肺癌作为死亡率较高的恶性肿瘤，其根本原因在于治疗措施的耐药。不管是靶向药还是免疫治疗药物PD-1抑制剂，其实都会存在耐药的问题。对于存在驱动基因的靶向治疗药物，患者往往可以通过基因检测选择新的药物组合，可能通过拉长治疗的战线以一定程度上延长患者的生存期，但是如果没有驱动基因突变的肺癌患者，他们治疗机会就是免疫检查点抑制剂PD-1，如果PD-L1低表达，就只能选择化疗联合免疫治疗，一旦这种治疗策略耐药之后，往往后续就没特别多的治疗办法。即便是二线的化疗，患者可能受益的时间也很短，加上那个时候患者的身体状态不是很理想，所以往往生存期是比较短的。下面我们给大家介绍近来热招的临床试验项目，满足条件的患者可以报名去争取免费用药的机会。
“天气一降温，父亲（肺腺癌ⅢA期）就不愿意吃水果。” 这个其实不仅仅是病友们的特殊问题，冬天不喜欢吃水果应该是全世界人民的“通病”，因为水果很凉，许多人都冬天吃水果甚至会肠胃不舒服，还有可能导致拉肚子。
张先生是一位普通农民，平日里干干农活，生活过得很规律、安稳。直到2016年6月份的某天，他突然毫无征兆地干咳了起来，那时候张先生并没有在意，想着多半是因为感冒，咳几天也就没事了。
肺癌通常表现出多种复杂的症状，其中包括呼吸急促，或者称为呼吸困难。呼吸困难是转移性非小细胞肺癌患者的常见问题。
肝癌作为一种高发病率和致死率极高的癌症，给患者和家属带来了沉重的负担。近来，HIMALAYA(NCT03298451)Ⅲ期试验的成功引领了一项重大突破，为患者带来了针对肝癌治疗的“雷管组合”双免疫治疗方案。
尽管进行了化疗和免疫治疗，晚期尿路上皮癌患者的长期生存仍然很差，迫切需要创新的治疗组合来提高生存率。在2023年ESMO大会(10月20日至24日，马德里)的主席研讨会上，两项在未经治疗的局部晚期或不可切除的转移性尿路上皮癌患者中开展的3期试验的结果改变了临床实践。在EV-302/KEYNOTE-A39试验中，针对连接蛋白4的抗体-药物偶联物(ADC)enfortumabvedotin联合帕博利珠单抗使中位无进展生存期(PFS)几乎翻了一倍，CheckMate901研究是一项显示化疗+免疫治疗前期联合治疗有益的3期试验。接下来，让我们通过这两项3期研究来一睹近期晚期尿路上皮癌治疗领域的突破。
近日，大连周水子机场海关和沈阳桃仙机场海关分别在监管进境航班时，发现旅客携带的物品引发核辐射监测报警。据悉，大连周水子机场海关查扣了一名旅客携带的一袋核辐射超标的“保健石”，辐射量达105微西弗每小时，超出现场本底值1050倍！而沈阳桃仙机场海关则发现一名旅客携带了核辐射超标的“保健石”项链，辐射量达到46.85微西弗每小时，超现场本底值468倍。这些物品中的放射性核素钍-232被列入世界卫生组织国际癌症研究机构1类致癌物清单。
近年来，关于牛奶是否与癌症有关的争论一直未停歇。一项新中国的研究引发了更多的关注，目前为止这个问题仍然没有定论。该研究在对超过50万名中国不同地区的成年人进行长达10.8年的随访研究后，发现摄入乳制品与肝癌、女性乳腺癌和总癌症的风险相关。这一关联在FDR校正后仍然显著，尤其对于肝癌和女性乳腺癌的风险增加。对于其他癌症类型的关联不明显。
在2023ESMO大会（马德里，10月20-24日）上，YaraVerschoor介绍了nicche-3研究的数据。根据本次大会上公布的结果，在19例可切除的局部晚期mmr缺陷(dMMR)结肠癌(LBA31)患者中，纳武利尤单抗+relatlimumab新辅助治疗的病理学完全缓解率为79%，主要病理学缓解率为89%，总病理学缓解率较高！首剂治疗与手术切除之间的中位间隔时间为7.4周，所有患者均无延迟地接受了手术。也就是说，此研究中所有患者均达到病理缓解。令人印象深刻的完全缓解率使得PD-1+LAG3抑制剂组合在本次胃肠道肿瘤领域大放异彩。接下来，跟随小编一起领略一下PD-1+LAG3抑制剂联合治疗的风采吧。
