2023年10月2日,武田制药发布公告,自愿在美国撤回TAK-788(Mobocertinib),并计划在全球范围内自愿撤回。目前正在与所有批准了Mobocertinib的国家/地区的监管机构进行沟通,推进后续的步骤。Mobocertinib是一种新型、高选择性靶向于EGFR的不可逆TKI。美国FDA在2021年9月16日批准该药用于NSCLCEGFRExon20ins突变经含铂类化疗进展后患者。成为难治突变EGFR20ins的新希望,如今TAK-788面临退市,EGFR20ins突变还有哪些治疗选择。
胆管癌这种类型的癌症要不要做基因检测?有没有更好治疗效果的靶向药?”很多时候我们在不确定基因检测能给患者受益的时候,一般不会建议患者多花费冤枉钱测基因。但如果患者希望找到靶向药?那除去做基因检测没有更好的办法,毕竟靶向药大都是针对肿瘤的驱动基因突变设定的,没有做基因检测明确癌症的突变基因,怎么可能会有靶向药呢?
“露气寒冷,将凝结也。”今日寒露,觅友们是否也感受到温度骤降,打算开始深秋滋补了呢?对于肺癌患者而言,养生滋补,可不是一时一刻,更讲究“每时每刻”。
临床上,医生为更全面了解患者疾病情况,指导后续治疗,会将术后样本进行一系列检查。这时,患者将收到多份报告。不少觅友对报告内容表示迷惑,不了解专业术语的含义。 今天,觅健科普君将为大家讲解两项重要的报告,它们为肺癌患者的后续治疗提供重要参考价值。
乳腺癌是女性一种高发的恶性肿瘤,分型而治的概念早已深入人心。抗人表皮生长因子受体2(HER2)治疗一定程度上改善广大患者的预后,近年来抗体偶联药物(ADC)技术更是让抗HER2治疗如虎添翼,成为乳腺癌治疗领域的重要里程碑。
脏作为人体至关重要的器官承担着多项重要功能,包括营养代谢、能量储存、血糖调控和解毒。肝癌,全球范围内致命的癌症之一,暗中在肝脏这一器官中启动其致命进程。肥胖、过度酒精摄入以及丙型肝炎感染等因素通常为肝癌的发生提供了可乘之机,这进一步强调了早期检测和高效治疗方法的紧迫性。
2021年5月28日,全球一个KRAS抑制剂索托雷塞(AMG510)基于一项单臂II期研究CodeBreaK100被FDA加速批准上市,用于后线KRASG12C突变NSCLC患者。但是,随着后期III期确证性研究CodeBreaK200中OS的失败,AMG510所获批的适应症也充满争议。2023年10月5日,FDA召开的肿瘤药物咨询会议上,专家组以2票赞成,10票反对的结果,认为CodeBreaK200的主要研究终点PFS的结果不可靠。
新研究发现,在45岁以下早发型非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的成年人中,患癌症的风险增加,特别是消化系统和肺癌。NAFLD是一种全球广泛存在的肝脏疾病,通常与肥胖、代谢综合征和糖尿病等代谢紊乱因素有关。以往的研究已经表明,NAFLD患者可能面临较高的癌症风险,尤其是肝癌和结直肠癌。然而,这些研究主要关注了总体风险,却忽略了发病年龄对癌症风险可能产生的影响。近期一项发表在JAMANetwork上的研究深入探讨了早期发病的NAFLD患者是否更容易患癌症,以及不同年龄组的患者是否面临不同的风险。
十月作为结肠癌宣传月(ColonCancerAwarenessMonth)而受到人们的关注。结肠癌是全球常见的消化系统癌症之一。除了手术、化疗和放疗等结直肠癌的常规治疗方法外,免疫治疗在过去几年中也得到了认可。免疫检查点抑制剂,如细胞毒性t淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)抑制剂和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂正在作为有前景的免疫治疗选择。然而,由于影响生存和无进展率的各种因素,免疫疗法应用仍然非常有限。此外,其疗效仅限于一小部分患者,并伴有副作用和耐药机制的发展。在本文中,小编调查了过去10年来结肠癌免疫治疗的生存率和无进展率。同时对来自各种临床试验和研究的文献进行了回顾,帮助大家更好地理解与评估免疫治疗在结直肠癌治疗中的作用。
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中恶性程度较高的一种类型,具有进展快、转移早等特点,约占新发肺癌的15%-20%。与其他类型的肺癌相比,SCLC的疾病进展更快,预后更差。SCLC对初始化疗和放疗高度敏感,但大多数患者后来死于复发性疾病。
2023年诺贝尔生理学或医学奖宣布授予德国生物技术公司BioNTech的卡塔琳·卡里科(KatalinKarikó)、美国宾夕法尼亚大学教授德鲁·韦斯曼(DrewWeissman),以表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现,这些发现使得针对COVID-19的有效mRNA疫苗得以开发。在抗击新冠病毒中,mRNA疫苗功不可没,但mRNA疫苗的用途远不止这些。在肿瘤预防治疗中,mRNA疫苗也展现出很好的潜力。
近日,澳大利亚发布了一份针对高风险人群的肝细胞癌监测临床实践指南,旨在为高风险人群的肝细胞癌监测提供信息和建议,希望提高高风险人群的监测水平,确保早期发现、及时干预。这一指南的制定是通过一个多学科的工作小组,由肝病和肝癌领域的众多杰出临床医生以及共同主席JacobGeorge教授和NicoleAllard博士领导完成。
为大家更新肺癌新药、新资讯时,经常收到觅友的留言,“怎么都是非小细胞肺癌的,什么时候能有小细胞肺癌的新药啊?”“小细胞肺癌患者每次点开都发现与自己无关。”“热闹是人家的,小细胞肺癌是被忘了吗?”
在血浆与脑细胞、脑脊液之间有一道被称为“血脑屏障”的保护屏障。正常情况下血脑屏障可以防止脑外的有害物质进入脑内、保护脑不受各类损伤;但一旦癌细胞通过各种方式转移至脑内,血脑屏障就会成为药物入脑并杀死癌细胞的阻碍。部分药物由于血脑屏障的存在,无法用于脑转移病灶的治疗。
无论多么罕见难治的癌症类型,无论长在什么部位,无论是否扩散...对于存在NTRK融合的患者来说,拉罗替尼是一款可能改变生死的新药。
8月23日,罗氏公布了III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析结果。该研究旨在评估TIGIT单抗tiragolumab联合阿替利珠单抗对比阿替利珠单抗单药一线治疗PD-L1高表达、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。在第二次中期分析中,主要终点总生存期(OS)尚未成熟,Tiragolumab+阿替利珠单抗组的预估中位OS为22.9个月(95%CI:17.5,NE),而阿替利珠单抗单药组的中位OS则为16.7个月(95%CI:14.6,20.2),风险比(HR)为0.81(95%CI:0.63,1.03),联合治疗方案降低了19%的死亡风险。