ICI相关心肌炎常进展迅速，一旦诊断需尽快启动治疗。停止ICI治疗并予免疫抑制治疗目前仍是ICI相关心肌炎治疗的基石，糖皮质激素是免疫抑制治疗中的一线药物，但糖皮质激素的疗效视损伤情况而异。近日，Cancer Discovery发表的一项研究显示，abatacept/ruxolitinib/机械通气的联合策略可以降低ICIs相关心肌炎的死亡率并提高生存率。
HER2+乳腺癌是预后较差的乳腺癌亚型，约占全部乳腺癌患者的20%～25%，新辅助治疗与辅助治疗在以“治愈”为主要目标的早期乳腺癌系统治疗中发挥着重要作用。随着抗HER2药物的快速发展，早期HER2+乳腺癌诊疗模式不断革新，T-DM1是首个被批准用于HER2+乳腺癌治疗的ADC药物，突破性地改善了新辅助治疗后non-pCR患者的预后，并获得国内外权威指南一致推荐作为早期HER2+乳腺癌non-pCR标准辅助治疗方案。2023年，新版医保目录落地执行，T-DM1也被纳入其中，有望在未来为更多non-pCR患者带来早期获益。
近年来，乳腺肿瘤领域系统治疗蓬勃发展，新药不断涌现，国家每年落实医保药品目录更新工作，切实提高药物可及性、真正实现“救命药降价保供”，惠及万千患者。2023年1月18日，华昊中天原研国家Ⅰ类新药新一代微管抑制剂优替德隆注射液(优替帝?)被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，并于2023年3月1日起正式执行。此举将进一步降低我国晚期乳腺癌患者的医疗负担。
由于卓越的疗效、脑转移病灶的高效控制、可接受的安全性等特征，新一代ALK-TKI布格替尼的问世开启了ALK突变非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗新格局。近期，布格替尼被成功纳入国家医保药品目录，对于ALK阳性晚期NSCLC患者一线和后线治疗，符合适应症范围均可报销，并将于2023年3月1日正式落地执行。这一标志性事件将惠及更多的中国ALK阳性晚期NSCLC患者。
PCT是以患者为中心的全新临床试验模式，同时更接近真实世界情况。我们知道，RCT有非常严格的入排标准，有包括年龄、伴随用药等很多限制和要求。PCT以患者为中心，入组人群更宽泛，PCT的研究结果外推时可能更符合临床实践。临床实践中大概有十分之一到一半的人群可能与RCT研究类似，因此更多人群可能需要纳入PCT试验。
随着肺癌发生、发展和预后相关分子机制研究的不断深入，肺癌靶向治疗取得了较大的进展，每一种分子分型的发现都会带来相应靶向药物的研究。然而，由于EGFR ex20ins突变特殊的分子结构限制了传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)等治疗的疗效，亟待新疗法改变这一现状。2023年1月10日，琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。早期发现、早期诊断是治疗乳腺癌和提高其生存率的关键。磁共振成像(MRI)在乳腺癌的早期诊断、术前治疗方案制订和疗效预判中越来越重要。
化疗所致恶心呕吐(CINV)可严重影响肿瘤患者的治疗和生活质量，因此需要引起临床中的足够重视。
东亚地区消化系统肿瘤发病率较高，其中最常见的是结直肠癌，其次是胃癌和肝癌。东亚地区死亡率最高的消化系统肿瘤是肝癌，其次是胃癌和结直肠癌。东亚地区结直肠癌和胰腺癌的发病率持续上升，东亚年轻人群的结直肠癌、胰腺癌和胆囊癌发病率均呈上升趋势。
默沙东(MSD)今天宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达)在作为可切除II、IIIA、IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)围手术治疗方案(包含辅助与新辅助疗法)的关键3期临床试验中达成共同主要终点之一的无事件存活期(EFS)。根据这些数据，FDA已接受默沙东的补充生物制品许可申请(sBLA)，并预计在2023年10月16日前公布审查结果。
乳腺癌是全球女性发病率第一的恶性肿瘤，相关治疗药物正处于如火如荼的变革之中。我国乳腺癌患者群体基数庞大，许多患者对前沿药物的可及性尚有不足。2023年3月1日起，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式执行，作为具备早/晚期双重适应证的首个HER2+乳腺癌抗体偶联药物(ADC)，赫赛莱?(英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗，俗称：T-DM1)也被纳入其中，为中国HER2+乳腺癌规范治疗再添新保障。
溶瘤病毒(OV)是一类很有前途的新兴抗肿瘤免疫疗法，它利用具有复制能力的病毒来感染和优先裂解肿瘤细胞，而不损伤正常细胞。迄今为止，全球已批准4种OV和1种非溶瘤病毒用于癌症的治疗。
本文报告了一个极罕见的乳腺癌转移到脸颊的病例，口腔转移性病灶可能是乳腺癌的首发症状。牙科医生若观察到患者存在口腔病灶时，应注意其可能与尚未发现的远处恶性肿瘤转移有关。
PD-L1抑制剂在肺炎等AE的发生风险以及治疗中断的风险方面低于PD-1抑制剂1，这或许能成为类似情况下免疫治疗方案选择的参考。
2023年ESMO靶向抗癌治疗大会(2023 ESMO TAT)将于当地时间3月6日至8日在法国巴黎举行，ESMO TAT被誉为“肿瘤学I期试验之家”，是处于早期临床开发阶段的新靶点和新药物的重要展示舞台。本次会议中，中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)范云教授汇报了一项研究，探索了抗PD-1新药QL1604的应用。
据估计，BRAF V600E突变发生于约10%-15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者，既往数据显示，此类患者接受化疗后的预后不良。对于BRAF V600E突变型mCRC患者，西妥昔单抗等EGFR单抗单药治疗的疗效较差，对EGFR信号通路传导的分析提示，EGFR单抗与BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合用药的治疗策略可能疗效更佳。