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）是目前一个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因，在多种肿瘤中都有发现，在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%，但多出现于成人和儿童实体瘤中，包括乳腺类似物分泌癌（MASC）、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、及各种肉瘤等。不限癌种的NTRK成为近年来大热的肿瘤治疗靶点，NTRK也正式被写进众多癌种的临床指南中，在NCCN指南中，NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。
针对胆管癌，通常的常选治疗方法包括传统的癌症治疗，如手术、化疗和放疗。然而，近年来，肿瘤学家发现对于那些患有纤维母细胞生长因子受体（FGFR）突变的肝胆管癌患者，可能存在更为有效的治疗选择。
对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，在一线治疗中以EGFRTKI作为联合治疗的基石，扩大治疗选择并提供更多个性化治疗选项至关重要。临床数据表明，EGFRTKI不仅改善了无进展生存期（PFS），还能够穿透中枢神经系统，而单药奥希替尼（Tagrisso）仍然是标准一线治疗方案。在未来，需要进一步探索和优化EGFRTKI的联合治疗策略，以提高治疗效果，延长耐药和进展的时间。在本次ESMO大会上,公布了几项EGFR一线治疗的联合策略，让我们看看效果如何。
10月20日（欧洲中部夏令时间CEST），2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在西班牙首都马德里隆重召开。作为肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ESMO大会汇集了全球各地的肿瘤学专家大咖，分享前沿研究成果、交流临床诊疗经验。 昨天，2023年ESMO大会正式公布了关键III期TROPION-Breast01试验的最新数据。结果显示，在HR阳性/HER2低表达或阴性转移性乳腺癌患者中，与化疗相比，接受Dato-DXd治疗患者的无进展生存期（PFS）具有统计学显著性和临床意义的改善，总生存期（OS）也呈现获益趋势！ TROPION-Breast01也是TROP2靶向ADCDato-DXd在乳腺癌领域报道的首个III期研究，让我们一起来看这款TROP2靶向ADC的“首秀”成绩吧~ 进展风险降低37%，PFS-9翻倍！ TROPION-Breast01研究是一项全球
免疫检查点抑制剂（ICI）已成为治疗不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）患者的主要治疗方式。当前，治疗HCC的方法包括多种单药和联合疗法。其中联合应用抗PD1和抗PDL1ICI与抗血管生成药物能够潜在地改善治疗效果，原因是抑制血管生成可以影响肿瘤微环境和免疫反应。
KRAS是癌症中常见的突变癌基因，但直到近两年新型抗肿瘤药物的研发才打破了KRAS不可成药的困局。近来KRAS领域一波三折，先是Sotorasib受到了FDAODAC对其疗效的质疑，后是Adagrasib在欧盟上市受阻，人们不禁对KRAS抑制剂的未来产生担忧。本次ESMO大会，多款KRAS抑制剂纷纷亮相，各显神通。
细胞癌是肝癌的常见类型，全球排名第四位的致癌死因。在亚洲，尤其是在中国，肝细胞癌的发病率和死亡率居高不下。肝细胞癌的根治治疗通常包括手术切除或局部治疗，但病后复发率在5年内高达70%以上。复发风险在术后的第1-2年和第4-5年分别出现高峰。
