨转移；同时患者的药物可及性的提高，部分患者转为阿帕他胺治疗。
第45届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）会议于美国当地时间12月6-10日召开。SABCS是乳腺领域规模最大、最具影响力的国际性会议。旨在为国际学术界、医生和研究人员提供有关乳腺癌研究最新信息。汝小爱将持续为读者朋友们追踪重磅报道，千万别错过哦~重磅前瞻可戳下图~
肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是一种异质细胞群。不可逆的分化或明显但动态的极化有助于细胞的多样性。CAF可以从不同的来源分化，包括正常驻留的成纤维细胞、周细胞、间充质干细胞和脂肪细胞。
预防癌症转移(癌细胞在其原始位点之外的发展)仍然是当前研究研究的主要目标之一，大多数恶性肿瘤细胞能通过利用血管的异常渗漏来进行转移，近日，一篇发表在国际杂志APLBioengineering上题为“Interactingwithtumorcellsweakenstheintrinsicclockwisechiralityofendothelialcells”的研究报告中，来自密歇根大学迪尔伯恩分校等机构的科学家们通过研究揭示了血管内皮细胞的排列在癌症扩散中的分子机制以及其所扮演的关键角色。
香港大学艾滋病研究所、微生物学系、外科系、临床医学院和生物医学学院的研究人员发现了同型程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）即Δ42PD-1在抑制杀伤性T细胞功能方面的作用，而杀伤性T细胞对杀死肝细胞癌（HCC）患者的癌细胞至关重要。研究显示大多数对靶向免疫检查点阻断（ICB）治疗无反应的患者表现出?42PD1阳性T细胞的频率增加。此外，在动物试验中，抗Δ42PD-1抗体成功抑制了三种小鼠HCC模型中的肿瘤生长，确立了用于HCC免疫治疗的抗Δ42PD-1抗体。
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的第二大原因[1]。
RepimuneGroup,Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，率先开发了一类新型的肿瘤靶向溶瘤免疫疗法。该公司今天宣布，与罗氏公司就Repimune在结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)中的RP2/3项目，签署了主临床试验合作与供应协议。两家公司将在三线CRC和一二线HCC中开展合作。罗氏已获批的药物阿替利珠单抗(atezolizumab)和贝伐珠单抗(bevacizumab)将联合Repimune的RP3治疗2线HCC和3线CRC。罗氏还将为1线HCC联合RP3以及3线CRC联合RP2提供阿替利珠单抗和贝伐珠单抗。每个队列将纳入约30例患者。Replimune将负责临床试验的实施。
iCCA和CCA肝转移的唯一根治性治疗是手术切除，但大多数患者在诊断时已无法手术。对于未经治疗的不可手术患者，中位生存期预计为2.5~6个月，经吉西他滨联合顺铂一线化疗可延长至12个月。
三代EGFR靶向药波齐替尼（poziotinib）适用于EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，但是，近日它申请上市的要求遭到FDA拒绝。
根据一项1/2期临床试验(MPSA-153-001)的1期结果，一种新型MPS1抑制剂，NMS-01940153E(S81694)，在复发或难治性不可切除肝细胞癌(HCC)患者中显示出临床活性。该数据在2022年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发表。
根据AUM生物科学公司的一份公告，FDA已授予AUM302孤儿药称号(ODD)，用于治疗神经母细胞瘤患者。AUM302是一种潜在的第一类口服激酶抑制剂，靶向PI3K，以及关键的耐药机制PIM和mTOR。它将有潜力成为治疗神经母细胞瘤的第一种多激酶抑制剂。FDA的决定加强了药物开发战略和临床试验设计的力量，以提供负担得起的、安全的和有效的肿瘤治疗。本文将描述神经母细胞瘤的免疫疗法是如何通过已被证明临床效益扩展到其他的组合和形式，并阐明人类寻求神经细胞瘤免疫靶点作出的努力。
针对诸多肺癌罕见靶点突变，各种靶向新药层出不穷，打破了以往“无药可医”的困境，为众多患者带来了长期生存的希望和曙光。
根据欧洲药品管理局（EMA）的一份公告，HelsinnBirex制药公司已撤回了英菲格拉替尼（infigratinib，英菲格拉替尼）在欧洲上市的授权申请，用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。在撤回申请时，EMA根据对第2阶段试验（NCT02150967）数据的审查表示了担忧，该数据支持该申请。EMA的临时意见是，英菲格拉替尼不能被授权用于治疗胆管癌患者。
